Az emésztéshez a személynek szüksége van a hasnyálmirigy által termelt speciális enzimekre. Ezek hozzájárulnak az élelmiszerek bomlásához és felszívódásához, ami táplálja a testet. De ezeknek az anyagoknak az hiánya miatt az emésztés sokkal gyengébb lesz. Ezeket az eseteket enzimhiánynak nevezik.
Enzimhiány: okok
Nincs pontos oka az enzimhiány előfordulásának. Ez a betegség mindenkinek előfordulhat, de gyakran gyermekekben és idősekben fordul elő. Eredetileg kétféle lehet: veleszületett és szerzett.
Gyermekeknél a veleszületett enzimhiány jelentkezik
Gyermekeknél gyakrabban fordul elő veleszületett enzimhiány. Ez a génhiba, a gyenge öröklődés vagy a hasnyálmirigy fejlődésének problémái miatt következik be. A betegség pontos okától függően különböző módon kezelik.
A második típusú enzimhiány gyakori azokban, akiknek a teste kedvezőtlen helyzetben vagy helyzetben szenvedett.
Ilyen esetekben:
- Vitamin és fehérje hiány az étrendben
- Fertőző betegségek
- Kedvezőtlen ökológiai helyzet
- A súlyos betegségek kialakulása
- Hasnyálmirigy betegségek
Gyermekeknél ez a betegség leggyakrabban diétával és fertőzéssel jár, de más okok is lehetségesek. Ennek oka lehet minden, ami befolyásolja az enzimek előállítását rövid vagy hosszú távon.
Egy idősebb korban (7 évtől) a hasnyálmirigy sejtjeit károsító különböző gyógyszerek és gyógyszerek enzimhiányhoz vezethetnek.
A leggyakoribb okok a belső problémák. Közülük az anyagcsere-folyamatok (anyagcsere), a hasnyálmirigy-defektus, az enzimek aktiválásával kapcsolatos problémák, az epe hiánya és a bélflóra megsértése szerepel.
A gyermekben az enzimhiány okai sokak. Ezek között vannak veleszületett, ritka és szerzett betegségek. Az utóbbiak a környezetben és a szervezet belső folyamataiban kapcsolódnak, ezért a pontos okot csak vizsgálattal lehet meghatározni.
Tudjon meg többet arról, hogy milyen hibák merültek fel a kiegészített élelmiszerek bevezetésében a javasolt videóból.
Az enzimhiány tünetei
Ez a betegség nagy hatással van a gyermek emésztési folyamataira. Ezért megnyilvánulása tükröződik a székletben és az emberi jólétben.
Az enzimhiány tüneteinek saját jellemzői vannak
Gyermekeknél az enzimhiány gyakori tünetei:
- Laza széklet
- Puffadás és hasi fájdalom (élelmiszer-rothadás)
- hányás
- hányinger
- fogyás
- gyengeség
- Csökkent étvágy
- A fizikai fejlődés késedelme
Az utolsó tünetet súlyos formákban látják, amikor az emésztőrendszer nem képes a szervezetnek étellel ellátni alapvető anyagokat. Hosszú távon a betegség megakadályozza a gyermek fejlődését, és csökkenti a fizikai aktivitását, ami más betegségek és patológiák kialakulásához vezet a szervezetben az éhezés alapján.
A betegség kezdeti szakaszában a gyermek megjelenése könnyen észrevehető. Lassúvá válik, elveszti étvágyát, gyakran megy a WC-be (naponta több mint 8-szor), és nem ássa jól az ételt.
De ezek a tünetek hasonlítanak a bélfertőzéshez, és a pontos diagnózist a székletvizsgálat és az orvos által végzett vizsgálat során jelezzük.
Gyermekben ez a betegség befolyásolja a szék tulajdonságait. Habossá válik, erős savanyú szaga van, és nagy mennyiségű folyadékkal ürül ki. Ez azt jelzi, hogy a vastagbélben a szénhidrátok feleslegesek - az enzimhiány egyértelmű jele.
Ezért a gyermek enzimhiánya az emésztéssel és a székletürítéssel kapcsolatos problémákban nyilvánul meg. A betegség egyértelmű jelei a laza széklet, a puffadás és a letargia. Megzavarják őket a bélfertőzéssel, hogy meghatározzák, mi szükséges a székletvizsgálatokhoz.
Celiakia
Az enzimhiány egyik típusa a celiakia. Ez a kifejezés olyan betegségre utal, amelyben a személy nem veszi fel a glutént. Ez az emberek 0,5% -ában fordul elő, és jelentősen bonyolítja életüket.
A celiakia a glutén intoleráns élelmiszerekhez kapcsolódik
A celiakia a bél nyálkahártyájának sérülése a gluténtartalmú élelmiszerek intoleranciája miatt.
Ezek közé tartoznak a különböző gabonafélék:
Ennek oka az ételben található prolamin fehérjék. A celiakiás betegek nem tolerálják őket, mert ezek az élelmiszerek mérgezőek. Ez annak köszönhető, hogy nincsenek bél enzimek, amelyek lebontják a glutént, így átjut a vékonybélbe és károsítja a membránt.
A celiakia egy olyan enzimhiány, amelyet nem kezelünk.
Ez egy egész életen át tartó glutén intolerancia, amelyet nem lehet gyógyszerekkel vagy élelmiszer-adalékokkal korrigálni, mert a hasnyálmirigy nem termel a szükséges enzimeket.
A betegség hatása időn keresztül jelentkezik. Gyermekeknél a cöliakia 4–8 héttel észlelhető a glutén tartalmú étkezés után. Ezek közé tartozik a gabonafélék (búzadara, zabpehely és búza), pékáru és tészta.
6-24 hónapos időszakban alakul ki, de bármilyen korban is előfordulhat. A tünetek közé tartoznak az enzimhiány fő jelei: laza széklet, puffadás, gyengeség és hasonlók.
A cöliákia betegségének egyetlen gyógyítása az egész életen át tartó étrend, amely kizárja a gluténből származó termékeket. Az étrend kizárja az ételeket és ételeket, beleértve a glutén gabonaféléket és hasonló termékeket. A glutén minimális dózisát nem szabad megengedni, mert ez egy toxin, amely fokozatosan elpusztítja a gyermek testét.
A celiakia az enzimhiány egyfajta, ha a személy nem tolerálja a glutént. Egész életen át tartó karaktere van, nincs kezelése. Az e betegségre hajlamos személynek szigorú étrendet kell követnie anélkül, hogy a legtöbb gabonaféléket és hasonló anyagot tartalmazna.
Laktázhiány
A tejtermékek fő összetevője a laktóz. Nagy táplálkozási értékkel rendelkezik, hozzáteszi a tej ízét és számos más tulajdonsággal rendelkezik. A felszívódásához azonban speciális enzimre van szükség: laktáz, amely lebontja a laktózt és lehetővé teszi a szervezet számára, hogy feldolgozza azt.
A laktázhiány a bélbélés veszélyes károsodása
A laktázhiány olyan betegség, amikor ez a laktóz túl alacsony a tejtermékek felszívódásához. Emiatt a laktózt nem kezeli, az eredeti formájukba kerül.
Veszélyes az emésztőrendszerre, mert károsítja a bélbélést, gázot és ezzel összefüggő fájdalmat okoz. A tej megszűnik, mert a komponensek többségét a gyermek nem emeli. Ez alultápláltságot, gyengeséget és fejlődési késedelmet okoz.
Kétféle laktázhiány van:
- Elsődleges hiba. Megjegyezzük, hogy a laktáz aktivitása csökken, de a vékonybél falai nem sérülnek. A laktáz hiányzik a teljes laktázhiány esetén.
- Másodlagos hiba. A laktázt szekretáló sejtek károsodásának következménye. A sejtek visszanyerésével és a tejfelvétel ideiglenes korlátozásával kezelik.
Ez történik, és a harmadik típus, amely nem különálló. Ez a laktóz túlterhelése, amikor az anyának túl sok tej van, magas laktóz-összetevővel.
Emiatt a gyermek nem tudja feldolgozni az összes ételt, ami laktázhiányhoz vezet. Ezért ez a probléma az anya, nem a baba teste.
Ez a betegség veleszületett vagy szerzett lehet, így figyelnie kell a gyermek állapotát.
A laktázhiány olyan betegség, amelyben a gyermek nem veszi fel a tejtermékek fő összetevőjét. Ezt a betegséget a laktáz - a laktóz feldolgozásának fő enzimje - hiánya jellemzi. A betegség megszerezhető és veleszületett, amelytől függ a tünetek és a lehetséges kezelés.
Hiányos szacharáz-izomaltáz
Ez a fajta enzimhiány azon a tényen alapul, hogy egy személy nem tudja elviselni a szacharózt a megfelelő enzim termelésének csökkenése miatt. Ez az állapot nem veszélyes az egészségre, a szacharóz nem károsít.
A gyermek betegsége megnyilvánul a szacharóz bevitelében. Ez vonatkozik a gyümölcspürére, a gyümölcslevekre és hasonlókra. Néha a test negatívan reagál a burgonyapürében és a gabonafélékben található keményítőre és dextrinekre. A betegség látható tünete a laza széklet, amely súlyos kiszáradással jár.
A szacharáz-izomaltáz hiánya önmagában halad
Ez a hiány gyakran önmagában halad, ami az emésztőrendszer növekedésének köszönhető.
Az abszorpciós nyálkahártya felülete is növekszik, így a szervezetnek minimális enzimszacharáz-izomaltázra van szüksége. De a tapasztalatok alapján az édes ételeket és gyümölcsöket ellenségeskedik. Ez a módszer a szacharóz szervezetben történő szabályozására a jövedelem csökkentésével.
A betegség veleszületett, vagy a bél epitheliumának károsodása okozta. A második esetben az enzimaktivitás jelentősen csökken.
Hasonló betegség esetén a gyermekek jól asszimiláltak, ezért meg kell hosszabbítani a szoptatás időtartamát, vagy speciális tej alapú keveréket kell használni. Ez lehetővé teszi, hogy a test erősebbé váljon és a leginkább megbirkózzon a szacharáz-izomaltáz hiányával.
Ha a hiány továbbra is fennáll, a személy nem tolerálja a gyümölcsöket, bogyókat, zöldségeket és különféle gyümölcsleveket.
Minden szacharózt tartalmazó élelmiszer tilos, mint a keményítőben gazdag élelmiszer. Általában a betegség eltűnik az életkorral, és az étrend bővül.
A szacharáz-izomaltáz elégtelensége olyan betegség, amelyben nincsenek enzimek a szacharóz felszívódására. Vele, a gyermek nem eszik gyümölcsöt, nem iszik gyümölcsleveket, és nem fogyaszt más élelmiszert ezzel az anyaggal. Néha a betegséget a keményítő felszívódásával kapcsolatos problémák kísérik.
Az enzimhiány kezelése és megelőzése
Az enzimhiány számos fajtát tartalmaz, amelyeket különböző technikákkal kezelnek. Néha a betegség önmagában eltűnik, de gyakran szükség van az orvosi segítségre
Az enzimhiány kezelését több fázis képviseli.
A meghibásodás kezelése több szakaszban történik:
- Diagnózis. Megmutatja az enzimhiány típusát és jellegét. Ez meghatározza a további kezelést és az étrendet, amellyel a személy megkaphatja a szükséges elemeket. A diagnosztikát átfogóan végzik, beleértve a székletet, a hasi régió ultrahangát, az érzékelést, a vérvizsgálatot és egyéb szempontokat.
- Enzimterápia. Szükséges az emésztési zavarok megszüntetéséhez és az egyes élelmiszerelemek felszívódásához. Serkenti a tápanyagok és vitaminok ellátását a szervezetben. Különleges előkészületek alapján történik.
- A hasnyálmirigy stabilizálása. A szervet stimuláló szerek és bizonyos enzimek termelésének stabilizálása.
Az enzimhiányban használt gyógyszerek létrehozásához az állatok hasnyálmirigyének szöveteit használjuk. Ez természetes enzimekkel látja el a szervezetet, nem szállítja őket szerveken keresztül, hanem közvetlenül az emésztőrendszerbe.
Az enzimhiány kezelésében és megelőzésében fontos személy diéta. Speciális étrend jön létre, amely figyelembe veszi az emésztés jellemzőit és nem tölti be a hasnyálmirigyet, megakadályozva a teljes élelmiszerek lenyelését a belekben. Ez lehetővé teszi, hogy bizonyos enzimek hiányában is enni tudjon, és megkapja a szükséges anyagokat.
A Mezim Forte mindennapi gyógyszerként alkalmazható az enzimhiányos betegek számára. Segíti az étel emésztését, aktiválva, amikor belép a bélbe. A gyógyszer egyes összetevői aktiválódnak és enzimekként működnek.
Az enzimhiány kezelése magában foglalja a pontos diagnózist, a speciális gyógyszerek lefolyását és a szigorú étrend használatát. Ez korlátozza az emberi emésztőrendszert a stressztől, meg fogja találni a kudarc okát és megszünteti azt a hasnyálmirigy stimulálásával. Ez a kezelés egy kis időt vesz igénybe, és megismétlődik.
A gyermekeknél az enzimhiány olyan betegség, amikor nincs elegendő komponens a testben az élelmiszer feldolgozásához. Ennek a betegségnek több típusa létezik, amelyek mindegyike egy adott élelmiszertípuson alapul. Szigorú diétával és állati enzimeken alapuló készítményekkel kezelik őket, de egyes fajok életben maradhatnak.
Hibát észleltem? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt, hogy elmondja nekünk.
Gyermekeknél az enzimhiány tünetei és kezelése
Ha gyanúja van a gyermekek enzimhiányának, a tünetek puffadásként és hasi fájdalomként, laza székletként, hányás kíséretében jelentkeznek. A gyermek súlya, gyengesége, fejlődési késése van. Annak érdekében, hogy kizárják a hasonló tünetekkel járó betegségeket, a kezelőorvosnak alaposan meg kell vizsgálnia a babát, a széklet laboratóriumi vizsgálata alapján, a férgek vagy a Giardia azonosítására, valamint a dysbiosis diagnosztizálásának megszüntetésére.
1 A betegség okai
A biológiailag aktív anyagok és enzimek hiánya vagy hiánya a bél rendellenességeihez vezet, és az orvosok diagnosztizálhatják az enzimhiányt. Különösen nehéz a csecsemőknek, akiknek táplálkozása főként anyatejből vagy analógjaiból áll.
A figyelmet először a bébi székletre kell fordítani, bőséges vízzel, habos és erős savanyú szaggal válik folyékonyvá.
Az enzimek hiányának okai nagyon eltérőek lehetnek, a leggyakoribbak a következők:
- öröklés vagy genetikai hajlam;
- múltbeli fertőzések;
- vitaminok és azokban gazdag élelmiszerek elégtelen fogyasztása;
- fehérje hiány;
- gyenge környezeti feltételek.
2 Laktázhiány
Leggyakrabban gyermekeknél, különösen korai gyermekkorban, laktázhiány jelentkezik, amely a tejcukor, laktóz emésztésének lehetetlenségéből áll. A tejtermékek feldolgozásának megsértésével az eredeti formában belépnek a bélbe, károsítják a nyálkahártyát, hozzájárulnak a fermentáció kialakulásához és a gázok képződéséhez.
A gyermek, aki még éhségben is él, az étkezés után nem hajlandó enni, hasi fájdalmat szenved, folyékony széklet habos természetű, gyakran zöldes árnyalatú. Vannak veleszületett enzimhiányok és másodlagosak, amelyek az emésztőrendszer nyálkahártyájának károsodásához kapcsolódnak múltbeli fertőző betegségek után.
Az első esetben a betegség megnyilvánulásait az élet első napjaitól metszés, vastagbél és hasmenés formájában figyelték meg. Általában az ilyen tüneteket a közeli hozzátartozókban megfigyelik, és a tej és a tejtermékek intoleranciájából állnak.
A szerzett enzimhiány bármilyen korban megfigyelhető, és ideiglenes, megfelelő kezelés esetén 3-4 hónapig tart. Az utat különböző fertőzések, paraziták jelenléte és a tehéntejhez kapcsolódó allergiák okozzák.
Az első tünetek esetén konzultálnia kell orvosával, hogy a lehető leghamarabb elkezdje a kezelést. A csecsemők elsődleges hiánya esetén nem szükséges az anyatej elhagyása, elegendő az anya táplálkozásának ellenőrzése, a teljes tejtermékek megszüntetése és a cukorbevitel csökkentése. És a baba és az anyja is meg kell inni egy kurzust a laktóz, az orvos kiválasztja az adagot figyelembe véve a betegség jellemzőit. A mesterséges művészeknek fel kell venniük a laktóz nélküli keveréket.
A másodlagos enzimhiányt a primer fertőzés kiküszöbölésével kezeli, amely a betegséget okozza, ugyanakkor korlátozza a tejet és termékeit. Fokozatosan, visszanyerés jeleivel, kis mennyiségű laktózt adagolunk túróval és kefirrel.
3 Celiac betegség celiakia
Egy másik gyakori enzimhiány a cöliákia formájában jelentkezik, és a gabonafélékben lévő glutén nem bontható le: búza, árpa, zab, rozs. Ennek oka - az egyes gabonafélékben gazdag fehérje prolaminban mérgező az enzimhiányos emberekre, aminek következtében károsodik a vékonybél nyálkahártyája. A glutén intoleranciát egy személy életében megfigyelték. A kora korban kezdődik, amikor a babának kiegészítő ételeket kapnak gabonafélékből, kekszekből és tésztafélékből. A tünetek szinte azonosak: puffadás, székletkárosodás, fejlődési késleltetés, diagnózis abból áll, hogy a szondát a bélbe vezetik, és egy darab nyálkahártyát veszünk tesztelésre (biopszia).
A cöliákia esetén csak egy kezelési módszer létezik - egy egész életen át tartó étrend, amely kizárja a táplálékból minden búzát, árpát, zabot és rozsot tartalmazó élelmiszert. Elfogadható a hajdina, a rizs és a kukorica, és a címkézett termékek "gluténmentes". A gyerekeknek és felnőtteknek örökre el kell hagyniuk a kenyeret és a péksüteményeket: sushit, kekszet, süteményt és tésztát. A táplálékfelvétel folyamatos ellenőrzése az egyetlen módja a hasi fájdalom és a betegség egyéb megnyilvánulása nélkül.
4 A szacharáz-izomaltáz hiánya
A szacharáz-izomaltóz hiánya kevésbé gyakori, és nem olyan veszélyes, mint a fent leírt esetekben. Az első megnyilvánulások a gyümölcsök, gyümölcslevek és burgonyapürék használatának kezdetén figyelhetők meg, és enyhe dehidratációval rendelkező hasmenés formájában fejezhetők ki. E hiányossággal küzdő gyermekek nem tolerálják mind a gyümölcsöket, mind a termékeiket, valamint a magas szacharóz tartalmú zöldségeket. Az őszibarack, a kajszibarack, a dinnye, a citrusfélék, a sárgarépa répa, a burgonya, a zselés étkezés nem lesz lehetséges.
A legtöbb esetben, a táplálékból származó szacharóz kivételével, a gyógyulás előfordul, néha a gyerekek kiszáradnak a betegségből, és megnyilvánulása fokozatos érlelésével eltűnik. Az orvosok az első életévi csecsemőknek a szacharóz elégtelensége esetén ajánlják, hogy a szoptatást a lehető leghosszabb ideig meghosszabbítsák, ezáltal hozzájárulva a test erősítéséhez és a természetes gyógyuláshoz.
5 A hasnyálmirigy problémái
A hasnyálmirigy enzimhiánya az exokrin funkció megsértése. Általában a hasnyálmirigy 50-50 ml-es hasnyálmirigylé válik ki (életkortól függően), majd az aktív enzimek segítségével az élelmiszer-hasítás következik be - a duodenumból kezdődik és a bélben végződik. A hasnyálmirigy által termelt enzimek elégtelen mennyisége nehézséget okozhat az emésztésben. A jövőben ez metabolikus rendellenességekhez és különböző patológiákhoz vezethet. A fermentopátia az öröklés és a hasnyálmirigy különböző betegségei miatt következhet be.
A genetikai helyzetekben az első jeleket a gyermekkorban észlelt gyermekeknél észlelték, és állandó dübörgés, nyugtalan viselkedés és stunting-ben fejezik ki. Ha a gyermeknek a hasnyálmirigy enzimhiánya van, a tünetek a következők:
- laza széklet;
- öklendezés;
- dagadt has;
- rossz alvás;
- súlyhiány.
Az okok nagyon eltérőek lehetnek: a hasnyálmirigy rendellenessége, az enzimek gyenge aktiválása és a bélrendszeri mikroflóra.
A diagnózis a vér, széklet és vizelet vizsgálata, a hasüreg ultrahangja és tomográfiája. A gyermekek klinikai képe homályos és nem kifejezett, így a módszerek arzenáljának az orvosok körében a legszélesebbnek kell lennie.
A kezelést olyan enzimeket tartalmazó készítmények előírásával végezzük, amelyek granulátum, drazsé, tabletta és kapszula formájában vannak előállítva. Kisgyermekek számára az életkorukhoz és a lenyelhetőségükhöz igazítható. A modern gyógyszerek bizonyos eredményeket értek el, és minden gyógyszer nem mérgező, jól tolerálható, nincs mellékhatása, ami különösen fontos egy gyermek számára. Az állatok hasnyálmirigy szövetének előállításához. Ezek hozzájárulnak a hasnyálmirigy-lé kialakulásához és normalizálják az emésztés folyamatát, így az enzimeket közvetlenül a belekbe juttatják.
A gyógyszerek megválasztása meglehetősen széles, mindegyiküknek van egy bizonyos hatástartománya, ezért csak egy szakember választja ki a megfelelő receptet és adagolást.
Az enzimhiány minden esetben több lépés szükséges a gyógyuláshoz. Ez a helyes diagnózis, a tápanyagok és vitaminok áramlását stimuláló enzimek kezelése, valamint az étrend.
A helyes és korai diagnózis lehetővé teszi, hogy időben elkezdje a gyermek kezelését és elkerülje a felnőtt életben bekövetkező további komplikációkat.
Gyermekekben az enzimhiány okai és kezelése
Az "enzimhiány" diagnosztizálása történik, és a csecsemők és az idősebb gyermekek. Másképpen, a betegséget „élelmiszer-intoleranciának” nevezzük. A szükséges enzimek hiánya miatt a gyermekek gyomor nem képes ételeket emészteni. Az enzim olyan fehérje, amely lebontja az ételt és az emésztési folyamat kiváltója. Ha nincs enzim, a gyomor nem működik.
tünetek
Az enzim (enzim) hiánya befolyásolja az emésztés folyamatát. A tünetei a csecsemő és székének állapotának változásában jelentkeznek.
A gyermek súlyos betegségtípusaiban a fizikai fejlődés késése van, mivel a szükséges vitaminokkal ellátott étel nem szívódik fel a szervezetben. Ha a betegséget időben nem kezelik, hátterében más patológiák alakulnak ki.
Hogyan jelenik meg a betegség az elején? A gyermek inaktívvá válik, nem hajlandó enni, naponta több mint nyolcszor megy a WC-be.
Annak érdekében, hogy ne zavarja meg a bélfertőzéssel járó kudarcokat, elemzés céljából át kell adnia a gyermek székletét. Ezzel a betegséggel habos lesz és éles savanyú szaga van.
okok
Miért jelenik meg a gyermek enzimatikus hiány:
- Az öröklés miatt. A leggyakoribb betegség veleszületett.
- Vitaminok hiánya. Az enzimek kevésbé aktívak.
- Transzferált fertőző betegségek. Az enzimek termelését befolyásolja.
- A fehérje hiánya.
- Rossz környezeti helyzet.
Van bébi
veleszületett
Örökletes, szülőktől vagy nagyszülőktől kapja meg a gyermeket. Nagyon gyakran a gyerekek betegségéről szóló üzenet a szülőket vándorlássá teszi. Azt mondják az orvosnak, hogy ez az eredmény lehetetlen, mert senki nem volt beteg a családban. Például a rokonok nem szeretik a tejtermékeket, de a gyomrában valójában nincsenek a tejfeldolgozáshoz szükséges enzimek.
elsődleges
Az első enzim, annak hiánya az emésztéssel kapcsolatos problémákhoz vezet, a laktóz. Hiánya a baba gyomrának az anyatej lebontására való képtelenségében nyilvánul meg. Ha a laktózt nem emésztjük, az az újszülött belsejében marad, és számos negatív megnyilvánulást okoz.
Az elsődleges kudarc hatalmas probléma a modern világban. Néhány nemzetben az előfordulási arány eléri a kilencven százalékot.
múló
A csecsemőkben az élet első hetében jelentkezik, amikor laktózhiány van. Ebben az esetben az enzim, de inaktív.
A baba teste laktózt termel elégtelen mennyiségben, ami az emésztési folyamat nehézségéhez vezet. Általában a betegség 2-3 hónap alatt eltűnik, feltéve, hogy megfelelő kezelést biztosítanak.
kezelés
Hogyan kezeljük a csecsemőkben az enzimhiányt? Kezdőknek, ne fosztja meg őt az anyatejtől. Elég lesz, hogy az anya üljön a megfelelő étrendre, amit orvosnak ír elő. Nem szabad semmilyen formában fogyasztani a tejet. Néha az orvosok azt tanácsolják, hogy az anyukák laktóz enzim készítményeket vegyenek be.
Ha a baba palackozott, a kezelőorvosa azt javasolja, hogy laktóz nélküli keverékre váltson. Ezenkívül fokozatosan be kell vezetni az újszülött étrendébe, testének reakcióját követően.
Gyermekek egy év után
Az egy évnél idősebb gyermek másodlagos meghibásodást tapasztalhat. A betegség tünetei általában átmeneti jellegűek.
Az ilyen típusú hiba okai:
Három-öt év alatt a baba képes kifejleszteni egy „felnőtt típusú” elsődleges laktóz intoleranciát. Ennek a betegségnek a tünetei a megkönnyített fokozatban jelennek meg.
A tej fogyasztó gyermeke rosszul fog érezni, a gyomorban zörög, duzzanás, duzzanat, vastagbél, vizes széklet, savanyú szaggal. A gyermekek panaszkodnak a rossz egészségre, és nem akarnak tejet fogyasztani. Emiatt kalciumhiány fordulhat elő.
kezelés
A elégtelenség kezelésére minden tejterméket ki kell zárni az étrendből. Ezeket laktózmentes keverékekkel kell helyettesíteni. A zabkása elkészíthető velük, vagy külön is inni.
A kezelés után három-négy héttel a tejtermékeket fokozatosan adják a gyermeknek. Első túró, majd sajtok, kefir. Ugyanakkor a szülőknek ellenőrizniük kell a baba egészségét.
diéta
Ha egy gyermek hiányos, akkor diétát írnak elő. A gluténtartalmú ételeket kizárják az étrendből. Ajánlott: burgonyapürével, rizs zabkása, gyümölcsök és zöldségek.
Amikor az élelmiszer-intolerancia, amelyet a gyermek „örökölt”, az étrendet életre írják. Az enzimkészítményeket is fel kell használni.
Ha gyermeke hasfájást okoz a köldökben, valószínűleg más betegségek is vannak. Olvassa el anyagunkat.
Emellett az emésztőrendszer problémáival szembesülő gyermekek hasznos ajánlások lesznek a bélrendszeri megbetegedésekről szóló cikkben, ha ilyen problémák merülnek fel.
Orvos ajánlásai
- Az adagolás után ne dekantáljon. A zsírtartalmú tejet öntik vagy fagyasztják, és a baba alacsony zsírtartalmú és laktózkoncentrált. Ez hibát okozhat.
- Éjszaka táplálja a babát, mert ebben az időben nagy mennyiségű "hátsó" tej keletkezik.
következtetés
Az enzimhiány meglehetősen súlyos és kellemetlen betegség. Különösen annak örökletes formája, mert akkor a betegség szinte lehetetlen teljesen gyógyítani.
Szülők! Nézze meg, hogy a gyermek megfelel-e az orvos által előírt étrendnek. Az élelmiszerből kizárt élelmiszereket másoknak kell feltölteniük, hogy a táplálkozási érték megfeleljen a baba életkorának.
Az előírt szabályok betartásával a gyermek gyorsan megszabadul a kellemetlen tünetektől, elkerülheti a negatív következményeket, és gyomrája készen áll az étrend fokozatos bővítésére.
Enzimhiány: milyen tünetei vannak a gyermekeknél az enzimhiánynak?
Az újszülöttek és az idősebb gyermekek enzimhiánya az emésztési folyamatokban részt vevő bizonyos biológiailag aktív anyagok (biológiailag aktív anyagok vagy enzimek) hiánya. A hasnyálmirigy által termelt nyálban, gyomornedvben és epeben lévő termékek teljes emésztéséhez szükséges az enzimek - az anyagcsere-folyamatok résztvevői - jelenléte. A hasnyálmirigy enzimek hiányával kapcsolatban számos kóros állapot van, de általában élelmiszer-intoleranciának minősülnek.
Miért nem elég enzim?
A származás szerint az enzimhiány veleszületett és szerzett. Az első esetben a genetikai hibák vagy a hasnyálmirigy rendellenességek háttere miatt alakul ki. A kezelést a provokáló tényezőtől függően különböző módon végezzük.
Az enzimek szerzett hiánya olyan gyermekeknél fordul elő, akik különböző patológiákon mentek keresztül:
- hasnyálmirigy-betegség;
- fertőző betegségek;
- bármilyen súlyos betegség;
- a bélflóra megsértése;
- kábítószer-mérgezés;
- maradjon kedvezőtlen környezeti feltételek mellett;
- a fehérje és vitaminok hiánya miatt az étrendben.
Gyermekeknél az enzimhiány gyakori okai a szervezet fertőzése és a rossz táplálkozás, de más tényezők is zavarhatnak. A biológiailag aktív anyagok fejlődését befolyásoló minden helyzetet váltanak ki.
Az enzimhiány gyakori tünetei
Betegségként az enzimhiány negatív hatással van az emésztési folyamatokra. Bármilyen megnyilvánulása tükrözi a gyermekek jólétét és a szék jellegét. Az élelmiszer-intoleranciákat a következő tünetek jelzik:
- folyékony széklet;
- csökkent étvágy;
- hányinger és hányás;
- hirtelen fogyás;
- fizikai késleltetés;
- daganat és fájdalom, amelyet az élelmiszer-rothadási folyamatok okoznak.
A betegség kialakulásának kezdete könnyen felismerhető a csecsemők megjelenése által. Lélegzetessé válnak, rosszul esznek, de egyszerre több mint 8 p. naponta. Ezek a tünetek hasonlítanak a fertőzött bél klinikájához, de a gasztroenterológus felismeri a betegséget a székletvizsgálat válaszai szerint.
Az enzimek hiánya befolyásolja a széklet jellemzőit. Ezen az oldalon a tüneteket habos széklet alakítja ki, amely éles, savas szagot sugároz, és bőséges folyékony közegben bocsát ki. A székletürítés módosított termékei a szénhidrátok feleslegéről beszélnek. Így az enzimek hiánya az emésztéssel és a furcsa ürülékkel kapcsolatos problémákkal jár. A patológia jellegzetes tünetei állandóan laza széklet, pimasz állapot és puffadás. A bélfertőzéssel való hasonlóság miatt az élelmiszer-intoleranciát a széklet elemzésének megfelelően kell differenciálni.
A hasnyálmirigy enzimhiányos betegségek
Az enzimhiányt több fajtában diagnosztizálják. A patológiákat egy adott anyag határozza meg, amelynek hiánya a gyermek testét tapasztalja.
Laktózhiány gyermekeknél
A laktázhiány problémája gyakori az egy évnél fiatalabb csecsemők körében. Veszélye abban rejlik, hogy az anyatejben lévő cukor (szénhidrát "laktóz") nem gyengül a gyermek gyomrában. A laktóz lebontás folyamata laktáz nélkül megy végbe.
Anyukája gyanítja a laktózhiányt gyermekeik életének első napjaiban. Az éhes gyerekek a kapaszkodónak esnek, de gyorsan kijönnek. A széklet folyékony konzisztenciát és abnormális zöldes árnyalatot vesz fel. Gyermekeknél a gázképződés növekszik és a gyomor megduzzad. Éhesek és fájdalmasan megrémültek, őrültek, sírnak, rosszul alszanak.
A laktózhiány kezelése magában foglalja az anyát étrend után, kivéve a tejtermékek és a marhahús étrendjét. Mind a nők, mind a gyermekek esetében a gyermekorvos vagy a gasztroenterológus előírja a laktáz enzimet kapszulákban.
A glutén - celiakia megbontásának problémája
Ez a fajta hasnyálmirigy enzimhiány az élet második felében fordul elő, amikor a gyermekeket gabonafélékre tanítják. A betegség a glutént feldolgozó enzim hiánya miatt alakul ki (a növények számára szükséges fehérje jelen van a rozsban, árpában, zabban és búzában). A hiányosság növeli az intesztinális ingerlékenységet, ezért a tápanyagok felszívódását a gyomor zavarja.
A celiakia tünetei a különböző rendellenességek:
- hányás;
- stomatitis;
- vékonysága érdekében;
- túl száraz bőr;
- laza széklet, szagtalan szag;
- az alakzat egyensúlyhiánya a hasi megnövekedés következtében.
A celiakia kezelésének lényege a gluténmentes étrend. A gyermek táplálékából eltávolítják a búzadara, zabpehely, árpa és köles zabkása. Tilos búzát és rozslisztet sütni. A vitaminok hússal, zöldséggel és gyümölcsökkel kiegészülnek. A glutén, mint hasnyálmirigy termék hiánya egy biopszia eredménye alapján történik.
Fenilketonuria - aminosavhiány
A fenilalanin nevű aminosavat lebontó anyag hiánya genetikai tényezőt vált ki. A fenilalanin fehérjékben található. A hasnyálmirigy ezen enzimének hiánya a toxinok veszélyes felhalmozódása. Gátolják a baba szellemi fejlődését.
A fenilketonuriát a 6 hónapos korú morzsákban előforduló mentális betegségek és mentális zavarok ismerik fel. A betegség kezelése diétán alapul, kivéve az összes fenilalanint tartalmazó terméket.
Komarovszkij gyermekorvos arra ösztönzi a szülőket, hogy időben forduljanak orvoshoz az összes változásról a gyermek jólétében, és ne hagyják figyelmen kívül az étrendi ajánlásokat. Az első életévben fontos, hogy normalizálja a apró gyomor munkáját és alkalmazkodjon a különböző élelmiszerekhez.
Hasnyálmirigy és a bél helyreállítása
A terápiás táplálkozás mellett a hasnyálmirigy speciális készítményekre is szüksége van:
- élelmiszer-adalékanyag Lactazar;
- az ünnepi, Creon, Pancreatin, Mezim Forte enzimatikus csoport.
Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton segít javítani a bél állapotát.
Mi a teendő a hasmenéssel és a "gazikával"? Élelmiszer-intolerancia tüneti terápiája ajánlott az antidiarrhealis gyógyszerek és a fokozott gázképződés javítására (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). A No-shpa és a drotaverin-hidroklorid megmenti a babát a fájdalomtól.
- A hasnyálmirigy enzimek hiánya veszélyes az anyagcsere zavarokra és a gyermek pszichológiai és fizikai fejlődésének lassítására. Ezért a hiányzó enzimek termelésének módosítása fontos feladatot jelent a szülők számára.
- Takarmány csecsemők vitaminizált keverékekkel és gabonafélékkel. Az avitaminosis lassítja az enzimek aktivitását.
A kiegészítő élelmiszerek bevezetése során ne használja vissza az új ételeket, és ne fordítson figyelmet a gyermek székletére. A gyümölcslevek és gyümölcslevek első mintáinál a morzsák allergiás tüneteket mutathatnak (bőrkiütés a szervezetben) vagy szacharáz-izomaltózhiányt (súlyos lazítással rendelkező laza széklet). Az állapot nem életveszélyes, az emésztőrendszer növekedésével megszűnik.
Enzimhiány gyermekeknél
Az "enzimhiány" kifejezés az emésztőenzimek korlátozott szekréciójára vagy alacsony aktivitására utal. Ebben az állapotban megsértik bizonyos tápanyagok lebontásának vagy felszívódásának mechanizmusát. Egy évnél fiatalabb gyermekeknél laktózhiány, celiakia, fenilketonuria vagy szacharáz-izomaltáz-hiány áll fenn.
okok
Az enzimek olyan fehérjék vagy RNS-molekulák, amelyek felgyorsítják az élő rendszerek kémiai reakcióit, vagyis katalizátorként szolgálnak az anyagcserére. Az emésztőrendszer enzimek részt vesznek az emésztőrendszer lumenében az élelmiszer lebontásában.
Amikor az enzim inaktív vagy nem megfelelő mennyiségben szintetizálódik, az étel emésztése és felszívódása megszakad. Ez a szervezet különböző anyagainak hiányához, az anyagcsere-folyamatok károsodásához, a másodlagos betegségek megjelenéséhez vezet. A gyerekek esetében pedig a fizikai és neuropszichikus fejlődés lassítása.
Egy évnél fiatalabb gyermekeknél elsődleges enzimhiányokat figyeltek meg, gyakran az örökletes hajlam miatt. Egy év elteltével lehetséges olyan betegségek, mint a giardiasis, a bél dysbiosis, a krónikus vastagbélbetegségek, a helminthiasis és az akut bélfertőzések okozta másodlagos hiba. Emellett a betegség oka az idősebb korban lehet vitaminok, mikroelemek és fehérjék hiánya, ami kedvezőtlen ökológiai helyzet.
tünetek
Az enzimhiányt a gastrointestinalis traktus különböző változásai, valamint a szisztémás rendellenességek kísérik. A fő tünetek a laza széklet vagy a székrekedés, a puffadás, a fájdalom, a fájdalom és a rosszindulat a gyomorban, hányás és hányinger, anorexia, gyengeség. A betegség hosszú szakaszában a test súlya hiányzik a normához, a fizikai fejlődés késése.
Az emészthetetlen termék elfogyasztása után megsértések történnek. A tünetek jellege az enzimhiány típusától függ.
Az enzimhiány fő típusai a laktózhiány, a celiakia, a fenilketonuria és a szacharáz-izomaltáz-hiány.
A tejcukor hiánya a laktózhiány. A gyermeknek nehézséget okoz a tej asszimilációja, beleértve a mellet is. Az ilyen típusú enzimhiány esetén a baba megtagadja az étkezést, sőt éhes is, és az étkezés során fájdalmat tapasztal a hasban. Van egy habos, zöldes széklet, savanyú szaggal, fokozott gázképződéssel, hányás lehetséges. A klinikai kép változhat, de minden esetet egyesíti az a tény, hogy a rendellenességet egy gyermek vagy anyja tejtermék étkezése után figyelték meg.
A cölkia-betegséget a glutént lebontó enzim hiánya okozza. Ez a fehérje a gabonafélékben található: zab, búza, rozs, árpa. Számos félkész termék és ipari termelési termék része. A glutén bomlástermékei elpusztítják a vékonybél nyálkahártyáját. A celiakia tünetei általában 4–8 hónap múlva jelennek meg a táplálékba történő bevitel után. A fő tünetek a laza széklet, a jelentős puffadás, a csökkent immunitás és a fizikai fejlődés. A celiakiában megfigyelt vitaminok hiánya száraz bőrt, sztomatitist, egészségtelen hajat és körmöket okoz.
A fenilketonúria olyan ritka genetikai betegség, amelyben nincs fenilalanin hasításáért felelős enzim (ez az aminosav a fehérjék része). Ennek eredményeként a szervezet felhalmozódik a mérgező hatású fehérjék bomlástermékeiből. Ez a fajta enzimhiány az étrendhez kiegészítő élelmiszerek bevezetésével nyilvánul meg. A gyermek elmarad a fejlődésben, később mentális és beszédhibája van. A betegség kizárása érdekében az ötödik vagy hatodik életnapon minden gyermek vért kap a sarokból, és ha a betegség gyanúja van, további vizsgálatokat végeznek a diagnózis megerősítésére vagy kizárására.
A szacharáz-izomaltáz hiányát a vékonybél nyálkahártyájában lévő izomaltáz hiánya vagy alacsony aktivitása okozza. Az állapot fő jelei a hasmenés, a kiszáradás, a fogyás. A betegséget székletben szénhidrátok diagnosztizálják. Ezek a tünetek szacharóz, keményítő és dextrinek fogyasztása után jelentkeznek. Idővel az ilyen betegséggel küzdő gyermekek elmaradnak a növekedéstől. Azonban gyakran ez az állapot átmeneti - az életkor szerint gyakran egyre nagyobb mennyiségű cukor és keményítő asszimilálódik. Vannak azonban olyan esetek, amikor az édes ételekkel szembeni tartós ellenszenv alakul ki, ezáltal a szervezetben a cukorbevitel természetes önszabályozása jön létre.
kezelés
Az enzimhiány kezelése szükségszerűen diétával jár. Ha egy évig a csecsemőkről beszélünk, a korlátozások a szoptató anya étrendjére vonatkoznak.
A gyermek laktózhiányának kezelésében nem lehet elválasztani - az étrendet az anyának rendelik. Nem tartalmazza a tej és a tejtermékeket. A laktóz enzimet az anya és a gyermek hozzárendelheti, amelynek dózisa a szénhidrát indextől függ. Amikor mesterséges táplálékot adnak, a gyermeknek ajánlatos áthelyezni egy laktózmentes keverékbe, amelyet fokozatosan bevinnek az étrendbe a lehetséges allergiás reakciók szabályozásával. Az analízisek normalizálása után az enzimbevitel megszűnik, és ajánlatos a tejtermékeket bevinni az étrendbe, kemény sajtoktól kezdve, majd váltson túrósra, kefirre és így tovább.
A celiakia kezelésére gluténmentes étrend tartozik, amelyet az egész életen át fenn kell tartani. Hosszú remisszió után a gabonafélék használata romolhat, ezért gondosan kell választania a termékeket. A csomagoláson leírtak szerint a glutén gabonafélék, kolbászok, konzervek, fagylalt, joghurt, sült áruk és sok más termék is megtalálható. A táplálékba felvehető biztonságos élelmiszerek közé tartozik a rizs, a kukorica és a liszt e gabonafélékből, gyümölcsökből, húsból, burgonyából, babból. Vitaminok és nyomelemek hiánya miatt az élelmiszer-adalékanyagok formájában kerülnek felírásra.
A fenilketonuria kezelése szigorú alacsony fehérjetartalmú étrendet tartalmaz. Nem ajánlott hús, hal, dió, tojás és egyéb termékek. Gyümölcsök, zöldségek, rizs, kukorica, kenyér és sütemények rizs és kukorica liszt alapján, valamint a készítményekben lévő vitaminok és aminosavak megengedettek.
Ha az enzimhiányos szacharáz-izomaltáz kizárja a szacharóz tartalmú termékeket, néha ajánlott a keményítő és a dextrinek mennyiségének csökkentése az étrendben. Az enzimhiány veleszületett formája esetén a szoptatást a lehető leghosszabb ideig meg kell őrizni, ha a gyermek mesterséges szervezet, javasoljuk a laktóz-szénhidrát komponenssel való keveréket. A kiegészítő élelmiszerek bevezetése növényi pürékkel kezdődik, amelyek nem tartalmazzák a keményítőt és a szacharózt (karfiol és brüsszeli hajtások, brokkoli, spenót). Élelmiszer-édesítőszerként glükóz és fruktóz használható. A szigorú étrend az évig figyelhető meg, majd fokozatosan bevezetheti a keményítőtartalmú ételeket (gabonafélék, burgonya, tészta).
Bármilyen étrendben szükség van a kizárt élelmiszerek feltöltésére más típusú élelmiszerek kárára. Az élelmiszerek kalória- és vitamin-ásványi összetétele normálisnak kell lennie. Az étrend betartása segít csökkenteni a tüneteket és elkerülni a patológia következményeit.
Ez a cikk kizárólag oktatási célokra van kiküldve, és nem tudományos anyag vagy orvosi tanácsadás.
Enzimhiány gyermekeknél
Az enzimek olyan fehérje-katalizátorok, amelyek előállítását a testben öröklés szabályozza. Ha valamilyen oknál fogva ezek az anyagok nem elegendőek, a közönséges termékek nem bomlanak összetett anyagokká, vagy nem válnak más szükséges anyagokká. Az enzimhiányt közös szónak - fermentopátiának nevezzük.
Malabszorpciós szindróma
- Ez egy szindróma az élelmiszer-összetevők felszívódásának a vékonybélben való megsértésének. A monomerek (zsírsavak, aminosavak, monoszacharidok stb.) Felszívódását vagy felszívódását megelőzi a hidrolízis - az élelmiszer-polimerek (fehérjék, zsírok és szénhidrátok) lebontása az emésztőenzimek hatása alatt. Az emésztőenzimek (emésztőenzimek) hiányával rendelkező polimerek hidrolízisének megsértését maldigesztion szindrómának vagy emésztési elégtelenség szindrómának nevezik. A klinikai gyakorlatban gyakran javasolt mindkét típusú rendellenesség - malabszorpció és maldigestion - kombinációját javasolják a malaassimilációs szindrómának. Az orvosi szakirodalomban azonban a malabszorpciót hagyományosan minden bélfelszívódási rendellenességnek nevezik, amelyet mind az abszorpciós folyamat tényleges patológiája, mind az emésztőenzimek elégtelensége okozza. A malabszorpciós szindrómát egy egész betegség kísérik, melynek alapja az örökletes vagy másodlagos (a hasnyálmirigy vagy más emésztőrendszeri szervek patológiája esetén) enzimek elégtelensége.
Az első életévben leggyakrabban a malabszorpciós szindróma genetikai öröklött patológia, a legismertebb örökletes enzimek a diszacharidáz-hiány, a cöliakia és a cisztás fibrózis.
Diszacharidáz-hiány.
A diszacharidok a legtöbb szénhidrát összetevői. Az emésztés folyamatait a bél-diszacharidázok speciális enzimei biztosítják. A diszacharid lebomlása után monoszacharidokat képeznek, amelyek azután a bél transzportrendszerein keresztül felszívódhatnak. A diszacharidok intoleranciája a gyermekeknél egy vagy több bél diszacharid örökletes hiánya vagy aktivitásának csökkenése miatt következik be, ami a diszacharidok vékonybélben való hiányos felosztását eredményezi. A bél perisztaltikus mozgása nem teljesen felosztott. A diszacharidokat az emésztőrendszer alsó részébe helyezik, ahol a természetes mikroflóra hatására szerves savakba, cukrokba és hidrogénbe kerülnek. Ezek az anyagok csökkentik a víz és a sók felszívódását a bél üregéből, azaz az ételkeveréket (chyme) hígítjuk, és ez a hasmenés kialakulásához vezet a gyermekben. Az elsődleges diszacharidáz-hiány tünetei általában gyermek születése után jelentkeznek. Ezt a betegségcsoportot az jellemzi, hogy az életkorban bizonyos mértékű kompenzáció van a csökkent enzimfunkciókért, és a betegség tünetei enyhülnek, vagy akár eltűnnek. A diszacharidázok, a laktózhiány, a szacharóz, az izomaltáz, a trehaláz örökletes hiányosságai közül a legismertebbek. A laktázhiány a laktóz szintéziséért felelős génmutációnak köszönhető, aminek következtében ez az enzim egyáltalán nem szintetizálódik (alaktázia), vagy alacsony aktivitású formája szintetizálódik (hypolactasia). Ezért, ha a laktóz belép a bélbe, akkor az alsó laktóz nem teljesen lebontja, és a hasmenés a malabszorpció jellegzetes tünete.
A tej fő összetevője a laktóz, beleértve a nőstény tejet is, így a csecsemőkben a laktózhiány súlyos formáinak kezelése meglehetősen nehéz feladat. A laktázhiány a gyermek életének első napjairól nyilvánul meg, amint elkezd enni. A laktózhiánynak két formája van. Az első forma (veleszületett intolerancia a cholel-típusú laktózra) jóindulatúbb. A betegség ilyen formájú újszülötteinél habos, vizes széklet jelenik meg ecet vagy erjesztett bor savanyú szagaival, és székletben nyálkahártya is lehetséges. A gyomorban zörgő duzzanatot mutat, kifejezetten hányás, a gázok bőségesen áramlanak. A gyermek általános állapota általában kielégítő, az étvágy nem zavar, a gyerekek jól szopnak, a testtömeg normálisan növekszik. Néhány gyermek elég jól tolerálja a kis mennyiségű laktózt, a hasmenés csak akkor jelenik meg, ha olyan mennyiségben van, amikor a csökkent aktivitású laktóz nem képes megbirkózni. Kedvező irányban a betegség tünetei teljesen eltűnnek az újszülött ételéből származó tej kizárása után. 1-2 éven keresztül a laktózhiány egy vagy több fokozatban kompenzálódik. Súlyos esetekben a másodlagos fertőzés bekapcsolódása anyagcsere-rendellenességeket és krónikus étkezési rendellenességeket okozhat, amelyek nem járnak el az életkorral. A második formát (veleszületett laktóz-intoleranciát a Durand-típus) súlyosabb út jellemzi. Az első etetés után a gyermek vízszerű széklet, hányás. A növekedés és a súlygyarapodás lassú. Idővel súlyos anyagcsere-rendellenességek alakulnak ki, befolyásolják a veséket, az idegrendszert. Lehetnek vérzéses rendellenességek. Néhány esetben hányás, rezisztens (pl. Pylorikus stenosisos hányás), ami a gyermek kiszáradásához vezet. A laktózmentes diétával végzett kezelés hatástalan. A szoptatott csecsemők laktózhiányos kezelésének fő összetevője az enzimek (laktóztartalmú) és a táplált csecsemők esetében speciális keverékek (laktózmentes).
A szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a laktózt nemcsak az egész nőstény, a tehén és a kecsketej, hanem a tejpor minden típusa, sok erjesztett tejtermék (tejföl), sűrített tej, valamint egyes gyógyszerek töltőanyagként is tartalmaz. Ezért a gyógyszer felírása során tájékoztassa az orvost a meglévő laktózhiányról, és gondosan olvassa el a gyógyszer jegyzetét. Enyhe laktóz intolerancia esetén a tej, a tejtermékek és a B-galaktozidázkészítményekkel kezelt tej adható. A laktózhiányos gyerekek fruktózt (zöldség- és gyümölcspürét) tartalmazó termékeket mutatnak be, amelyek jól felszívódnak és nem bakteriális erjedésnek vannak kitéve. A klinikai táplálkozás mellett a betegség első napjaiban az enzimkészítményeket rövid idő alatt (5-7 nap) írják elő. 30–45 napig a probiotikákat a bélrendszer normalizálására használják. A szacharóz és az izomaltáz hiánya gyakrabban fordul elő. A palackozott csecsemőknek nincsenek jelei ezen enzimek hiányának. A betegség tünetei a szacharózt és a keményítőt tartalmazó cukor (cukor, burgonya, búzadara, liszt) fogyasztása után jelennek meg, ha mesterséges takarmányozásra vagy kiegészítő élelmiszerek bevezetésére kerül sor. Egy ilyen étkezés után egy gyermek habos, vizes széklet, hányás. Ha a gyermek súlyos és mesterségesen táplálkozik szacharózt tartalmazó keverékekkel, a hányás makacsvá válik, a gyermek fogy. A szacharóz-intoleranciát diagnosztizálják a szacharóz terheléssel történő vizsgálatával. A kezelés diétát követ, kivéve a szacharózt és keményítőt tartalmazó termékeket. Meg lehet enni gyümölcsöt és zöldséget, amelyben a szacharóz mennyisége kicsi (sárgarépa, alma). A prognózis kedvező. Életkor az enzimhiány kompenzálódik, és az étrend bővíthető.
Celiakia (celiakia)
- Ez egy krónikus örökletes betegség, amely a glutén emésztésében részt vevő enzimek hiánya miatt alakul ki. Az elmúlt években a diagnózis minőségének javítása kapcsán egyre inkább felismerik a cölöliát. A glutén egy része a gabonafélék gluténjének - búza, rozs, árpa, zab. A glutén lebomlásával mérgező termék képződik - gliadin, amely káros hatással van a vékonybél nyálkahártyájára. Azonban az egészséges gyermekeknél általában a gliadin nem károsítja a nyálkahártyát, mivel a specifikus enzimek nem mérgező anyagokké bomlanak le. A cöliákia betegségben ezek az enzimek hiányossága változó mértékben fejeződik ki (teljes hiányukig). Ennek eredményeképpen a glutén nem hidrolizálódik a bélben, hanem a hiányos hasítás termékeivel együtt halmozódik fel, mérgező hatást gyakorolva a vékonybél nyálkahártyájára, a vékonybél nyálkahártyájának sejtjei, és az emésztési és abszorpciós funkciók zavarnak. A celiakia tipikus eseteiben a betegség krónikus folyamat, súlyosbodása és remissziója.
A celiakia első jelei az élet második felében jelentkeznek a kiegészítő élelmiszerek bevezetése után, amely magában foglalja a gluténmentes gabonaféléket (manna, búza, zabpehely).
Ha a csecsemőt búzaliszt tartalmazó keverékkel töltik, a betegség tünetei korábban megjelennek. Attól a pillanattól kezdve, hogy a gluténtartalmú termékeket a baba étrendjébe beviszik, amíg a tünetek megjelennek, általában 4-8 hét. A celiakia fő tünetei a dystrophia, a fogyás és a növekedési retardáció, a hasmenés, a steatorrhea (a székletben nem lágyított zsír jelenléte) és a központi idegrendszer károsodása. A celiakia-klinika fokozatosan fejlődik. Először is a gyermek étvágyának csökkenése, letargia, gyengeség, gyakori regurgitáció jelenik meg. A jövőben hányás jelentkezik, hasmenés alakul ki. A szeliaciás ürülék élesen fidid, bőséges, habos, halvány, szürkés árnyalatú, fényes. A gyermek megállítja a súlygyarapodást, majd a testtömege csökken. A gyerekek messze elmaradnak a növekedésben. A has megnagyobbodik, ami vékony végtagokkal kombinálva jellegzetes megjelenést ad a gyermeknek - „hátizsák lábakkal”. A gyermek arckifejezése szomorú, utánozza a gyenge („boldogtalan pillantást”). Idővel az emésztőrendszer egyéb szervei is érintettek - a máj, a hasnyálmirigy, a nyombél. A máj cirrhosisát fejlesztheti. Mérsékelten emelkedik a máj és a lép mérete. A hasnyálmirigy enzimképző funkciójának megsértése az emésztési folyamat még nagyobb gátlását eredményezi. Talán a másodlagos inzulinhiány kialakulása, ami magyarázza a cukorbetegség tüneteit (megnövekedett vizeletkibocsátás és szomjúság) a betegség súlyosbodásának időszakában. Mindenféle anyagcsere, különösen a fehérje szenved. Aminosavhiány alakul ki, csökken az összes lipid koncentrációja, a koleszterinszint, és nő a keton testek mennyisége a vérszérumban. A csere-rendellenességek a görcsök, a polihypovitaminózis, az anaemia. Gyermekeknél a fejbőr kopaszsága (alopecia) fordulhat elő, a csőcsontok törése gyakori. Egy másodlagos immunhiányos állapot alakul ki, a gyermekek hajlamosak a gyakori megfázásokra, amelyek súlyosabbak és hosszabbak. Minden gyermeknek központi idegrendszeri rendellenességei vannak (anyagcsere-toxikus encephalopathia), a gyerekek ingerlékenyek, szeszélyesek, elmaradnak a pszichomotoros fejlődésben. A celiakia diagnózisának megerősítése érdekében provokatív vizsgálatot végeztünk gluténnel és a nyombél- vagy jejunális nyálkahártya biopsziás mintájával.
A celiakia kezelésének fő módszere az étrend-terápia - a gluténtartalmú valamennyi termék betegségének kizárása a táplálékból (kenyér, pékáru, cukrászda és tészta, manna, zabpehely, árpa, búza és árpa dara és e gabonafélék ipari gabona). Mivel a lisztet és a gluténtartalmú gabonafélék egyéb termékeit gyakran a kolbászok, kolbászok, tésztafélék, húskonzervek és halak (köztük a csecsemőkorlátokhoz) is hozzáadják, a gyermek étrendjét is kizárják. A betegség akut periódusában enzimeket, vitaminokat és probiotikumokat is használnak.
A celiakia rendkívül súlyos formái és az étrendterápia alacsony hatékonysága miatt a glükokortikoidokat (hormonokat) rövid idő alatt, fokozatosan eltörlik. A szülőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy az élet során gluténmentes étrendet kell követni, még a betegség jeleinek teljes eltűnésével is. Az étrend betartásának elmulasztása a betegség súlyosabb visszaeséséhez vezethet, és nehéz lesz kompenzálni az ebből eredő jogsértéseket.
A cisztás fibrózis bél formája.
E örökletes betegség genetikai hibája zavarja a nátrium-klorid újbóli felszívódását az összes exokrin mirigyben, aminek következtében titkuk viszkózus, vastag, és kiáramlása nehéz. A titok a mirigyek ürülékcsatornáiban stagnál, kibővülnek, és ciszták keletkeznek. A mirigy sejtpusztulása következik be. A cisztás fibrózis leggyakoribb bél- és tüdőformái, amelyekben a bél- vagy hörgőmirigyek érintettek. Kombinált formák fordulhatnak elő. A cisztás fibrózisú bélmirigyek veresége azt eredményezi, hogy az élelmiszer-összetevők emésztési és felszívódási folyamatai jelentősen megzavarnak (maldigesztion és malabszorpciós szindrómák). A zsír emésztése nagyobb mértékben szenved, ami a hasnyálmirigy enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, ami szintén cisztás fibrózisban szenved.
Az újszülötteknél a cisztás fibrózis bél formája megnyilvánulhat meconialis ileus - intestinalis obstrukció következtében, amelyet a béllumen eltömődése okoz a vastag és viszkózus meconium alkalmazásával. Általában az újszülöttek meconiumának el kell mennie az élet első napján. Ha ez nem történik meg, ébernek kell lennie a cisztás fibrózis ellen, különösen akkor, ha a gyermek szülei vagy közeli hozzátartozói e betegség jeleit mutatják. A meconium ileusz szövődményei a bélfal perforációja (lyukképződése) és egy súlyos állapot kialakulása - meconialis peritonitis (a peritoneum gyulladása).
Az első életévben a cisztás fibrózisban szenvedő gyermek, a jó gondosság, a racionális táplálkozás és a jó étvágy ellenére, nem növeli a testtömeget. A cisztás fibrózis jelei különösen akkor jelentkeznek, amikor a szoptatásról a vegyes vagy mesterséges táplálkozásra vált. A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek megjelenése jellemző: „báb”, deformált mellkas, nagy duzzadt has, és gyakran köldökzsinór. A végtagok vékonyak, az ujjak végtagjainak alakváltozása (sűrűsödése) van a dobdobok formájában. A bőr száraz, színe szürkés-földes. A csecsemő széke gazdag, folyékony, szürkés színű, rettenetes zsíros szaggal („egérszag”), zsírral és fényes, gyengén lemosott a potról és pelenkáról. Gyakran előfordul a "csúszás" tünete, amikor a csecsemőnek széklete közvetlenül a takarmányozás után van. Bizonyos esetekben székrekedés léphet fel, a széklet gittszerű konzisztenciája vagy a cseppfolyós széklet kilépése előtt egy széklet kilép. A székrekedés hátterében gyakran fordul elő a végbél nyálkahártyájának elvesztése (általában nem szükséges a sebészeti korrekció ebben az esetben). Néha az emésztett zsír nem folyik a gyermek végbélnyílásából olajos folyadék formájában, és zsíros jelet hagy a pelenkákon. Ha a székletürítés és a vizelet egyidejűleg jelentkezik, a zsír lebeg a vizelet felületén olajos filmek formájában. Az emésztési folyamatok folyamatos hosszú távú zavara miatt a gyermek általában a jó vagy megnövekedett étvágy hátterében elveszíti a súlyt (a kimerültség súlyos formáinak kialakulásához), a különböző vitaminok (polihypovitaminozis) elégtelenségének jelei vannak, és az anyagcsere folyamatok szenvednek. A gyermekek lemaradnak a fizikai fejlődésben. A cisztás fibrózis diagnózisát széklet segítségével végeztük el (az emésztetlen táplálékmaradványok meghatározása), a tripszin meghatározását a székletben, izzadságmintákat (a verejtékfolyadékban meghatározzák a nátrium és klór tartalmát), és specifikus genetikai vizsgálatot használunk a mutáns gén azonosításával. A cisztás fibrózis bél formájú kezelésének célja az emésztési folyamatok javítása. A gyermek súlyos és közepesen súlyos állapotában, amikor a malabszorpciós szindrómát dehidratációval és súlyos toxikózissal kombinálják, az étrend víz-tea szünetben kezdődik. A gyermeket 100-150 ml / ttkg / nap sebességgel etetik 5% -os glükózoldattal, rehydronnal, zöld teavel stb. Súlyos állapotban intravénásan adják be a glükóz-sóoldatot is. A kórházban az akut periódusban a hormonterápiát rövid kurzus, vitaminok írják elő. A súlyosbodás megszüntetése után a gyermeket átvisszük egy étrendre, napi 8-10 alkalommal. Az első életévben lévő gyermekek továbbra is kapnak anyatejet, ami a legjobb ételtípus számukra. Mesterséges takarmányozás esetén előnyben kell részesíteni a közepes láncú trigliceridek formájában zsírokat tartalmazó keverékeket. A zsírok ezen összetevői nem igényelnek hasnyálmirigy enzimeket emésztésükhöz, ezért könnyen felszívódnak. A kiegészítő élelmiszerek bevezetése után a gyermek étrendjének későbbi életében minimális mennyiségű zsírt és nagy mennyiségű fehérjét kell tartalmaznia. A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknek nagyobb mennyiségű fehérje szükséges, mivel a malabszorpciós szindróma miatt jelentős mennyiségben veszít. Ezért szükséges, hogy 7 hónapos korból magas fehérjetartalmú termékeket, például húst, halat, tojást és túrót vegyenek be a baba étrendjébe. Az étrend mellett az enzimkészítmények egyénileg kiválasztott dózisa. A bél biocenózis normalizálása érdekében a normál bélflóra készítményeket 2-3 hónapos vagy annál idősebb tanfolyamokra használják. Elvégzett vitaminterápiás tanfolyamok. A szülőknek szorosan nyomon kell követniük a gyermek állapotát, és ha a családnak van arra utaló jelzése, hogy a rokonoknak lehet a betegsége (a szülők maguk is egészségesek), erről tájékoztassák a gyermekorvosot.