A Micrazim egy pancreatint tartalmazó gyógyszer, ezért gyakran pancreatitisben vagy emésztőrendszeri betegségekben szenvedő felnőttek számára írják elő. De vajon lehet-e használni a gyermekek kezelésében, és hogyan adják meg az ilyen enzimanyagot a gyermeknek?

Forma és összetétele

A gyógyszert zselatint tartalmazó kapszulákban állítják elő. Színük eltér a dózistól függően - a 10 000 NE hatóanyagot barna kapszula képviseli, és a 25 000 NE dózisú gyógyszer sötét narancssárga kupakkal rendelkezik. A kapszula belsejében kerek mikrogranulák vannak, amelyek sajátos illatúak és barna árnyalatúak. Egy csomag 10-50 kapszulát tartalmazhat.

A Micrasim fő összetevője a pankreatin. A készítményt 168 mg alacsonyabb dózisú és 25 000 U-os készítményben, 420 mg-os adagban adják be. Ez az összetevő a következő enzimek forrása:

• Lipáz, amelynek aktivitását figyelembe veszik a gyógyszer adagolásakor (ez az enzim minden kapszulában 10 000 vagy 25 000 IU-t tartalmaz).
• Amiláz, melynek aktivitása a kapszulákban 10 000 NE, 7500 NE, és egy nagyobb dózisú készítményben - 19 000 NE.
• Azok a proteázok, amelyek aktivitása 520 U-nél kisebb kapszulák esetén kapható, és 1300 U lipáz-tartalmú kapszulákban, 25 000 U.

A talkumot, a kolloid szilíciumot, a szimetikont, a metil-cellulózot és más vegyületeket használják a bélben oldódó pelletek előállítására. A kapszulahéj vízből, zselatinból és színezékekből készül.

További információ a hasnyálmirigyről - a következő videóban.

A működés elve

A Micrazim a hasnyálmirigyből származó természetes enzimek forrása.

A gyógyszer hatása kb. Fél órával kezdődik, miután a kapszula belépett az emésztőrendszerbe.

A zselatinszerű héj feloldódik a gyomorban, és a felszabaduló pelletek ételekkel keverednek, majd átjutnak a vékonybélbe. Ott a héja feloldódik, és enzimek hatására gyorsabban és teljesebbé válik a fehérje molekulák, zsírok és szénhidrátok emésztése az élelmiszerből.

bizonyság

A Micrasim-et felírták:

• A hasnyálmirigy krónikus gyulladása.
• A táplálkozással kapcsolatos hibák (szabálytalanság, nagyon zsíros ételek használata, túlzott mennyiségű élelmiszer).
• Amikor a cisztás fibrózis.
• Nem fertőző tényezők által okozott hasmenéssel.
• Duzzanat.
• Ha problémái vannak az emésztőrendszer szerveinek kezelésével kapcsolatos élelmiszerek asszimilációjával.
• A hasnyálmirigy eltávolítása után.
• Károsodott rágási funkció.
• Hosszú, álló állapotban.
• A gyomor-bél traktus vizsgálatára való felkészülés (ultrahang, röntgen).

Milyen korból írják elő?

Nincsenek korhatárok a gyermekek számára a Mikrasim használatára. Szükség esetén a gyógyszer akár újszülötteknél és csecsemőknél is használható egy évig.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem adható olyan gyermekeknek, akik a pankreatin vagy a kapszulák egy másik összetevőjének intoleranciáját azonosították. Emellett a gyógyszert nem szabad a hasnyálmirigy akut gyulladására vagy a krónikus pancreatitis súlyosbodására alkalmazni.

Mellékhatások

Egyes gyermekeknél a Micrazim allergiás reakciót válthat ki.

kérelem

A használati utasítás a következő elemeket tartalmazza:

• A kapszulát lenyelni kell, gyümölcslével vagy vízzel le kell mosni. Kisgyermekek számára megengedett a zselatin héj kinyitása és a pelletek folyékony élelmiszerekkel (joghurt, gyümölcspüré) vagy kis mennyiségű folyadékkal (víz, gyümölcslé) való keverése.

• A kapszulák tartalmát csak olyan táplálékkal / folyadékkal kell összekeverni, amelyet a gyermek nem fog rágni, mert a pelletek rágása megsemmisíti a héját, és inaktívvá teszi az enzimeket.
• Az orvosnak ki kell választania a gyógyszer adagját, mert a beteg és a korának súlyától függően kiszámítása történik.
• Az 1,5 év alatti gyermek nem haladhatja meg az 50 000 NE-t, és az 1,5 évesnél idősebb gyermekeknek napi 100 000 NE-t kell adniuk.
• Ha egy adag 1 kapszula, akkor étkezés közben ajánlott lenyelni. Ha a dózis egynél több kapszulát tartalmaz, az előírt gyógyszerek felét étkezés előtt adják a gyermeknek, és az adag második részét - étkezés közben.
• A Micrazim használatának időtartama több naptól (például az étrend megszegésétől) több évig terjed (például a helyettesítő kezelés során).

Túladagolás és kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Micrasim nagyon magas dózisai hasmenést (vagy éppen ellenkezőleg, székrekedést), hasi diszkomfortot, hányingert és húgysavszint emelkedést provokálnak. A gyógyszer nem ajánlott a vas készítményekkel együtt, mivel az enzimek zavarják az abszorpciót.

Az értékesítés és a tárolás feltételei

A Micrazim egy gyógyszerellenes gyógyszer, és az ár, a dózistól és a kapszulák számától függően, 200 és 700 rubel között mozog. A gyógyszert otthon kell tartani 25 ° C alatti hőmérsékleten. A kapszulák eltarthatósága - 2 év.

Vélemények

Sok jó vélemény van a Mikrasim használatáról gyermekekben. A kábítószert dicsérik a hatékony cselekvés, a megfizethető költségek és a bármilyen korú gyermek számára nyújtott képesség miatt.

analógok

Mikrazim helyett a gyerekek egy másik hatóanyagot kaphatnak ugyanazon hatóanyaggal:

Micrazim - használati utasítás felnőttek és gyermekek számára

A micrazim az enzimek csoportjába tartozik. A gyógyszert belsőleg használják, és felszabadulása csak a vékonybél szintjén kezdődik, ahol a hasnyálmirigy enzimek szükségessége nyilvánul meg.

struktúra

A Micrasim fő hatóanyaga a pankreatin jelenlétének megkülönböztetése.
A segédanyag a kopolimerek, zselatin, talkum-lauril-szulfát és más szerek emulziói.

A székrekedés és a hasmenés egyik fő oka a különböző gyógyszerek alkalmazása. Ahhoz, hogy a gyógyszerek bevétele után javuljon a teljesítmény, minden nap egy egyszerű gyógyszert kell inni.

Kiadási forma

• Az egyetlen bemutatott forma a kapszula. A zselatin kapszula kupakja barna, a test átlátszó.
• A tartalmat gömb alakú vagy hengeres raklapok képviselik, amelyek barna vagy világosbarna színűek.
• Különböző hasonló összetételű eszközöktől különböznek, jellegzetes szag jelenlétével.
• A Micrazim-ot műanyag blastert tartalmazó kartondobozokban értékesítik. A Micrasim 10 000 egység és 25 000 egység adagjaként kerül bemutatásra. A mennyiség 10-30 darab lehet.

Farmakológiai hatás

A Micrazim a gyógyszerek legújabb generációjára utal, amely enzimatikus tulajdonságokkal rendelkezik. Ennek oka a fő hatóanyag, a pankreatin.

Farmakodinamka

1. Az enzimaktivitást mutató Micrasim anyagok összetettsége miatt az ételek aktív emésztése történik. Alapvetően ezekben a folyamatokban jelentős szerepet játszanak az amiláz, a lipáz és a proteáz. Jelenlétük miatt a szervezet aktívan asszimilálja az olyan anyagokat, mint a szénhidrátok, zsírok és fehérjék.
2. A Micrazim alkalmazása során az akció szelektivitását úgy érjük el, hogy az enzimet mini-gömbökben tartjuk, ami megvédi a hatóanyagot a korai felszabadulástól és a korai aktiválódástól és a haláltól a vékonybélig.
3. A minimikroszféra speciális anyaggal van bevonva, amely ellenáll a gyomornedv, és különösen a sósav hatásának.
4. Az enzimek részvétele az emésztési folyamatban az élelmiszerösszetétel átmeneti szakaszának minden szakaszában jelentkezik a gyomor-bél traktuson keresztül, a gyomorüreg kivételével.

farmakokinetikája

1. A kapszula jellegéből adódóan a gyomor üregében észlelhető a kioldódás kezdeti folyamata.
2. A vékonybélben a végtermékek - mikroszféra Micrazim - kibocsátása van.
3. Az anyag felszívódása a nyálkahártyába nem kezdődik, mivel az akutnak az üregben kell nyilvánulnia.
4. A hatás megnyilvánulása a felvétel időpontjától számított fél óra elteltével észlelhető.
5. A széklet a mikrazim anyagcsere termékeinek a környezetbe való kibocsátásával jár.

Használati jelzések

A Micrazim fogadására vonatkozó jelzések közül ki kell emelni a következő állapotokat:

• Hasnyálmirigy-elégtelenség a hasnyálmirigy sejtek krónikus gyulladásos folyamatainak hátterében, cisztás fibrózis, szöveti tumor folyamatok, egy szerv eltávolításával kapcsolatos sebészeti beavatkozások vagy kiterjedt reszekciója. Ezekben az esetekben a micrazyme a helyettesítő kezelés része.
• A károsodott funkcionális folyamatok tüneti kezelése. Ez lehet a gyomorhurut, amely a funkcionális aktivitás csökkenését eredményezi egy krónikus folyamatban, funkcionális dyspepsia, az epeutak patológiája és a hepatitis.
• A vékonybél vékony és vastag részeinek veresége, az evakuálási folyamatok megsértésével, a cholecystectomia utáni szindróma, a gyomorban vagy a belekben lévő bármely szakasz reszekciója utáni állapot.
• Az emésztési folyamatok romlása a túlhevülés, zsíros ételek fogyasztása, a rágási funkció rendellenességei miatt, az állam az emésztési szakaszok hosszantartó rögzítésével és kirakodásával kapcsolatos.
• Az emésztőrendszer komplex előkészítése a diagnosztikai eljárások előtt, mint például a hasi szervek röntgenfelvétele vagy ultrahangos vizsgálata.

Használati utasítás

• Az utasítások szerinti átlagos terápiás dózist 1000 mg Micrazim-nek kell tekinteni.
• A táplálékkal egyidejűleg kell alkalmazni, és esetleg használat után is. A kapszula mosásához nagy mennyiségű víz szükséges.
• Nem ajánlott a Micrazim-et inni más folyadékkal.
• A kapszulát egészben kell lenyelni, a hatás lehetséges csökkentése miatt tilos rágni.

Alkalmazás cisztás fibrózisban

• Az ilyen patológiában szenvedő gyermekek esetében a Micrazim adagja a testsúly alapján optimális. Tehát négy éves kora előtt 1000 egységnyi egység lesz 1 kg testtömegre.
• A négy évesnél idősebb gyermekek esetében a dózis 500 egység Micrazim testtömeg-kilogrammonként.
• Meg kell jegyezni, hogy a maximálisan megengedhető dózis a napi testtömeg kilogrammonként legfeljebb 10 000 egységnek tekinthető.
• Hasmenés vagy steatosis esetén minden étkezés során a szervezetnek 25 000 egységet kell beadni. A maximálisan megengedett dózist 35 000 egység egyidejű használatának tekintik.

A legmagasabb megengedhető napi dózis 5000 napnál fiatalabb, 1,5 évnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásának tekinthető. Az 1,5 évesnél idősebb gyermekek számára a dózis 100 000 egységre növelhető.

Terhesség és szoptatás

Mivel nincs információ a gyógyszer lehetséges hatásáról a magzatra, az adagolás óvatosan megengedett. A Micrazim veszélyeztetheti a terhesség lefolyását a méhfal tónusának lehetséges javulása miatt.

Használja gyermekkorban

Miután a kinevezést szakember nevezte ki, a Micrazim-et gyermekek számára is lehet használni. Ugyanakkor gondoskodni kell az ajánlott adagolás pontos kiválasztásáról.

Mellékhatások

A testnek az összetevőkkel szembeni fokozott érzékenysége és a viszonylagos ellenjavallatok esetén az alábbiak jelennek meg:

• A különböző súlyosságú allergiás reakció klinikai megnyilvánulása. Leggyakrabban a kiütések vagy urticaria kialakulása.
• A székrekedés zavarai a székrekedés kialakulásával.
• A hasmenés különböző tünetei, elsősorban a székletürítés számának növekedése.
• A kellemetlenség megjelenése az epigasztikus régióban.
• A hányinger és a hányás kialakulása, amely gyakran megkönnyíti a betegséget.
• A biológiai folyadékok, mint például a vizelet és a vér laboratóriumi vizsgálataiban a húgysav növekedését jelzi.
• A cisztás fibrózisban a bél lumen szűkíthető, ami veszélyes az obstrukció vagy a fájdalom szindróma kialakulásával.

Olvasóink történetei!
"Körülbelül 1,5 évvel ezelőtt diagnosztizáltam hasnyálmirigy-gyulladást. A munkahelyénél a fájdalom annyira súlyos volt, hogy kollégáim mentőknek hívták. A látogató orvosi asszisztens azonnal akut hasnyálmirigy-gyulladást javasolt. A diagnózisát tesztek igazolták.

Annak ellenére, hogy erőfeszítéseket tettem arra, hogy 4 hónap elteltével folytassam a diétát, a betegség még mindig megnyilvánult. Úgy döntöttem, hogy a pancreatitisből a szerzetesi gyógynövénygyűjteményt interneten keresztül rendelem. Három héttel rendszeresen ivottam monasztikus teát gyógynövényekből, és aztán néha teát használva reggel vagy este használom. Hat hónap telt el attól a pillanattól kezdve, hogy nem volt egyetlen támadása a betegségnek. "

Ellenjavallatok

A Micrasim használata előtt elengedhetetlen, hogy olvassa el az utasításokat, mivel figyelembe kell venni a lehetséges ellenjavallatokat, beleértve a következőket:

• Az egyes összetevők egyéni intoleranciája vagy allergiás megnyilvánulásai, valamint az azonos összetételű alapok.
• Az akut pancreatitis kialakulása.
• A krónikus gyulladásos folyamatok súlyosbodásával járó állapot a hasnyálmirigyben.

túladagolás

Ez az állapot akkor fordulhat elő, ha a Micrazyme megengedett koncentrációi jelentősen meghaladják, vagy ha a gyermekek nem felelnek meg az adagolásnak.

• Gyermekeknél a túladagolás legjellemzőbb megnyilvánulását székrekedésnek kell tekinteni.
• A laboratóriumi vizsgálatokban a hyperuricuricuria és a hyperuricosemia állapota kiderült.

Ezeknek a feltételeknek a kiküszöbölésének egyik fő módja a Micrasim törlése, a megfelelő mennyiségű folyadék alkalmazása és a tüneti kezelés kijelölése.

Recept E. Malysheva székrekedésből

Kedves asszonyom, az emésztés és a széklet normalizálása, a székrekedés eltávolítása, nem drága tabletták segítenek, de a legegyszerűbb népszerű, rég elfelejtett recept. Írjunk fel hamarosan, főzzünk 1 evőkanál. egy kanál.

Kábítószer-kölcsönhatás

• A Micrazim és a folsavat tartalmazó termékek egyidejű alkalmazásának hátterében az abszorpciója károsodhat. A Micrazim használatához hasonlóan az asszimiláció mértéke csökken.
• A Micrazim rendszeres alkalmazásával az anémiás állapot kialakulása a vas tartalmú készítmények csökkent felszívódása miatt lehetséges.
• A csökkent biológiai hozzáférhetőség akkor jelenik meg, ha egyidejűleg antacid hatóanyagokkal, valamint különböző kalcium-karbonát- vagy magnézium-hidroxiddózisokat tartalmazó gyógyszerekkel alkalmazzák.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A Micrazim külön megvásárolható, nem igényel speciális receptet.

Tárolási feltételek

A Micrazim-t használat előtt nem szabad nyitva tartani, mindegyik kapszulát felhasználásig érintetlen csomagolásban kell tartani.
A hőmérséklettartománynak 18-25 foknak kell lennie.

Tárolási idő

A micrasim tárolási ideje nem lehet több, mint 2 év.

A mikrasima költsége

• Az átlagos költsége, amely 100 000 egységre vonatkoztatva átlagosan 150 rubel.
• A 250000 egység micrazim-adagja körülbelül 300–400 rubelt tartalmaz.

Mindkét esetben az árat a 20 tablettát tartalmazó csomagok esetében mutatjuk be.

Mikrasim®: használati utasítás

Adagolási forma

Kapszulák 10 000 NE és 25 000 NE

struktúra

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag - pankreatin bélben oldódó pelletek formájában,

a hasnyálmirigyet tartalmazó por, amely megfelel az aktivitásnak:

* - névleges lipolitikus aktivitás szempontjából.

pellet héj: metakrilsav és etil-akrilát kopolimer [1: 1] (30% -os diszperzió formájában, továbbá poliszorbát-80-at, nátrium-lauril-szulfátot) - 25,3 mg / 63,2 mg, trietil-citrát - 5,1 mg / 12,6 mg, szimetikon-emulzió 30% (száraz tömeg, beleértve: dimetikon, kicsapódott kolloid szilícium, szuszpenziós kolloid szilícium, metilcellulóz, szorbinsav, víz) - 0,1 mg / 0,3 mg, talkum - 12,6 mg / 31,6 mg;

10 000 U dózis esetén: sárga vas-oxid E172 - 0,2240%, fekete vas-oxid E172 - 0,3503%, E172 vasvörös-oxid - 0,8077%, titán-dioxid E171 - 0,6699%, zselatin - 100% -ig;

25 000 NE adagolására: bájos vörös E129 - 0,1400%, sárga vasoxid E172 - 0,3000%, titán-dioxid E171 - 0,5000%, zselatin - 100% -ig.

leírás

A 2. sz. Kemény zselatin kapszula átlátszó testtel és barna fedéllel (10 000 NE adagra) vagy 0-as méretre, átlátszó testtel és sötét narancssárga fedéllel (25 000 NE adagolás esetén).

A kapszulák tartalma hengeres vagy gömb alakú vagy szabálytalan, világosbarna és barna színű, jellegzetes szagú.

Farmakoterápiás csoport

Az emésztést elősegítő készítmények (beleértve az enzimkészítményeket is). Emésztő enzimkészítmények. Pankreatin.

ATX kód A09AA02

Farmakológiai tulajdonságok

A pankreatin az állatok hasnyálmirigyéből izolált gyógyszer.

A MICRAZYM® sertés eredetű pankreatint tartalmaz. A gyógyszer főleg nagy molekulatömegű enzimfehérjéket, kis mennyiségű ásványi anyagot tartalmaz. Állatkísérletekben az egész (nem hasított) enzimek felszívódásának hiányát mutatták ki, és ennek eredményeként nem végeztek klasszikus farmakokinetikai vizsgálatokat. Mivel a hasnyálmirigy enzimeket tartalmazó készítmények terápiás aktivitása a gyomor-bél traktus lumenében realizálódik, hatásuk megjelenéséhez nem szükséges abszorpció. Ezenkívül kémiai szerkezetük szerint az enzimek fehérjék, és ezért a gyomor-bél traktuson áthaladva proteolitikus hasításon mennek keresztül, amíg peptidek és aminosavak formájában felszívódnak.

A hasnyálmirigy enzimek hiányát kompenzáló emésztőenzim-kezelés lipolitikus, proteolitikus, amilolitikus hatással rendelkezik.

A gyógyszer bevétele után a zselatin kapszulát a gyomornedvben és a gyomorsav-rezisztens hasnyálmirigy-pelletekben oldják fel a gyomorban, és könnyen összekeverik a gyomor tartalmával, és az emésztett táplálékkal együtt belépnek a vékonybélbe. Itt a pelletek elveszítik saválló burkolatukat, szétesik és felszabadítják az aktív enzimeket a bél lumenébe, ami elősegíti az élelmiszer-összetevők aktív emésztését.

A lipáz hozzájárul a zsírok glicerinhez való lebontásához, hidrolizálva az észterkötéseket a zsírsav-trigliceridek 1. és 3. pozíciójában.

Az alfa-amiláz hidrolizálja az alfa-1,4-glikozidos glükózpolimereket. Főként extracelluláris poliszacharidokat (keményítő, glikogén és néhány más szénhidrát) lebont, és gyakorlatilag nem vesz részt a növényi rost hidrolízisében. A keményítő és a pektinek egyszerű cukrokká bomlanak - szacharóz és maltóz.

Proteolitikus enzimek - tripszin, kimotripszin és elasztáz - a fehérjéket aminosavakká bontják. Emellett a cholecystokinin-felszabadító tényezőt elpusztító tripszin gátolja az élelmiszer-stimulált hasnyálmirigy-szekréciót a visszacsatolás alapján, ami csökkenti a szerv terhelését, és ezáltal érzéstelenítő hatást biztosít az akut pancreatitisben. A tripszin, amely az enterociták RAP-2 receptorával kölcsönhatásba lép, fontos a vékonybél mozgékonyságát szabályozó tényező.

A gyógyszer javítja a gyomor-bél traktus funkcionális állapotát, normalizálja az emésztési folyamatokat.

A pankreatin tablettákkal ellentétben a pankreatin mikrogranulált formája a gyógyszer gyors átjutását biztosítja a gyomorban a duodenumba, a vékonybélben a gyógyszer maximális enzimatikus aktivitását 30-45 perccel az orális beadás után rögzítik.

A vékonybél alsó részén a pankreatin enzimek aktivitása élesen csökken, mivel a gyomor-bél traktusban mozognak, inaktiválódnak és részlegesen lebomlanak, a készítmény maradványait eltávolítják a belekből az élelmiszer-emésztési termékekkel együtt.

Használati jelzések

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítési céljával

- pancreatectomia után

- hasnyálmirigyrák

- teljes vagy részleges gastrectomia után (Billroth II gastroenterostomy)

- a hasnyálmirigy-csatornák vagy a közös epevezeték elzáródása (beleértve a daganatot is)

- akut pancreatitis az enterális táplálkozás során

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisait egyenként választjuk ki. A hatóanyag dózisa (lipázként kifejezve) az enzimhiány korától és mértékétől függ. Szintén vegye figyelembe a fehérjéket és a szénhidrátokat hidrolizáló enzimek relatív tartalmát az étrend összetételétől és a kapcsolódó betegségektől függően.

A felnőttek az étkezés során a gyógyszert vesznek fel. A kapszulákat egészben lenyelik, anélkül, hogy megtörnék és rágnák, sok vizet isznak. Ne használjon lúgos ásványvizet ivásra. Ha egyszeri adag több mint egy kapszula, az ajánlott egyszeri adag körülbelül felét vagy egyharmadát kell bevenni étkezés előtt, a többit étkezés közben.

A nyelési nehézséggel küzdő felnőttek és a gyerekek számára a kapszulát fel kell nyitni, és a pelletet hozzá kell adni az olyan élelmiszerekhez, amelyek nem igényelnek rágást (zabkása, almaszósz, joghurt, stb.). A keveréket azonnal fel kell venni. A maró vagy rágó pelletek saválló membránjuk lebomlásához vezetnek, a felszabadult hasnyálmirigy enzimek gyorsan elveszítik az aktivitást, és emellett irritálhatják a száj és a nyelőcső nyálkahártyáját.

Cisztás fibrózis. A 4 éves kor alatti gyermekek kezdeti kiszámított dózisa 1000 NE lipáz / testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 U lipáz / font minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell kiválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A legtöbb betegnél a fenntartó dózis nem haladhatja meg a 10 000 NE lipáz / testtömeg kilogrammonként naponta.

A napi dózis 1–2 órás időközönként több adagra osztható.

Mivel nehéz a kapszula tartalmát több dózisra osztani, a MICRAZIM® 10000 NE kezelést legalább 10 kg testsúlyú gyermekeknél ajánlott elkezdeni, ezért a MICRAZIM® 25000 NE kezelés ajánlott legalább 25 kg testsúlyú gyermekeknél.

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség egyéb típusai. A krónikus pancreatitisben szenvedő betegek helyettesítő terápiája során az enzimek dózisát az exokrin elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól függően választják ki.

A székletben a napi 15 grammnál nagyobb zsírtartalom, valamint hasmenés és testsúlycsökkenés esetén, amikor az étrend nem jelent jelentős hatást, minden étkezéskor 25 000 lipáz egységet írnak fel (egy MICRAZIM® 25 000 NE kapszula tartalma). Szükség esetén és a gyógyszer jó tolerálhatósága mellett egyetlen dózist emelünk 30 000 - 35 000-re (három MICRAZIM® 10000 NE vagy egy kapszula MICRAZIM® 10 000 NE és MICRAZIM® 25000 NE).

A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és megköveteli a diagnózis felülvizsgálatát, a táplálkozás zsírtartalmának csökkenését.

Micrazim: használati utasítás

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

Micrasim (10 000 NE) - 2. sz. Kemény zselatin kapszula, átlátszó test, barna sapka, jellegzetes szagú, hengeres vagy gömb alakú, világosbarna vagy barna szemcsék.

Micrasim (25 000 NE) - 0. sz. Kemény zselatin kapszula, átlátszó test, sötét narancssárga sapka, világosbarna vagy barna szemcsék, jellegzetes szagú, hengeres vagy gömb alakú;

struktúra

1 kapszula tartalmaz

Pancreatin 128 mg 320 mg

bélben oldódó pelletek formájában, 168 mg 420 mg

amely megfelel a tevékenységnek:

proteázok legalább 520 IU 1300 NE

amiláz legalább 7500 NE 19000 NE

lipáz nem kevesebb, mint 10 000 NE 25 000 NE

Segédanyagok: Idoragit E-100 (metakrilsav kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon-emulzió;

kapszula: zselatin, víz, nátrium-lauril-szulfát, metil-parabén (E 218), propil-parabén (E 216), Ponso 4R (E 124), kinolin-sárga (E 104), titán-dioxid (E 171), szabadalmaztatott kék V (E 131).

Kiadási forma

Farmakológiai csoport

Emésztési segédanyagok, beleértve az enzimeket. Multienzim készítmények. AT0 kód: А09A А02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. Enzimkészítmény az állatok hasnyálmirigyéből. A Micrasim kompenzálja a hasnyálmirigy exokrin funkciójának hiányát, proteolitikus, amilolitikus és lipolitikus hatást fejt ki.

A pankreatint alkotó enzimek (lipáz, alfa-amiláz, tripszin, kimotripszin) elősegítik a fehérjék aminosavak, glicerin és zsírsavak lebontását és a dextrinek és a monoszacharidok keményítőjét.

Javítja a gyomor-bélrendszer funkcionális állapotát, normalizálja az emésztési folyamatokat.

A kapszulák bélben oldódó mikrogranulátumokat tartalmaznak. Miután a gyógyszert zselatin kapszulát a gyomornedv hatására oldották fel, a hasüreg savas környezetével szemben rezisztens hasnyálmirigy mikrogranulátumok, valamint a gyomor tartalma a duodenumba, majd a vékonybélbe kerül, ahol az emésztőenzimek felszabadulása és az enzim enzim emésztése biztosított. A hasnyálmirigy mikrogranulái gyors táplálékot biztosítanak a gyomorból a duodenumba, az enzimek egyenletes eloszlását a béltartalomban és a magas emésztési aktivitást.

A pankreatin enzimatikus aktivitása a gyógyszer bevétele után 30-40 perc alatt eléri a maximumot. A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

Farmakokinetikáját. A gyógyszer összetevői nem szívódnak fel a gyomor-bél traktusban, és nem működnek lokálisan.

bizonyság

A hasnyálmirigy enzim hiányának helyettesítő terápiája a következőkkel:

• krónikus pancreatitis;
• cisztás fibrózis;
• hasnyálmirigyrák;
• pancreatectomia.

A gyomor-bélrendszeri betegségekből vagy kóros állapotokból származó emésztési zavarok korrekciójának átfogó kezelésének részeként:

• állapot a gyomor reszekciója után, epehólyag, a belek egy része;
• betegségek és állapotok, amelyek az epehólyag-kiválasztási folyamat megsértésével járnak (májbetegségek, kolecisztitisz, epekő, epeutak krónikus betegségei, az epehólyagok neoplazmákkal való összenyomása, cisztás növekedés)
• a vékonybél és a nyombél, a vastagbél betegségei, a béltartalom előmozdításának megsértésével.

A gasztrointesztinális traktus normális működésével rendelkező felnőttek és gyermekek emésztési folyamatának javítása a következő esetekben: t

• az étrendben fellépő hibák (zsíros és durva ételek használata, overeating, szabálytalan étkezés)
• a rágási funkció megsértése, ülő életmóddal, hosszantartó immobilizációval.

Felkészülés a hasi szervek röntgen- vagy ultrahangos vizsgálatára.

Adagolás és adagolás

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagot egyedileg választják ki a betegség súlyosságától és az étrend összetételétől függően. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, akkor a teljes kapszulák felét az étkezés előtt kell bevenni, a másik felét pedig élelmiszerrel, lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek). Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni. A kapszulákat és a mini granulátumokat egészben kell lenyelni, rágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal (kb. 100 ml). Ha a kapszulát nem lehet lenyelni egészben (gyerekek és idősek), akkor nyissa ki és adjon hozzá mini granulátumot olyan folyékony élelmiszerekhez, amelyek nem igényelnek rágást, vagy olyan folyadékra, amelynek pH-ja kisebb, mint 5,0 (például reszelt alma, joghurt). Ezt a keveréket azonnal fel kell venni, és nem szabad megmenteni. Az enzimterápia során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot használni, a folyadékhiány székrekedést okozhat.

Cisztás fibrózis. A gyermekeknek az első életévben és a legfeljebb 4 éves kezdeti kiszámított dózis 1000 NE lipáz 1 kg testtömegre számítva minden etetéskor, 4 éves kortól - 500 NE lipáz 1 kg-onként minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell kiválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A legtöbb betegnél a fenntartó adag nem haladhatja meg a 10 000 NE lipázt 1 kg testtömeg-kilogrammonként naponta.

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség egyéb típusai. A krónikus pancreatitisben szenvedő betegek helyettesítő terápiája során az enzimek dózisa függ a külső szekréciós elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól.

Steatorrhea (több mint 15 g zsír naponta a székletben), valamint hasmenés és fogyás esetén, amikor az étrendnek nincs jelentős hatása, minden étkezéskor 25 000 NE lipázt írnak fel. Ha szükséges és jól tolerálható, a dózist 30 000 - 35 000 NE lipázra emelik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményét, és megköveteli a diagnózis felülvizsgálatát, a táplálkozás zsírtartalmának csökkenését és / vagy a gyógyszerek további adagolását - a protonpumpa-gátlót, egy bizonytalan steatrikával, amely nem jár hasmenéssel, testsúlycsökkenéssel, 10 000 és 25 000 között LIP lipaz vétel.

Az 1,5 év alatti gyermekek megengedett adagja 50 000 NE lipáz naponta 1,5 éves korú gyermekek esetében, a napi adag nem haladhatja meg a 100 000 NE lipázt.

Mellékhatások

Allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire. Nagy adagok alkalmazása esetén ritkán fordul elő hasmenés, hányinger, székrekedés és kellemetlen érzés az epigasztriás régióban.

A nagy dózisok hosszú távú bevitelével a hyperuricuricuria kialakulása, hyperuricemia kialakulása lehetséges.

Cisztás fibrózis esetén, ha a szükséges pankreatin dózis túllépi, a növekvő vastagbél ileo-cecal régiójában kialakulhatnak a szűkület (fibros colonopathia).

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia (allergia) a pankreatinnal vagy a gyógyszer összetevőivel, akut pancreatitis, krónikus pancreatitis súlyosbodása.

túladagolás

Tünetek: hyperuricuria (a húgysav mennyiségének növekedése a vizeletben), hiperurikémia (a húgysav tartalmának növekedése a vérben), székrekedés (gyermekeknél).

Kezelés: kábítószer-kivonás, tüneti kezelés.

Alkalmazás funkciók

Gyermekek és felnőttek, akik nagy dózisban hosszú távú pancreatin-kezelést kapnak, orvosnak kell felügyelnie.

Az enzimterápia hatástalanságának fő okai a következők: a duodenumban lévő enzimek inaktiválása a tartalom savanyodása következtében; a vékonybél kísérő betegségei (helmintikus inváziók, dysbiosis) duodenostasis; az ajánlott kezelési rendet betöltő betegek nem teljesítették; az enzimek elvesztették tevékenységüket.

Az enzimhiányos helyettesítő terápia nem helyettesítheti az alapbetegség kezelését.

Nem állnak rendelkezésre adatok a pankreatin terhes nőknél és a szoptatás alatt történő alkalmazásának lehetséges kockázatára vonatkozóan, ezért a szoptatás alatt a terhes nőknek és nőknek csak akkor kell felírni a gyógyszert, ha a tervezett terápiás hatás meghaladja a gyermek esetleges kockázatát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A pankreatin alkalmazása csökkentheti a vas és a folsav felszívódását.

A kalcium-karbonátot és / vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacid szerek egyidejű bevitele a pankreatin hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.

MIKRAZIM

• Használati jelzések
• Használati módszer
• Mellékhatások
• Ellenjavallatok
• terhesség
• Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
• túladagolás
• Kiadási forma
• Tárolási feltételek
• Szinonimák
• struktúra
• emellett

A Micrasim hatóanyaga - a pankreatin, amely az emésztéshez szükséges enzimek keveréke és a kapszulákban található. A pankreatin hasnyálmirigy enzimeket, lipázt, amilázt és proteázokat tartalmaz, amelyek segítik a zsírok, szénhidrátok és fehérjék emésztését.
A mikroszim enzimek emésztik az ételt a belekben, anélkül, hogy befolyásolnák a gyomor szintjét. Ez a hatás azért lehetséges, mert a kapszulák hasnyálmirigy-gyomornedv-ellenálló granulátumokat tartalmaznak minimikroszférák formájában.

A granulátumok speciális bevonatúak a gyomorsav ellen. Ez lehetővé teszi a vékonybélbe jutó gyógyszer hatékonyabb felhasználását élelmiszerekkel, ahol az enzimek felszabadulása csak a vékonybél lúgos környezetében szabadul fel, biztosítva a maximális emésztési aktivitást és az emésztés normalizálását.
Orális adagolás után a Micrazim kapszula 1-2 percen belül feloldódik a gyomorban, felszabadítva a hasnyálmirigyet. A hatás kezdetének maximális sebessége 30-40 perc után figyelhető meg. A gyógyszer csak lokálisan működik, nem szívódik fel a bélben. A székletből kiindulva.

Használati jelzések

1. A hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő kezelése:
- cisztás fibrózis;
- a hasnyálmirigy krónikus gyulladása;
- tumor vagy hasnyálmirigyrák;
- a hasnyálmirigy sebészeti eltávolítása után.

2. Az emésztési folyamatokat megsértő tüneti terápia:
- hr. gyomorhurut csökkentett savassággal;
- funkcionális dyspepsia;
- a máj és az epeutak betegségei;
- a vastagbél vagy a vékonybél betegségei a károsodott evakuálási funkcióval;
- a gyomor, az epehólyag, a belek műtéti eltávolítása után.

3. A maximális emésztési aktivitás biztosítása a megfelelő gasztrointesztinális funkcióval:
- zsíros ételek fogyasztása;
- túlevés;
- károsodott rágási funkció;
- hosszú immobilizáció.

4. Átfogó felkészülés a röntgen diagnosztikára és a hasüreg ultrahangos vizsgálatára.

Használati módszer

A Micrazim-et orálisan, étkezés közben vagy után egy pohár vízzel adják be. A kapszulákat rágás nélkül kell lenyelni, hogy ne sérüljön meg a védőbevonat.
Ezenkívül a kapszulák felhasználhatók és nyithatók, amikor a granulátumot folyékony vagy lágy ételekkel keverjük. Ha a granulátumot összekeverjük, fontos, hogy a keveréket azonnal le kell nyelni, rágás nélkül.
Ha kevesebb, mint 1 kapszulát fogyasztanak, a gyógyszer egy része folyadékkal keveredik, és étkezés előtt szedik, és a többit étkezés közben veszik. Ha egy kapszulát adagolunk, akkor a gyógyszert étkezés közben vagy étkezés után veszik.

A cisztás fibrózis: az első év gyermekei és legfeljebb 4 éves - 1000Un lipáz / testtömeg kg. 4 év elteltével - 500 U lipáz minden egyes kg-hoz. A maximális terápiás dózis 10 000 U / testtömeg kg / 24 óra.
Hasmenés, steatorrhea: minden étkezéskor 25 000 egység lipáz. A maximális terápiás adag - 30000-35000 egység étkezésenként.
Steatorrhea, amelyhez nem tartozik fogyás és hasmenés: 10 000-25 000 egységnyi lipáz minden étkezéskor. A legfeljebb 1,5 éves terápiás dózis 50 000U / 24 óra, az 1,5 évnél idősebb korcsoport 100 000U lipáz. A gyógyszer dózisát és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Mellékhatások

A gyógyszer jól tolerálható a betegeknél, ritkán vannak negatív hatások, amelyek megkövetelik a gyógyszer szedését, vagy a dózis korrekcióját.

Az alábbiakban néhány olyan mellékhatás található, amely gyakrabban fordul elő, ha meghaladja a megengedett adagot:
- allergiás bőrreakciók bőrkiütés vagy urticaria formájában;
- hasmenés;
- székrekedés;
- hányinger és hányás;
- kellemetlen érzés az epigasztriás régióban;
- nagy mennyiségű magas pankreatin adagot szedő emberek magas húgysavszintje a vérben vagy a vizeletben;
- a cisztás fibrózis kezelésében a pankreatin nagy dózisait szedő betegeknél előfordultak a bél lumenének szűkülése.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia a pankreatinnal vagy annak összetevőivel szemben. Akut szakaszban a hasnyálmirigy akut gyulladása, a hasnyálmirigy krónikus változása.

terhesség

A terhesség alatt történő alkalmazás akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a születendő gyermekre gyakorolt ​​kockázatot.
Nincs adat arról, hogy a pankreatin behatol-e az anyatejbe, ezért a szoptatás alatt csak az orvos tanúsága szerint lehet használni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Micrazim bevételének hátterében a vas és a folsav felszívódása csökkenthető.
Ca-karbonátot és / vagy Mg-hidroxidot tartalmazó antacidokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a gyógyszer biohasznosulásának csökkenését figyeltük meg.

túladagolás

Ha az átlagos terápiás dózisok túllépnek, a hyperuricuria és a hiperurikémia jelenségei, amelyek a gyerekeknél székrekedésre hajlamosak. Ezek a megnyilvánulások megkövetelik a gyógyszer megszakítását, nagy mennyiségű folyadék és tüneti kezelés alkalmazását.

Kiadási forma

Kapszulák 10000 Ed, 10. szám, 20. szám, 30-as számú buborékfóliában.
Kapszulák 25000 Ed, 10. szám, 20. szám, 30-as számú buborékfóliában.
Mindegyik 10 buborékfólia 1-3 db buborékcsomagolásban.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 Celsius fokos hőmérsékleten, eredeti csomagolásban tárolva.

Szinonimák

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Ünnep, Enzistal.

struktúra

A hatóanyag a bélben lévő mikrogranulák formájában lévő pankreatin.
1 db pankreatin kapszulában - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amiláz - 7500 U;
lipáz - 10 000 NE.

1 db pankreatin kapszulában - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amiláz - 19 000 U;
lipáz - 25 000 U.

Segédanyagok: Eudragit (metil-metakrilát, butil-metakrilát és dimetil-amino-metakrilát kopolimer), szimetikon emulzió, trietil-citrát, a talkum, a zselatin, H2O, Na-lauril-szulfát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parabén, színezékek kármin, kinolin-sárga, a szabadalmi kék, titán-dioxid.

emellett

Szigorú ellenőrzést igényel a Micrasim hosszú távú használatával rendelkező szakember.
A gyógyszer farmakológiai hatékonyságának csökkenése akkor figyelhető meg, ha a vékonybél tartalmát savanyították, a bélférgesség és a dysbiosis, a duodenostázis, a gyógyszer nem megfelelő bevétele, vagy a lejárati idő után kapszula.
Ha a csomagolás a gyógyszerrel nagyon meleg körülmények között marad, akkor a minimikroszféra emésztési aktivitása gyorsabban csökken.
A Micrasim nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusokhoz való kapcsolódást.

Az emésztőenzimekkel történő kezelés nem helyettesíti az alapbetegség terápiáját.
Ha kapszulákat szed, fontos, hogy minden nap sok folyadékot inni.
Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására. Ne lépje túl az ajánlott adagot. Ne igyon lúgos folyadékokat! Kövesse az orvos vagy a táplálkozási tanácsadó utasításait.

Micrazim: használati utasítás

struktúra

Pancreatin pelletek formájában, t

hasnyálmirigy-port tartalmazó t

amely megfelel a tevékenységnek:

A zselatin kapszula összetétele: zselatin, víz, bíbor 4R (E 124), kinolin sárga (E 104), szabadalmaztatott kék V (E 131), titán-dioxid (E 171).

Farmakológiai hatás

Az emlősök, általában a sertések hasnyálmirigyének enzimkészítménye, amely proteázokat, lipázokat és amilázt tartalmaz, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és az élelmiszer szénhidrátjainak emésztését.

Miután a gyógyszer zselatin kapszuláját a gyomornedv hatására oldottuk fel, a hasüregben a gyomor savas környezetével szemben ellenálló pancreatin pelletek, valamint a gyomor tartalmának bejutása a duodenumba, majd a vékonybélbe, ahol az emésztőenzimek felszabadulását és az élelmiszer enzimatikus emésztését biztosítják. Pellet formájában lévő pankreatin gyorsabban keveri össze az emésztő enzimeket a béltartalommal és egyenletes eloszlásukkal, ami magasabb emésztési aktivitást biztosít. A pankreatin enzimatikus aktivitása a táplálék bevétele után maximum 30-40 percig jelenik meg.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

farmakokinetikája

A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és lokálisan hat.

Használati jelzések

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápia: krónikus pancreatitis, pancreathectomia, expozíció utáni állapot, dyspepsia, muko-viscidózis, meteorizmus, nem fertőző hasmenés.

Az élelmiszer emésztésének zavarai (a gyomor és a vékonybél reszekciója utáni állapot): a táplálkozás emésztésének javítása a gyomor-bél traktus normál működésében szenvedő személyeknél táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek fogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei esetén az ülőhely életmód, hosszantartó immobilizáció. Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma).

A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangának előkészítése.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia a pankreatinra vagy a gyógyszer egyes összetevőire. Akut pancreatitis, a krónikus pancreatitis súlyosbodása.

Terhesség és szoptatás

nem állnak rendelkezésre adatok a pankreatin terhes nőknél és a szoptatás alatt történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól, ezért a drogot csak terhes és szoptató anyáknak kell felírni, ha a jótékony hatás meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Adagolás és adagolás

Az enzimterápia során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztani, a folyadékhiány székrekedést okozhat.

Exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség esetén. A krónikus pancreatitisben szenvedő betegek helyettesítő terápiája során az enzimek dózisa az exokrin elégtelenség mértékétől, valamint a beteg egyéni étkezési szokásaitól függ.

A cisztás fibrózis esetén a 4 évnél fiatalabb gyermekek esetében a kezdeti becsült dózis 1 OOO lipáz egység / testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 lipáz egység / testtömeg kilogrammonként minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell kiválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően. A legtöbb betegnél a fenntartó adag nem haladhatja meg a 10 000 NE lipázt a testtömeg-kilogrammonként.

Amikor steatorrhea (több mint 15 g zsír a székletben naponta), valamint hasmenés és fogyás esetén, amikor az étrend nem ad jelentős hatást, minden étkezéskor 25 000 lipáz egységet írnak fel. Ha szükséges és jól tolerálható, a dózist 30 000 - 35 000 NE lipázra emelik. A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és megköveteli a diagnózis felülvizsgálatát, a táplálék zsírtartalmának csökkenését és / vagy a protonpumpa inhibitor készítmények további adagolását. Enyhe steatorrhea esetén, amely nem jár hasmenéssel és a testtömeg csökkenésével, 10 000 és 25 000 U között van a bevitel;

A gyermekek számára megengedett adag: legfeljebb 1,5 év - 50 000 NE naponta; 1,5 évesnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 100 000 U-t.

Mellékhatások

A mellékhatások értékelésére a következő kritériumokat alkalmazták (a mellékhatások megfigyelésének gyakorisága szerint):

Micrazim gyerekeknek: használati utasítás

Micrazim - hivatalos használati utasítás, analógok

Segédanyagok:
héj pelletek (mikrogranulák): Eudragit E-100 (metil-metakrilát, dimetil-amino-etil-metakrilát és butil-metakrilát kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon-emulzió;
kapszulahéj: zselatin, víz, színezékek: bíborfesték (Ponso 4R), kinolin sárga festék, szabadalmaztatott kék festék, titán-dioxid.

leírás
2. kemény zselatin kapszula, átlátszó tok, barna borítással (10000 NE adagolás esetén) és 0. számú, átlátszó tok sötét narancssárga fedéllel (adag 25000 NE). A kapszulák tartalma pellet (mikrogranulátum), hengeres vagy gömb alakú, világos színű, barna színű, jellegzetes szaggal.

Farmakoterápiás csoport

Emésztési enzim-kezelés

ATX kód: A09AA02

Farmakológiai tulajdonságok

Mikrasim® - mikrogranulált pankreatin kapszulák. A készítmény természetes eredetű enzimeket tartalmaz az állatok hasnyálmirigyéből - proteáz, lipáz és amiláz, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az élelmiszerben.

A Micrasim® bevétele után a kapszula gyorsan feloldódik a gyomorban, felszabadítva a bélben oldódó bevonattal bevont pankreatin mikrogranulátumokat.

Kis méretéből adódóan a mikrogranulák gyorsan és egyenletesen keverednek az étellel, és egyidejűleg az élelmiszerösszeggel könnyedén behatolnak a nyombélbe, majd a vékonybélbe, ahol a hasnyálmirigy enzimek szabadulnak fel, és a fehérjék, zsírok és szénhidrátok gyors és teljes emésztését eredményezik.

A hasnyálmirigy mikrogranuláinak gyors összekeverése a gyomor tartalmával, egyenletes eloszlása ​​benne, egyidejű áthaladás a chyme-rel, valamint az enzimek megőrzése, mielőtt a bélben dolgoznának (a bélben lévő mikrogranulumok jelenléte miatt), magasabb emésztési aktivitást és a gyógyszer természetes folyamathoz való közelítését biztosítja. emésztést. A Mikrasim® enzimatikus aktivitása a bevétel után legfeljebb 30 perccel jelenik meg, ami biztosítja a hatás kialakulását.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

A Mikrasim® nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, és csak a bél lumenében hat.

Az élelmiszer emésztésének zavarai (a gyomor és a vékonybél reszekciója utáni állapot): a táplálkozás emésztésének javítása a gyomor-bél traktus normál működésében szenvedő személyeknél táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek fogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei esetén az ülőhely életmód, hosszantartó immobilizáció. Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma).

A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangának előkészítése.

Egyéni intolerancia a pankreatinra vagy a gyógyszer egyes összetevőire. Akut pancreatitis, a krónikus pancreatitis súlyosbodása. Nem állnak rendelkezésre adatok a pankreatin terhesség és szoptatás során történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól, ezért a drogot csak terhes nőknek és szoptató anyáknak kell felírni, ha a kezelés várható hatása meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Tájékoztatás a gyógyszer lehetséges hatásáról a gépjárművezetéshez, gépekhez
Nincsenek külön adatok

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisát egyedileg választják ki az életkortól, a tünetek mértékétől és az étrend összetételétől függően. Az adag kiválasztását a Mikrasim® 10 000 NE és a Mikrasim® 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik. A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni. Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát közvetlenül a mikrogömbökbe lehet kinyitni, és folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel előkeverni (pH

MIKRAZIM

◊ Kemény zselatin kapszula, 2. méret, átlátszó test és barna fedél; a kapszulák tartalma bélben oldódó, gömb alakú vagy gömbölyű vagy szabálytalan, világosbarna-barna színű, jellegzetes szagú.

* bélben oldódó pelletek formájában, a névleges lipolitikus aktivitás szempontjából - 168 mg.

Segédanyagok: pelletek bélben oldódó héja - metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje (1: 1) (30% -os diszperzió formájában, továbbá poliszorbát 80-at, nátrium-lauril-szulfátot) - 25.

3 mg, trietil-citrát - 5,1 mg, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%) - 0,1%, beleértve a kicsapódott kolloid szilíciumot - 1,3%, szuszpenziós kolloid szilícium - 0,9%, metil-cellulóz - 2,5%, szorbinsav - 0,1%, víz - 67.

A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%.
A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%, bíborfesték (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolin-sárga festék - 0,1%, szabadalmaztatott kék színezék - 0,02%, titán-dioxid - 1,2999%.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.

0 Kemény zselatin kapszula, 0-as méret, átlátszó testtel és sötét narancssárga fedéllel; a kapszulák tartalma bélben oldódó, gömb alakú vagy gömbölyű vagy szabálytalan, világosbarna-barna színű, jellegzetes szagú.

* bélben oldódó pelletek formájában, névleges lipolitikus aktivitás szempontjából - 420 mg.

Segédanyagok: pelletek bélben oldódó héja - metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje (1: 1) (30% -os diszperzió formájában, továbbá poliszorbát 80-at, nátrium-lauril-szulfátot) - 63,2 mg, trietil-citrát - 12.

6 mg, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%) - 0,3%, beleértve: dimetikon - 27,8%, kicsapódott kolloid szilícium - 1,3%, felfüggesztett kolloid szilícium - 0,9%, metil-cellulóz - 2,5%, szorbinsav - 2,5% 0,1%, víz - 67,4%, talkum - 31,6%.

A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%.
A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%, bíborfesték (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolin-sárga festék - 0,3166%, szabadalmaztatott kék festék - 0,0053%, titán-dioxid - 2,9574%.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

Micrasim - Pancreatin pelletek kapszulákban. A készítmény természetes eredetű enzimeket tartalmaz az állatok hasnyálmirigyéből - proteáz, lipáz és amiláz, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az élelmiszerben.

A Micrasim bevétele után a kapszula gyorsan feloldódik a gyomorban, felszabadítva a bélben oldódó bevonattal borított pancreatin pelleteket.

Kis méretéből adódóan a pelletek gyorsan és egyenletesen keverednek az élelmiszerekkel, és az élelmiszercsomaggal egyidejűleg könnyen behatolnak a nyombélbe, majd a vékonybélbe, ahol a hasnyálmirigy enzimek szabadulnak fel, és elkezdnek fellépni, hozzájárulva a fehérjék, zsírok és szénhidrátok gyors és teljes emésztéséhez.

A hasnyálmirigy-pelletek gyors összekeverése a gyomor tartalmával, egyenletes eloszlása ​​benne, egyidejű áthaladás a chyme-szel, valamint az enzimek megőrzése a bélben végzett munkájuk előtt (bélben oldódó pelletek jelenléte miatt) magasabb emésztési aktivitást biztosít és
a gyógyszer maximális megközelítése az emésztés természetes folyamatához.

A Micrazyme hatóanyag enzimatikus aktivitása legfeljebb 30 perccel a lenyelés után jelenik meg, ami biztosítja a hatás kialakulását.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

farmakokinetikája

A Micrazim nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, és csak a bél lumenében hat.

bizonyság

- az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápia: krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, besugárzás utáni állapot, dyspepsia, cisztás fibrózis, metszés, nem fertőző eredetű hasmenés;

- az élelmiszer-emésztés károsodása (a gyomor és a vékonybél reszekciója után fennálló állapot): az egészséges táplálkozással kapcsolatos táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek elfogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei, az ülő életmód esetén az élelmiszer-emésztés javítása. hosszantartó immobilizáció;

- Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma);

- röntgenvizsgálat előkészítése és a hasi szervek ultrahangvizsgálata.

Ellenjavallatok

- a krónikus pancreatitis súlyosbodása;

- a pankreatin vagy a gyógyszer egyes összetevőinek egyéni intoleranciája.

adagolás

A gyógyszer dózisát egyedileg választják ki az életkortól, a tünetek mértékétől és az étrend összetételétől függően. Az adag kiválasztását a Micrasim 10 000 NE és a Micrazim 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik.

A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni.

Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát kinyithatjuk és közvetlenül a pelletekben, folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel keverve (pH

Micrazim: használati utasítás, ár, vélemények, analógok

A Micrazim egy olyan gyógyszer, amely az enzimkészítmények klinikai és gyógyászati ​​csoportjába tartozik.

Ezeket az eszközöket az emésztőrendszer különböző patológiáinak komplex terápiájának részeként használják, melyhez funkcionális aktivitás csökken.

Ez az eszköz a testben az enzimek hiányával járó gyomor-bélrendszeri betegségek monoterápia részeként is alkalmazható.

Adagolási forma

A hatóanyagot orális adagolásra szánt kapszulák formájában állítjuk elő.

Leírás és összetétel

A Micrasim hatóanyagot kemény, zselatin kapszulák formájában kapjuk, amelyek sötét narancssárga kupakot és átlátszó testet tartalmaznak. A kapszulák hengeres és gömb alakú elemeket tartalmaznak, jellegzetes szaggal.

A kapszulák pankreatint tartalmaznak - 25 000 ED, ami 25 000 lipáznak, 19 000 amiláznak és legalább 1300 ED proteáznak felel meg.

A segédanyagok listája a következő formában jelenik meg:

• Eudragit;
• trietil-citrát;
• talkum;
• simethicom emulzió.

• zselatin;
• a víz;
• nátrium-lauril-szulfát;
• metil-parahidroxi-benzoát;
• propil-parahigroxi-benzoát;
• festék;
• titán-dioxid.

Farmakológiai csoport

A kapszulák hatóanyaga A pankreatin olyan enzimeket tartalmaz, amelyek jelentősen felgyorsíthatják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését és emésztését a béllumenben.

A zsírban oldódó kapszula jelenléte miatt a pankreatin felszabadul a vékonybél lumenében, és enzimjeit összekeverjük az élelmiszer tartalmával.

Az ilyen jellegű cselekvés hátterében az emésztési tevékenység biztosítása biztosított.

A kapszulák bevétele után a hatóanyag nem szívódik fel a szisztémás keringésben. A terápiás hatás fél óra múlva követhető. Az enzimek a bélben mutatják aktivitásukat és eltávolítják a beteg testéből a széklet tartalmát.

Használati jelzések

A kapszulák felvétele a hasnyálmirigy funkcionális aktivitásának elégtelensége esetén helyettesítő terápia.

felnőtteknek

A gyógyszer használatára vonatkozó indikációk listája a következőképpen ábrázolható:

• krónikus pancreatitis;
• a hasnyálmirigy egy részének eltávolítása után;
• cisztás fibrózis;
• a besugárzás utáni időszak;
• fokozott légzés;
• hasmenés, különböző emésztési zavarok;
• zsíros ételek jelentős mennyiségben történő lenyelése;
• emésztési zavarok;
• ülő életmód;
• gastrocardialis patológia.

A szerszám elfogadása a beteg testének röntgen- vagy ultrahangvizsgálat előkészítése során is jelezhető.

gyermekeknek

A gyógyszert gyakran használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban olyan bizonyítékok jelenlétében, amelyek az 1 évesnél idősebb gyermekekkel kapcsolatosak. Az adagokat egyedileg határozzák meg a gyermek életkorának figyelembe vételével. Ha bármilyen zavaró tünet jelentkezik, megáll.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A gyógyszer a terhesség alatt alkalmazható, ha az anya számára várható előny jelentősen meghaladja a baba esetleges károsodását. A pancreatin gyermekre gyakorolt ​​hatását vizsgálták, a teratogén hatást nem fejtették ki.

Nem ajánlott a készítményt szoptatás alatt használni. A hatóanyagok elegendő mennyiségben behatolnak az anyatejbe. Gyakran előfordul, hogy az újszülött ezen a háttérben különböző allergiás reakciókat alakít ki, a székrekedés kialakulása lehetséges.

Ellenjavallatok

Az alapok fogadását tiltó ellenjavallatok listája nem terjed ki. A lehetséges feltételek listája a következő:

• akut pancreatitis;
• a hasnyálmirigy gyulladása a súlyosbodás időszakában;
• túlérzékenység a pankreatinnal vagy a segédanyagokkal szemben;
• gyenge tolerálhatóság.

A cseppek használata előtt ki kell zárni az ellenjavallatok lehetőségét.

Felhasználások és adagok

A Micrazim gyógyszer kapszula formájában kizárólag orális beadásra szolgál. A szakértők azt javasolják, hogy a szerszámot étkezés előtt vagy étkezés közben vegye be.

A kapszulákat nem szabad rágni, az elemet elegendő mennyiségű vízzel le kell mosni.

Ha az ilyen elemek lenyelése nehéz, a kapszula kinyitható és a benne lévő por bevihető - ezt a módszert gyermekeknél is alkalmazni lehet.

Az adagolási rendet és a gyógyszer adagolási rendjét egyenként határozzuk meg. Az ajánlott adagok jelentősen eltérhetnek. Az optimális dózis meghatározásánál figyelembe veszik a kóros folyamat súlyosságát és a beteg korát. A belépés időpontjai is eltérőek lehetnek.

felnőtteknek

A gyógyszer dózisát egyedileg határozzuk meg a hasnyálmirigy-elégtelenség korától és mértékétől függően.

A felnőttek számára megengedett napi adag körülbelül 150 000 NE naponta. A mirigy kiválasztási funkciójának teljes elégtelensége esetén az adag 400 000 U / nap.

Ez a térfogat megfelel a szervezet napi szükségleteinek enzimekben.

A beteg számára megengedett maximális napi adag 15 000 U / kg.

gyermekeknek

Az 1,5 éves kor alatti gyermekek maximális napi adagja 50 000 NE / nap. 100 000 NE feletti gyermekek számára. A 12 évesnél idősebb gyermekek adagját egyénileg határozzák meg.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A gyógyszer a terhesség alatt felhasználható indikációk jelenlétében használható.

A gyógyszerek felírásakor az orvosnak értékelnie kell az asszony állapotát, ha az enzimek hiánya erősen kifejeződik, folytassa a beadást, de a kezelési rendet és annak időtartamát egyénileg határozzuk meg.

Nem ajánlott ilyen terápiát végezni nőknél a terhesség utolsó szakaszában. A szoptatás ideje alatt a készítmény használata nem ajánlott, a csecsemőknél a székrekedés kialakulása lehetséges.

Mellékhatások

A szabályozott dózisokban alkalmazott mellékhatások rendkívül ritkák.

A lehetséges listák a következők:

• hasmenés;
• székrekedés;
• kellemetlen érzés a gyomorban;
• hányinger;
• emetikus sürgetés;
• bőrreakciók.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Valószínűleg a pankreatin aktivitásának csökkenése antacidokkal kombinálva, amely magában foglalja a kalciumot. A vas készítményekkel történő együttes alkalmazása nem ajánlott, csökkentheti a terápiás hatékonyságot.

Különleges utasítások

Tilos a szerszám használata a krónikus pancreatitis súlyosbodásának fázisában. Az emésztőrendszerben szenvedő betegeknél a pankreatinnal szembeni érzékenység nagy.

túladagolás

A feltüntetett adagolási utasításban szereplő források bevételekor a túladagolás kizárt. A kompozíciónak a normát meghaladó dózisokban történő fogyasztásának hátterében a mellékhatások erős megnyilvánulása lehetséges. A székrekedés megnyilvánulása a gyermekek számára jellemző. Ilyen esetekben tüneti kezelésre kerül sor. A recepció azt jelenti, hogy a Micrazim megáll.

Tárolási feltételek

A gyógyszert eredeti csomagolásában, száraz helyen, gyermekektől védve kell tárolni. Az optimális tárolási hőmérséklet 25 fok. A maximális tárolási idő a gyártási dátumtól számított 2 év. A lejárt eszközök használata tilos.

analógok

A Micrazim gyógyszer egyedülálló összetételű. Az eszköz jól tolerálható a betegek körében. A gyógyszer bevételének hatása 1-2 héttel a gyógyszer kezdete után jelenik meg.

A modern farmakológia számos olyan enzimatikus anyagot mutat be a páciensnek, amelyek nagy hatásfokúak, de az előírt micrasimot csak egy szakemberrel folytatott konzultáció után lehet helyettesíteni.

A Creon egy enzimkészítmény, amely az emésztési folyamatok áramlását optimalizálja.

A készítmény magában foglalja az emésztőenzimeket, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok lebomlását, ami a gyógyszer teljes felszívódásához vezet a bélben. A gyógyszer fő tartalma a pankreatin.

A kapszulahéj nagyon jól oldódik az emésztőrendszerben. A terhesség és szoptatás ideje alatt engedélyezett belépés. Az eszközt gyermekgyógyászatban használják.

A Digestin az emésztési enzimek kiegyensúlyozott kombinációja, amely teljes mértékben lebontja a szervezetbe belépő fehérjéket, zsírokat és szénhidrátokat. A gyógyszert nem használják 3 hónapos kor alatti gyermekek számára. A gyógyszer a terhesség alatt is előírható. A pénzeszközök használatával szembeni mellékhatások rendkívül ritkák.

A pancytrátát gyakran használják a hasnyálmirigy funkcióinak kompenzálására az elégtelen szekréciós termelés által okozott rendellenességek hátterében. A pankreatin expozíciójának eredményeképpen a fehérjék aminosavakká történő szétválasztásának folyamata biztosított. A pancytrate minden emésztési folyamat normalizálását biztosítja, gasztrointesztinális funkciók helyreállítását biztosítja.

A Micrasim ára átlagosan 401 rubel. Az árak 190 és 1301 rubel között mozognak.

Micrasim 10.000

A Micrazim egy enzimatikus szer, amelyet helyettesítő kezelésként használnak az emésztési folyamat javítása érdekében.

Kapható kemény zselatin kapszulák formájában (Micrazim 10 000 NE és 25 000 NE). A hatóanyag aktív hatóanyaga a pankreatin.

Alkalmazáskor a Micrazim elősegíti a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését. A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és helyi hatással rendelkezik. A szervezetből a természetes bélmozgás útján ürül ki.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

Mennyibe kerül a Micrazim? A gyógyszertárak átlagos ára 250 rubel.

Forma és összetétele

Hagyjuk ki a Micrazim-et kapszulák formájában: zselatin, szilárd, átlátszó testtel, barna és világosbarna színű bélben, gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú enterális pelletekkel, jellegzetes szaggal:

• 10 000 IUU (cselekvési egységek) - 2. számú, barna fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban, buborékcsomagolásban, kartondobozban, sötét üvegdobozokban, polimer palackokban vagy dobozokban 20 darab, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 25000 NE - 0-os méret, sötét narancssárga fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban buborékfólia dobozban, sötét üvegedényekben, műanyag palackokban vagy dobozokban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 40000 NE (3, 5 vagy 10 db, 1, 2, 3, 4, 6, 8 vagy 10 db csomagolásban, dobozban, polimer palackban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 palack) csomagolásban).

Egy kapszula tartalmaz:

• Hatóanyag: pankreatin (bélben oldódó pelletek formájában) - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U (125, 312 vagy 512 mg), amely megfelel a lipáz aktivitásának - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U, amiláz - 7,500, 19 000 vagy 30,240 NE, proteázok - 520 1300 vagy 2080 U;
• Segédanyagok: bélben oldódó bevonat pellet - a metakrilsav és etil-akrilát (mint 30% -os diszperzió, amely tartalmaz továbbá a poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát), trietil-citrát, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%), beleértve a talkum, dimetikon, a víz, a szilícium kolloid kicsapott, szorbinsav, metil-cellulóz, kolloid szuszpenzió;
• A kapszula testének összetétele: titán-dioxid, festékszemcsés (Ponce 4R), zselatin, szabadalmi kék festék, víz, kinolin-sárga festék.

Farmakológiai hatás

A Micrazim az állatok hasnyálmirigyéből származó enzimkészítmény. Proteazt, amilázt és lipázt tartalmaz, amelyek a szervezetben zsírok, fehérjék és szénhidrátok emésztését biztosítják. A lipáz fontos szerepet játszik a hidrolízis folyamatában, amely a vékonybélben történik. Amiláz esetében a keményítő és a pektin egyszerű cukrok (szacharóz és maltóz) lebontásához szükséges.

Mikroimim zselatin kapszula 10 000 vagy Micrazim 25 000 oldódik a gyomorban gyomornedv hatására, és a hasnyálmirigy mikrogranulái a gyomor tartalmával együtt először a duodenumba, majd a vékonybélbe kerülnek, ahol enzimek szabadulnak fel és az élelmiszer felszívódik.

A Micrasim alapját képező mikrogranulák formájában lévő pankreatin biztosítja az emésztőenzimek egyenletes eloszlását a belekben és gyorsabban keveredik a bél tartalmával.

Ez magyarázza a magasabb enzimaktivitást, mint a gyógyszer analógjaival, amelyek eltérő adagolási formával rendelkeznek.

A hatóanyag maximális hatásosságát 30-40 perccel az alkalmazás után figyeljük meg.

Használati jelzések

Az eszközhöz mellékelt használati utasítás, az elvégzett klinikai vizsgálatok alapján. Tudomásul veszi a hatékonyságát az alábbiak tekintetében:

1. A gyenge aktivitás kezelése az élelmiszer emésztése során a gyomor-bél traktus természetes működésével: nagyon zsíros ételek gyakori fogyasztása, hosszabb ideig tartó immobilizáció, a rágási funkció rendellenességei.
2. Az emésztés rendellenességeiből eredő tünetek kezelésének megvalósítása. Ez lehet: gyakori gyomorégés és kellemetlen érzés a gyomorban, májpatológia, az epe eltávolításának módja, a nagy és a vékonybél, a tartós gastritis csökkent savassággal.
3. A hasnyálmirigy-elégtelenségben szenvedők helyettesítő terápia: a hasnyálmirigy időszakos gyulladása, jóindulatú daganatokkal, eltávolítása, cisztás fibrózis diagnózisa.
4. Egy személy előkészítésének végrehajtása a hasüreg röntgen vizsgálatára, ultrahang.

Ellenjavallatok

A Micrasim alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

1. Akut pancreatitis;
2. A krónikus pancreatitis súlyosbodása;
3. Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire.

Nem állnak rendelkezésre adatok a hasnyálmirigy-gyulladás terhesség és szoptatás során történő alkalmazásának lehetséges következményeiről, ezért az ilyen életszakaszokban a nők csak az előnyök és kockázatok értékelése után írhatják elő a gyógyszert.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a jogorvoslat akkor alkalmazható, ha a kezelés előnyei meghaladják a valószínű kockázatot. Nincs adat a pankreatin behatolásáról az anyatejbe. A szoptatás alatt ezt a gyógyszert csak az orvos felírása után lehet alkalmazni.

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Micrazim dózisát egyedileg választják ki, a tünetek korától, súlyosságától és az étrend-összetételtől függően. Az adag kiválasztását a Micrasim 10 000 NE és a Micrazim 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik.

A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni.

Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát kinyithatjuk és közvetlenül a pelletekben, folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel keverve (pH