Micrazim gyerekeknek:
használati utasítás

A Micrazim egy pancreatint tartalmazó gyógyszer, ezért gyakran pancreatitisben vagy emésztőrendszeri betegségekben szenvedő felnőttek számára írják elő. De vajon lehet-e használni a gyermekek kezelésében, és hogyan adják meg az ilyen enzimanyagot a gyermeknek?

Forma és összetétele

A gyógyszert zselatint tartalmazó kapszulákban állítják elő. Színük eltér a dózistól függően - a 10 000 NE hatóanyagot barna kapszula képviseli, és a 25 000 NE dózisú gyógyszer sötét narancssárga kupakkal rendelkezik. A kapszula belsejében kerek mikrogranulák vannak, amelyek sajátos illatúak és barna árnyalatúak. Egy csomag 10-50 kapszulát tartalmazhat.

A Micrasim fő összetevője a pankreatin. A készítményt 168 mg alacsonyabb dózisú és 25 000 U-os készítményben, 420 mg-os adagban adják be. Ez az összetevő a következő enzimek forrása:

• Lipáz, amelynek aktivitását figyelembe veszik a gyógyszer adagolásakor (ez az enzim minden kapszulában 10 000 vagy 25 000 IU-t tartalmaz).
• Amiláz, melynek aktivitása a kapszulákban 10 000 NE, 7500 NE, és egy nagyobb dózisú készítményben - 19 000 NE.
• Azok a proteázok, amelyek aktivitása 520 U-nél kisebb kapszulák esetén kapható, és 1300 U lipáz-tartalmú kapszulákban, 25 000 U.

A talkumot, a kolloid szilíciumot, a szimetikont, a metil-cellulózot és más vegyületeket használják a bélben oldódó pelletek előállítására. A kapszulahéj vízből, zselatinból és színezékekből készül.

További információ a hasnyálmirigyről - a következő videóban.

A működés elve

A Micrazim a hasnyálmirigyből származó természetes enzimek forrása.

A gyógyszer hatása kb. Fél órával kezdődik, miután a kapszula belépett az emésztőrendszerbe.

A zselatinszerű héj feloldódik a gyomorban, és a felszabaduló pelletek ételekkel keverednek, majd átjutnak a vékonybélbe. Ott a héja feloldódik, és enzimek hatására gyorsabban és teljesebbé válik a fehérje molekulák, zsírok és szénhidrátok emésztése az élelmiszerből.

bizonyság

A Micrasim-et felírták:

• A hasnyálmirigy krónikus gyulladása.
• A táplálkozással kapcsolatos hibák (szabálytalanság, nagyon zsíros ételek használata, túlzott mennyiségű élelmiszer).
• Amikor a cisztás fibrózis.
• Nem fertőző tényezők által okozott hasmenéssel.
• Duzzanat.
• Ha problémái vannak az emésztőrendszer szerveinek kezelésével kapcsolatos élelmiszerek asszimilációjával.
• A hasnyálmirigy eltávolítása után.
• Károsodott rágási funkció.
• Hosszú, álló állapotban.
• A gyomor-bél traktus vizsgálatára való felkészülés (ultrahang, röntgen).

Milyen korból írják elő?

Nincsenek korhatárok a gyermekek számára a Mikrasim használatára. Szükség esetén a gyógyszer akár újszülötteknél és csecsemőknél is használható egy évig.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem adható olyan gyermekeknek, akik a pankreatin vagy a kapszulák egy másik összetevőjének intoleranciáját azonosították. Emellett a gyógyszert nem szabad a hasnyálmirigy akut gyulladására vagy a krónikus pancreatitis súlyosbodására alkalmazni.

Mellékhatások

Egyes gyermekeknél a Micrazim allergiás reakciót válthat ki.

kérelem

A használati utasítás a következő elemeket tartalmazza:

• A kapszulát lenyelni kell, gyümölcslével vagy vízzel le kell mosni. Kisgyermekek számára megengedett a zselatin héj kinyitása és a pelletek folyékony élelmiszerekkel (joghurt, gyümölcspüré) vagy kis mennyiségű folyadékkal (víz, gyümölcslé) való keverése.

Mikrazim

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Micrazim - egy enzimkészítmény, amely magasabb emésztési aktivitást biztosít.

Forma és összetétele

Adagolási forma - kapszula: zselatin szilárd, kétfajta átlátszó testtel: mérete №2 - barna fedéllel, №0 méret - sötét narancssárga, a kapszulák belsejében - gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú, barna vagy világosbarna színű pelletek, speciális illat (10 darab buborékfólia csomagolásban, kartonkötegben 2 vagy 5 csomag).

Mikrasima hatóanyag - Pancreatin, 1 kapszulában:

• 2. méret - 10 000 ED (125 mg), amely ekvivalens 168 mg névleges lipolitikus aktivitással vagy aktivitással: 7500 ED amiláz, lipáz 10 000 ED, proteáz 520 ED;
• Méret: 0 - 25 000 NE (312 mg), ami megegyezik a 420 mg névleges lipolitikus aktivitással vagy aktivitással: 19 000 NE amiláz, lipáz 25 000 NE, proteáz 1300 NE.

Kiegészítő komponensek: pelletek bélben oldódó héja - etil-akrilát és metakrilsav kopolimerje (1: 1) (30% -os diszperzió formájában, amely további nátrium-lauril-szulfátot és poliszorbát 80-at tartalmaz), trietil-citrát, szimetikon-emulzió 30% (száraz forma 32,6%) a készítményben amely: metilcellulóz, szuszpendált szilícium kolloid, szorbinsav, kicsapódott kolloid szilícium, talkum, víz.

A kapszula testének összetétele: zselatin, víz.

A kapszula sapkájának összetétele: zselatin, festékszilárd (Ponso 4R), szabadalmi kék festék, kinolin sárga festék, titán-dioxid, víz.

Használati jelzések

• Enzim hasnyálmirigy-elégtelenség: hasnyálmirigy-fibrózis (cisztás fibrózis), hasnyálmirigy-daganatok, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, a hasnyálmirigy műtét utáni időszak - helyettesítő terápia;
• Tüneti kezelés a komplex terápiában az emésztési folyamat rendellenességeinek korrekciójához, amely a háttérben keletkezett: az epehólyag, a gyomor, a bél részének reszekciója utáni állapotok; a kis és vastagbél patkányai, a nyombél, amely a bél tartalmának előmozdítását sérti; állapotok és betegségek, amelyek az epehólyag-kiválasztási folyamat rendellenességével járnak, beleértve a kolecisztitist, a májbetegségeket, az epeköveket, az epeutak krónikus patológiáit, az epeutak cisztás növekedéssel és neoplazmákkal való szorítását;
• Az emésztési folyamat javítása a gyomor-bél traktus normál funkciójával rendelkező felnőttek és gyermekek esetében: a táplálkozás hibái (beleértve a túlhevülést, a durva és zsíros ételeket, a szabálytalan étkezést), ülő életmóddal, károsodási funkcióval, hosszabb ideig tartó immobilizálással;
• Alkalmazása a hasi szervek ultrahang- és röntgenvizsgálatához.

Ellenjavallatok

• Akut pancreatitis;
• Krónikus pancreatitis akut stádiumban;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Micrasim célja a terhesség és szoptatás ideje alatt, ha az anya várható terápiás hatása meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​esetleges kockázatot.

Adagolás és kezelés

A kapszulákat szájon át kis mennyiségű vízzel vagy gyümölcslével (kivéve az alkáli folyadékot) szedik. A 2 vagy több kapszula egyszeri adagjának felírásakor ajánlott a gyógyszer teljes mennyiségének ½-ét az étkezés előtt, a másik felét étkezés közben. Egy adag kapszulát étkezés közben kell bevenni.

A nyelés megkönnyítése érdekében a gyógyszert kapszulahéj nélkül lehet bevinni a gyermekek vagy idős betegek számára úgy, hogy a tartalmát folyékony vagy folyékony élelmiszerekben (pH-érték alatt 5,0) oldják fel, amelyet nem kell rágni (joghurt, almaszósz). A rágás, a zúzódó pellet vagy az élelmiszerekkel való keverés (pH-érték 5,5 felett) elpusztítja héját, ami megvédi a gyomornedv hatásait. A közvetlen fogadás előtt szükséges a pelletek keverékének elkészítése folyadékkal vagy élelmiszerrel.

Javasoljuk, hogy az egyén válassza ki a Micrasim adagját, figyelembe véve az étrend összetételét, a betegség tüneteinek súlyosságát és a beteg életkorát.

A gyógyszer több napig is eltarthat, ha az emésztési zavarok több hónapig és évig tartanak, hosszú távú helyettesítő terápiával.

A maximális megengedett napi adag gyermekek számára: másfél évig - 50 000 NE, másfél éves korban - 100 000 NE.

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség különböző típusainak helyettesítő kezelésére javasolt adagolás:

• Steatorrhea, amelynek zsírtartalma a székletben több mint 15 gramm naponta: 25 000 NE lipáz minden étkezéskor hasmenéses betegeknek, fogyás és a diéta terápia hatásának hiánya. A gyógyszer jó tolerálhatósága a klinikai hatás eléréséhez, egyetlen adagban akár 30 000-35 000 NE lipáz is emelkedhet. A kezelés eredményeinek javulásának hiányában meg kell tisztázni a diagnózist, vagy csökkenteni kell a zsírfogyasztást, és fontolóra kell venni a protonpumpa inhibitorok egyidejű alkalmazásának kijelölését. Hasmenés és súlyvesztés hiányában az enyhe steatorrhea hátterében a Micrasime-t egyszeri 10 000-25 000 NE lipáz-adagban írják elő;
• Cisztás fibrózis: a kezdeti egyszeri adag 4 év alatti gyermekek számára - 1000 NE lipáz 1 kg gyermektömegre és 500 NE lipázra 1 kg-on - 4 éves vagy idősebb korban. Az adagot a steatorrhea tápláltsági állapotához és súlyosságához kell igazítani. Nem ajánlott napi 10 000 NE-nél nagyobb lipáz-fenntartó dózis felírása.

Mellékhatások

• Lehetséges: allergiás reakciók kialakulása;
• Rossz: a nagy dózisok hátterében - hányinger, epigasztikus diszkomfort, hasmenés vagy székrekedés;
• Egyéb: a nagy dózisok hosszú távú alkalmazása hozzájárulhat a hiperurikémia, a hyperuricuria kialakulásához.

Különleges utasítások

A Micrasim nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazását rendszeres orvosi felügyeletnek kell kísérnie.

A terápia hatástalanságát a duodenum savanyodása következtében az enzim inaktivációjának hátterében, a vékonybél egyidejű betegségeinek (beleértve a diszbiózist és a helmintikus inváziókat), az ajánlott kezelési rendnek való megfelelés elmulasztását és az elvesztett enzimek fogadását figyelhetjük meg.

A pancreatin hatása a pszichomotoros reakciók sebességére, beleértve a gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességét, még nem állapítható meg.

Kábítószer-kölcsönhatás

A pankreatin egyidejű alkalmazása csökkenti a vas készítmények felszívódását.

analógok

A Micrasim analógjai a következők: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Micrazim - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer használatáról
orvosi használatra

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

INN vagy csoportnév:

Adagolási forma:

Az 1 kapszula összetétele:

leírás
2. kemény zselatin kapszula, átlátszó tok, barna borítással (10000 NE adagolás esetén) és 0. számú, átlátszó tok sötét narancssárga fedéllel (adag 25000 NE). A kapszulák tartalma pellet (mikrogranulátum), hengeres vagy gömb alakú, világos színű, barna színű, jellegzetes szaggal.

Farmakoterápiás csoport

ATX kód: A09AA02

Farmakológiai tulajdonságok

A Micrasim ® kapszula bevétele után gyorsan feloldódik a gyomorban, felszabadítva a bélben oldódó bevonattal bevont pankreatin mikrogranulátumokat. Kis méretéből adódóan a mikrogranulák gyorsan és egyenletesen keverednek az étellel, és egyidejűleg az élelmiszerösszeggel könnyedén behatolnak a nyombélbe, majd a vékonybélbe, ahol a hasnyálmirigy enzimek szabadulnak fel, és a fehérjék, zsírok és szénhidrátok gyors és teljes emésztését eredményezik.

A hasnyálmirigy mikrogranuláinak gyors összekeverése a gyomor tartalmával, egyenletes eloszlása ​​benne, egyidejű áthaladás a chyme-rel, valamint az enzimek megőrzése, mielőtt a bélben dolgoznának (a bélben lévő mikrogranulumok jelenléte miatt), magasabb emésztési aktivitást és a gyógyszer természetes folyamathoz való közelítését biztosítja. emésztést. A Mikrasim ® enzimatikus aktivitása a lenyelés után maximum 30 percig jelenik meg, ami biztosítja a hatás kialakulását.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

A Mikrasim ® nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, és csak a bél lumenében hat.

Használati jelzések

Az élelmiszer emésztésének zavarai (a gyomor és a vékonybél reszekciója utáni állapot): a táplálkozás emésztésének javítása a gyomor-bél traktus normál működésében szenvedő személyeknél táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek fogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei esetén az ülőhely életmód, hosszantartó immobilizáció. Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma).

A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangának előkészítése.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Tájékoztatás a gyógyszer lehetséges hatásáról a gépjárművezetéshez, gépekhez
Nincsenek külön adatok

Mikrazim

Az online gyógyszertárak ára:

A Micrazim egy enzimatikus szer, amelyet helyettesítő kezelésként használnak az emésztési folyamat javítása érdekében. Kapható kemény zselatin kapszulák formájában (Micrazim 10 000 NE és 25 000 NE).

Farmakológiai hatás mikrasima

A Micrazim utasításai szerint a hatóanyag aktív hatóanyaga a pankreatin. A kapszulák segédanyagai Eudragit, talkum, trietil-citrát, szimetikon-emulzió. A micrasim héj összetétele víz, zselatin, nátrium-lauril-szulfát, propil-parahidroxi-benzoát, metil-parahidroxibenzoát, színezékek.

Alkalmazáskor a Micrazim elősegíti a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését.

A Micrazim utasításai szerint a benne található enzimek emésztik a táplálékot a belekben, anélkül, hogy befolyásolnák a gyomor szintjét. Ezt a hatást a gyomornedvre rezisztens speciális mikrogranulák tartalmának köszönhetően érik el. A kapszulák viszont feloldódnak a gyomorban, és a mikrogranulák a bél mentén mozognak.

A vékonybélbe bejutó Micrazim aktiválja az emésztőenzimek felszabadulását, amelyek reagálnak egy lúgos környezetre, ezáltal biztosítva az emésztés normalizálódását.

Orális alkalmazással a Mikrasima hatás 40 percen belül jelentkezik.

A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és helyi hatással rendelkezik. A szervezetből a természetes bélmozgás útján ürül ki.

A Micrazim alkalmazására vonatkozó indikációk

A Micrazim 10 000 U és 25 000 U-t az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápiájának írják fel a betegeknek:

• Hasnyálmirigy tumorok;
• Hasnyálmirigy műveletek végrehajtása;
• Krónikus pancreatitis;
• Cisztás fibrózis.

A helyettesítő terápiát a fő kezeléssel egyidejűleg kell végezni.

Javasoljuk, hogy a Micrasim-ot tüneti kezelésként alkalmazzák az emésztőrendszeri rendellenességek korrekciójának részeként, amelyek a gastrointestinalis traktus más betegségei vagy patológiás állapota miatt jelentkeznek:

• Bélbetegségek, amelyek károsodott bélmozgással járnak;
• Az epe eltávolításának folyamatát megsértő betegségek;
• A bél rezekció, a gyomor vagy az epehólyag hátterében felmerülő feltételek.

A vélemények szerint a Micrasim javítja a gyomor-bél traktus normál működésével rendelkező gyermekek és felnőttek emésztési folyamatát:

• Eltérések az étrendtől;
• Tartós immobilizáció;
• Ülő életmód;
• A rágási funkció rendellenességei.

Előírja a Micrasim alkalmazását a hasüreg röntgen és ultrahang vizsgálatára.

A Micrazim és a dózisok használatának módjai

A Micrazim orális beadásra szolgál.

A gyógyszer dózisát és időtartamát egyenként választjuk ki, és a betegség súlyosságától és a beteg étrendjétől függ. Mikrasim egyszeri adagjával, amely több mint 1 kapszulát jelent, az összmennyiség felét étkezés előtt kell bevenni, a második pedig vízzel vagy gyümölcslével történő gyógyszert. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni. A nyelési nehézséggel küzdő gyermekek számára ajánlott a nyitott kapszula tartalmát olyan élelmiszerekhez adni, amelyek nem igényelnek rágást (joghurt, almaszósz stb.). A gyógyszert közvetlenül a bevétel előtt kell hozzáadni.

A Micrasime-kezelés ideje alatt elegendő mennyiségű folyadékot kell inni a székrekedés megelőzésére.

A cisztás fibrózis esetében a 4 év alatti gyermekek kezdeti dózisa 1000 NE minden etetéskor. 4 éves kortól - 500 NE / 1 kg súly minden étkezéskor.

A tartós dózis nem haladhatja meg a 10 000 NE naponta 1 kg testtömegre számítva egy felnőtt beteget.

A steatorrhea, a stabil fogyás, a hasmenés, az étrend hatástalanulása esetén a Micrazim minden étkezéskor 25 000 NE-t ír elő. Szükség esetén, és a gyógyszer jó tolerálhatóságával, egyetlen dózist emelünk 30000-35000 U-ra. A nem akut steatorrhea esetében, amelyhez nem tartozik tömegvesztés és hasmenés, a Micrazim-et egy 10 000 NE vagy 25 000 NE adagban adják be, a beteg állapotától függően.

A 1,5 éves kor alatti gyermekek számára a Mikrasim megengedett napi adagja nem haladhatja meg az 50 000 NE-t. Minden 120 ml anyatej vagy formula esetében javasolt a Micrasim kapszula tartalmának 1/5 -1 / 3-át venni 10 000 NE. Klinikai indikációk jelenlétében a dózis növelhető. Az 1,5 éves és annál idősebb gyermekeknél a gyógyszer maximális napi dózisa nem lehet több, mint 100 000 U.

Mikrasim mellékhatásai

A Micrazim véleménye szerint a gyógyszer allergiás reakciókat okozhat bőrkiütés, viszketés, ödéma, csalánkiütés formájában.

Ritka esetekben hányinger, székrekedés, hányás, hasmenés, fájdalom az epigasztriás régióban.

A Mikrasime véleménye szerint a gyógyszer nagy dózisban történő hosszan tartó használata hiperurikémiát és hyperuricuria-t eredményezhet.

Ellenjavallatok a Micrazim alkalmazására

Az utasításoknak megfelelően a Micrazim nem adható fel akut vagy akut krónikus fázisban pancreatitisben szenvedőknek, valamint a gyógyszer komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a Micrasim csak akkor alkalmazható, ha a kezelőorvos felügyelete alatt vannak specifikus indikációk.

túladagolás

Túladagolás esetén a vélemények szerint a Mikrasim a hiperurikémia és a hyperuricuria kialakulását idézi elő felnőtteknél és székrekedés esetén a gyermekeknél.

További információk

Amikor a gyógyszeres kezelés a beteg állapotának rendszeres ellenőrzését igényli, a kezelőorvos.

A Micrazim utasításai azt mutatják, hogy a terméket sötét, hűvös és közvetlen napfénytől védve kell tárolni.

Gyógyszertárakból a gyógyszer nem vényköteles módban szabadul fel.

Mikrazim

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Micrazim - egy enzim gyógyszer, amely fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését biztosítja.

Forma és összetétele

Adagolási forma - kemény zselatin kapszulák:

• 2. méret: átlátszó tokkal és barna fedéllel (10 db. Buborékcsomagolásban, 2 vagy 5 csomag dobozban);
• 0-as méret: átlátszó tokkal és sötét narancssárga fedéllel (10 db. Buborékfóliában, 2 vagy 5 csomag dobozban).

A kapszulák tartalma gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan formájú bélben oldódó pellet, világosbarna és mélybarna színű, jellegzetes szaggal.

Aktív összetevő Mikrasima - Pancreatin. Tartalma:

• 2. kapszula: 10 000 NE (hatásegység) vagy 125 mg (névleges lipolitikus aktivitás szempontjából - 168 mg), amely megfelel az aktivitásnak: lipázok - 10 000 NE, amiláz - 7,500 U, proteázok - 520 NE;
• 0-as kapszula: 25000 NE vagy 312 mg (névleges lipolitikus aktivitás szempontjából - 420 mg), amely megfelel az aktivitásnak: lipázok - 25000 NE, amiláz - 19000 NE, proteázok - 1300 NE.

Segédanyagok: trietil-citrát, metakrilsav és etil-akrilát kopolimere 1: 1 arányban (30% -os diszperzió formájában, amely nátrium-lauril-szulfátot és poliszorbát 80-at is tartalmaz), 30% -os szimetikon emulzió, beleértve a kolloid szuszpenziót, szilíciumot, kolloid kicsapódott, dimetikon, króm-szilícium-dioxid, sav, metil-cellulóz, talkum, víz.

A kapszula testének összetétele: zselatin és víz.

A kapszula sapka összetétele: zselatin és víz, titán-dioxid, kinolin-sárga festék, bíborfesték (Ponceau 4R), szabadalmaztatott kék festék.

Használati jelzések

• Az étkezés emésztésének zavarai (a vékonybél és a gyomor reszekciója után): az emésztés javítása a gyomor-bél traktus normál működésében szenvedő betegeknél táplálkozási hibák esetén (szabálytalan étkezés, nagy mennyiségű vagy zsíros ételek fogyasztása), hosszan tartó immobilizáció, ülő életmód rágási rendellenességek;
• Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápia: meteorizmus, dyspepsia, besugárzás utáni, cisztás fibrózis, krónikus pancreatitis, pancreathectomia, nem fertőző eredetű hasmenés;
• Gastrocardialis szindróma (Remheld-szindróma);
• A beteg előkészítése a hasi szervek ultrahang- vagy röntgenvizsgálatára.

Ellenjavallatok

A Micrasim alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

• A krónikus pancreatitis súlyosbodása;
• Akut pancreatitis;
• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire.

Nem állnak rendelkezésre adatok a hasnyálmirigy-gyulladás terhesség és szoptatás során történő alkalmazásának lehetséges következményeiről, ezért az ilyen életszakaszokban a nők csak az előnyök és kockázatok értékelése után írhatják elő a gyógyszert.

Adagolás és kezelés

A Micrasim-ot szájon át kell bevenni olyan folyadékkal, amely nem lúgos (víz vagy gyümölcslevek). Ha egy dózis több mint 1 kapszula, akkor a gyógyszert úgy kell bevenni, hogy az adagolás felét - közvetlenül étkezés előtt, a második felét - étkezés közben. Egy adag 1 kapszulát étkezés közben kell bevenni.

Nyelési nehézséggel küzdő betegek (például idősek és gyermekek), kapszulák kinyithatók és pellet formájában vehetők fel, azonnal összekeverhetők a folyékony élelmiszerek (például joghurt vagy almaszósz) vagy 5,5 pH-értékű folyadék bevétele előtt..K. Ez a héj rombolásához vezet, ami megvédi a gyomornedv hatásait.

A gyógyszer dózisát az egyes betegek esetében egyenként határozzuk meg a diagnózistól, a tünetek súlyosságától, az életkortól, az étrend összetételétől függően; az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség esetén a páciens korától, az egyéni táplálkozási szokásoktól és az exokrin elégtelenség súlyosságától függően.

Az 1,5 év alatti gyermekek naponta legfeljebb 50 000 IU-t írnak fel, 1,5 évesnél idősebb gyermekek - 100 000 NE naponta.

A Micrasim alkalmazásának időtartama több naptól (az emésztési zavarok esetén) több hónapig és akár évig is változhat (hosszú távú helyettesítő terápiával).

Amikor a steatorrhea (ha a zsír a székletben több mint 15 gramm naponta), a beteg csökkentett testsúlya, a hasmenés és az étrend-terápia hiánya miatt, a kezdeti adag minden étkezéskor 25 000 NE. Szükség esetén, de a gyógyszer jó tolerálhatósága mellett, az adagot 30000-35000 NE-re emelik 1 adagra. Az adag további növelése általában nem járul hozzá a jobb eredményekhez. Ezért, ha az utolsó adag nem elegendő, szükséges a diagnózis felülvizsgálata, a táplálék zsírtartalmának csökkentése és / vagy a protonpumpa-gátlók további előírása.

Mérsékelt steatorrhea esetén, amelyhez nem tartozik tömegvesztés és hasmenés, 10 000–25 000 U-t írnak elő.

A cisztás fibrózis esetében a 4 éves kor alatti gyermekek kezdeti dózisa 1000 NE / testtömeg-kilogrammonként minden étkezéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében 500 U / kg. Egy további dózist egyenként választunk ki a betegség lefolyásának súlyosságától, a táplálkozási állapottól és a steatorrhea súlyosságától függően. A legtöbb beteg esetében a támogató napi adag nem haladja meg a 10 000 U / kg-ot.

Mellékhatások

Alapvetően a Micrasim jól tolerálható, ritka esetekben, amikor nagy dózisokat veszünk, hányingert, epigasztikus diszkomfortot, hasmenést vagy székrekedést észlelnek. Allergiás reakciók lehetségesek.

A gyógyszer nagy dózisokban történő hosszú idejű alkalmazásával fennáll a hyperuricemia, hyperuricuria kialakulásának lehetősége.

Különleges utasítások

Azokat a betegeket (gyermekeket és felnőtteket), akik hosszú ideig nagy dózisban kapják a Micrazim-ot, orvosának folyamatosan figyelemmel kell kísérnie.

Az enzimterápia hatástalanságának fő okai a vékonybél komorbid betegségei (dysbiosis, helmintikus inváziók), aktivitásukat elvesztő enzimek használata, a duodenumban lévő enzimek inaktiválása a tartalom savanyodása következtében, az ajánlott kezelési rend sikertelensége.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer negatív hatásáról a reakciósebességre és a figyelem koncentrálására.

Kábítószer-kölcsönhatás

A pankreatin csökkentheti a vas-kiegészítők felszívódását.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, fénytől és nedvességtől védett helyen, gyermekektől elzárva.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Mikrazim

Az online gyógyszertárak ára:

Mikrazim - emésztő enzimkészítmény.

Forma és összetétele

Hagyjuk ki a Micrazim-et kapszulák formájában: zselatin, szilárd, átlátszó testtel, barna és világosbarna színű bélben, gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú enterális pelletekkel, jellegzetes szaggal:

• 10 000 IUU (cselekvési egységek) - 2. számú, barna fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban, buborékcsomagolásban, kartondobozban, sötét üvegdobozokban, polimer palackokban vagy dobozokban 20 darab, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 25000 NE - 0-os méret, sötét narancssárga fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban buborékfólia dobozban, sötét üvegedényekben, műanyag palackokban vagy dobozokban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 40000 NE (3, 5 vagy 10 db, 1, 2, 3, 4, 6, 8 vagy 10 db csomagolásban, dobozban, polimer palackban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 palack) csomagolásban).

Egy kapszula tartalmaz:

• Hatóanyag: pankreatin (bélben oldódó pelletek formájában) - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U (125, 312 vagy 512 mg), amely megfelel a lipáz aktivitásának - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U, amiláz - 7,500, 19 000 vagy 30,240 NE, proteázok - 520 1300 vagy 2080 U;
• Segédanyagok: bélben oldódó bevonat pellet - a metakrilsav és etil-akrilát (mint 30% -os diszperzió, amely tartalmaz továbbá a poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát), trietil-citrát, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%), beleértve a talkum, dimetikon, a víz, a szilícium kolloid kicsapott, szorbinsav, metil-cellulóz, kolloid szuszpenzió;
• A kapszula testének összetétele: titán-dioxid, festékszemcsés (Ponce 4R), zselatin, szabadalmi kék festék, víz, kinolin-sárga festék.

Használati jelzések

• Gastrocardialis szindróma;
• A hasnyálmirigy exokrin elégtelenségének helyettesítő terápiája: nem fertőző hasmenés, duzzanat, cisztás fibrózis, dyspepsia, besugárzás utáni, pancreathectomia, krónikus pancreatitis;
• A hasi szervek röntgen- és ultrahangos vizsgálatának előkészítése;
• Az élelmiszer-emésztés zavarai (a vékonybél és a gyomor reszekciója utáni állapot): az emésztés javítása a gyomor-bél traktus normális működésével rendelkező táplálkozási hibákkal (szabálytalan táplálkozás, nagy mennyiségű étel, beleértve a zsírt is), valamint megsértés esetén rágási funkció, ülő életmód, hosszantartó immobilizáció.

Ellenjavallatok

• A krónikus pancreatitis súlyosbodása;
• Akut pancreatitis;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A terhesség alatt és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata csak abban az esetben megengedett, ha a terápia várható hatása az anyára jelentősen meghaladja a fejlődő magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Adagolás és kezelés

A kapszulákat szájon át kell bevenni, elegendő mennyiségű nem lúgos folyadékot (gyümölcsleveket, vizet) kell fogyasztani. A Micrazim több mint 1 kapszula (egyszeri adag) kinevezése esetén az adag felét az étkezés előtt, a másik felét étkezés közben kell bevenni. 1 kapszula (egyszeri adag) kinevezésével étkezés közben kell bevenni.

A Micrasim adagját egyedileg határozzák meg, az étrend összetételétől, a betegség tüneteinek súlyosságától és a beteg korától függően.

Ha a beteg nem tudja teljes mértékben lenyelni a kapszulát (például gyermekek vagy idősek), akkor kinyitható, és a benne lévő pelletek folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel (pH = 5,5, a gyomornedvtől védő membránjuk megsemmisítésével) elegyíthetők. A pellet és a folyadék vagy az élelmiszer keverékét azonnal fel kell készíteni.

A 1,5 éves kor alatti gyermekek számára a Micrasim megengedett adagja 50 000 NE naponta, több mint 1,5 éves - 100 000 NE naponta.

A gyógyszeres kezelés időtartama néhány naptól (az emésztési zavaroktól) több hónapig vagy évig változhat (hosszú távú helyettesítő kezelés esetén).

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség különböző típusainak helyettesítő kezelésére szolgáló gyógyszer dózisát a beteg korától, a személyes táplálkozási szokásoktól és az exokrin elégtelenség súlyosságától függően egyedileg határozzuk meg.

Steatorrhea esetén (naponta több mint 15 g zsír a székletben) a diéta terápia, a fogyás és a hasmenés jelenléte hiányában a lipáz dózisa minden étkezéskor 25 000 NE. Megengedett, hogy az adagot 30000-35000 U-ra emeljük, ha szükséges, és a gyógyszer jó tolerálhatóságát. A későbbi dózisnövekedés általában nem javítja a terápia eredményeit, és a diagnózis felülvizsgálatát, a protonpumpa gátló gyógyszerek további felhasználását és / vagy az étrend zsírtartalmának csökkenését igényli.

Az enyhe steatorrhea esetén a lipáz adagolása, amely nem jár a fogyással és hasmenéssel, 10 000 és 25 000 NE között változik.

A cisztás fibrózis kezdeti becsült dózisa 4 év alatti gyermekeknél 1000 NE lipáz 1 kg testtömegre számítva minden tápláléknál; 4 évesnél idősebb gyermekek számára - 500 PIECS lipáz 1 kg testtömegre minden étkezéskor. A gyógyszer dózisát egyedileg határozzuk meg a táplálkozási állapottól, a steatorrhea súlyosságától és a betegség súlyosságától függően. A legtöbb esetben a fenntartó dózis nem haladhatja meg a 10 000 NE lipáz / testtömeg kg-ot naponta.

Mellékhatások

A Micrazim alkalmazása esetén allergiás reakciók léphetnek fel; ritkán (nagy dózisok alkalmazása esetén) - kellemetlen érzés az epigasztriás régióban, székrekedés, hányinger, hasmenés; hosszan tartó nagy adagok - hyperuricemia, hyperuricuria.

Különleges utasítások

A betegek (életkoruktól függetlenül), akiknek nagy dózisú, hosszú távú, mikrovezeték-terápiát kapnak, szakembernek kell figyelnie.

Az enzimterápia hatástalanságának fő okai:

• A vékonybél együttes betegségei (dysbiosis, helmintikus inváziók);
• Aktivitásukat elvesztő enzimek használata;
• Az ajánlott kezelési rend meghibásodása;
• A duodenumban lévő enzimek inaktiválása tartalmának savanyodása miatt.

Kábítószer-kölcsönhatás

A pankreatin vas készítményekkel kombinálva történő alkalmazása csökkentheti felszívódását.

A tárolás feltételei

Száraz, gyermekektől elzárva tárolandó és fénytől védve, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Micrazim gyermekek, terhes és szoptató anyák számára: a megfelelő adagok a csecsemők egészségére

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség, az emésztési zavarok és a cisztás fibrózis esetén a gyermekek és felnőttek enzimkészítményeket kapnak, amelyek közül az egyik a Micrazim. A Micrasim adagját gyermekeknek egyedileg határozzák meg, figyelembe véve a beteg korát, a betegség súlyosságát és az étrend jellegét. Emellett a gyógyszer nem tilos a nők terhesség és szoptatás ideje alatt történő felhasználására.

Micrazim - hatékony enzimszer

Micrazim terhesség alatt

A terhesség alatt a nő teste változik a belső szervek és rendszerek munkájában. A fő feladat az, hogy kedvező feltételeket teremtsenek az élet megfelelő és egészséges fejlődéséhez. Ugyanakkor a várandós anya gyakran érzi a kényelmetlenséget. Az emésztő szervek speciális stressznek vannak kitéve: a megnövekedett méh nyomást gyakorol rájuk, ami megnehezíti a hasnyálmirigy és az epes enzimek belépését a vékonybélbe. A kialakuló hormonális változások nem befolyásolják az emésztőrendszer munkáját a legkedvezőbb módon. Ezek a motilitás gyengülését, az emésztőrendszeri szervek sima izmok tónusának csökkenését, az emésztőlevek összetételének megváltozását okozzák.

Ráadásul sok terhes nő étvágytalanságot mutat, különösen az utolsó trimeszterben, ami növeli a hasnyálmirigy terhelését, ami több enzimet termel. A gyermek viselésének időszakában a jövőbeni anyák változáson mennek keresztül az élelmiszer-függőségekben. Édességeket, gyorsételeket, savanyúságokat és marinádokat, fűszeres és zsíros ételeket akarnak. Mindez elkerülhetetlenül enzimatikus zavarok kialakulásához, a bejövő étel teljes emésztésével kapcsolatos problémákhoz, a tápanyagok és vitaminok feldolgozásának mértékének csökkenéséhez és a tápanyagok és vitaminok felszívódásának csökkenéséhez vezet.

A terhesség alatti túlmelegedés és helytelen táplálkozás növeli az emésztőrendszer terhelését

A terhesség alatt a nők az emésztés romlása miatt, még diétával és megfelelő táplálkozással is gyakran különböző diszpepsziás rendellenességeket tapasztalnak:

• gyomorégés;
• nehézség a gyomorban;
• felfúvódás;
• hányinger;
• székletbetegségek (székrekedés vagy hasmenés);
• görcsök az emésztőrendszerben stb.

Ebben a helyzetben segíthet a Micrasim gyógyszert. Csak a vékonybél lumenében hat, nincs szisztémás hatása a testre, nem okoz függőséget. A terhesség alatt történő alkalmazása még mindig keveset tanulmányozott, de az orvossal folytatott konzultáció során megengedett, ha az anya számára várható előny meghaladja a baba esetleges kockázatait. Gyakran előfordul, hogy a gyógyszert a második és harmadik trimeszterben írják elő, miközben figyelik az anya és a magzat állapotát. Az optimális kezelési rend kiválasztásához határozza meg a terhes Mikrasim adagolását és időtartamát, konzultáljon egy gastroenterológussal.

A Micrasim két adag 10 000 és 25 000 NE adagban kapható.

Fontos: A Micrasim hatóanyaga az állati eredetű hasnyálmirigy, beleértve a főbb hasnyálmirigy enzimeket (lipáz, amiláz, proteáz), amelyek szükségesek a fehérjék, zsírok és szénhidrátok lebontásához és az élelmiszer megfelelő emésztéséhez.

Alkalmazása szoptatás alatt

A szoptatás kezdetét követő gyermek születése után a nők emésztési problémákkal is szembesülnek, melynek során kellemetlen érzés, görcsök, hasi fájdalom, fokozott gázképződés és egyéb kellemetlen tünetek jelentkeznek. Ennek oka lehet a hormonális beállítás, az élelmiszer jellegének megváltoztatása, több tejtermék fogyasztása.

Figyelmeztetés: Ha a gyermeket rosszul nyerik, akkor néhány szoptató nő, aki megpróbálja növelni a tej zsírtartalmát és a tápértékét, több zsíros ételt (dió, mag, máj, sajt, vaj) fogyaszt, ami negatívan befolyásolja a hasnyálmirigyet.

Szoptatáskor a Micrazimot a hasnyálmirigy-szekréciós funkció elégtelensége, a táplálkozási hibák, a máj krónikus betegségei, a gyomor és az epehólyag esetén írják elő.

A Micrasim szoptatás alatt történő alkalmazásakor fontos figyelni a baba állapotában bekövetkező változások megjelenését.

A szoptatás ideje alatt a nőnek az alábbi ajánlásokat kell követnie:

• a takarmányozás után azonnal vegye be a gyógyszert;
• szét kell választani a tej adagját;
• próbálja meg használni a minimális dózist, pozitív terápiás hatást biztosítva;
• szorosan figyelemmel kíséri a gyermek állapotát a negatív reakciók megjelenésével, törölje a gyógyszert, vagy ha ez nem lehetséges, hagyja abba a szoptatást egy ideig, rendszeres kifejezésekkel tartva a szoptatást;
• vegye be a gyógyszert étkezéssel vagy közvetlenül utána;
• ragaszkodjunk egy étrendhez, frakcionált étrendhez, főzzünk egy párnak, kizárjuk a sült és zsíros ételeket.

Micrazim gyerekeknek

A Micrazim-et enzimanyagként használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, sőt újszülötteknél és gyermekeknél egy évig is. A dózist egy gyermekgyógyászati ​​gastroenterológus választja ki, a gyermek korától, súlyától, a hasnyálmirigy diszfunkció súlyosságától függően.

Az enzimhiány tünetei és az emésztési zavarok a gyermekeknél:

• puffadás;
• relaxáció és fokozott széklet arány;
• hasi fájdalom;
• böfögés;
• hasmenés, zsíros széklet;
• gyomorégés;
• bőrkiütések.

A Micrasim kapszulákat egészben, kevés vízzel vagy gyümölcslével lenyelik.

Gyermekeknek a Micrazim gyógyszert 10 000 NE adagban alkalmazzák. A csecsemők, akik még nem képesek lenyelni egy kapszulát, helyesen adják be a gyógyszert az alábbiak szerint. A kapszulát kinyitjuk és tartalmát joghurt, gabonafélék, gyümölcs- vagy zöldségpürével, kis mennyiségű vízzel vagy gyümölcslével keverjük össze. A mikrogranulák rágása nem kívánatos, mivel a készítményben lévő enzimek inaktiválódásához vezet, még mielőtt a rendeltetési helyre érkeznek.

A 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében, akik még nincsenek hozzászokva a nem homogén élelmiszerekhez, így a gyermek nem fojtogat, a mikrogranulátumokat vízzel, tejformával vagy anyatejjel dörzsölheti. A kapszula kinyitásakor a tartalmát azonnal fel kell használni.

A Micrazim jótékony hatással van a gyermek hasnyálmirigy-funkciójára, normalizálja munkáját, segíti az új termékekhez való alkalmazkodást kiegészítő élelmiszerek bevezetésekor.

Gyermekek és idősebb gyermekek számára kerül felírásra a komplex terápia részeként:

• dysbiosis;
• hasi fájdalom és allergiás reakciók megjelenése a kiegészítő élelmiszerekre;
• cisztás fibrózis;
• az emésztőrendszer motilitási zavarai;
• saját enzimek elégtelen termelése;
• elégtelen súlygyarapodás;
• bélfertőzések;
• élelmiszer-emésztési zavarok;
• élelmiszer-felszívódási zavarok.

A Micrasim kapszula formájában kapható, amely barna árnyalatot tartalmaz a mikrogranulákban.

Gyermekek kezelésében megpróbálják elkerülni a nagy dózisokat. Annak érdekében, hogy megelőzze a saját enzimek termelődésének gátlását a gyógyszer hatása alatt, először előírt minimális dózis. Ezután fokozatosan hozza őket a terápiához, ahol a diszeptikus zavarok eltűnnek. A hasnyálmirigy funkciók kezelésének és normalizálásának végén a kívülről érkező enzimek száma fokozatosan csökken.

Tájékoztatás: Az élelmiszer-emésztés hatékonyságának felmérése érdekében a gyermeknek egy koprogramot kell rendelni, ahol a semleges zsír, keményítő, izomrostok és kötőszövet tartalmát, valamint a hasnyálmirigy enzimek vér- és vizeletvizsgálatait határozzák meg.

Vigyázat!

Mielőtt a Micrasim-ot gyermekekben, terhes és szoptató nőkben használná, gondosan meg kell vizsgálni az ellenjavallatokat és a mellékhatásokat.

Nem veheti be a gyógyszert, ha rendelkezésre áll:

• a pankreatin vagy a segédanyagok intoleranciája a készítményben;
• a hasnyálmirigy akut gyulladása;
• a krónikus pancreatitis súlyosbodása.

A legközelebbi micrasime a kompozíció és a felszabadulás formában a CREON.

A Micrazim jól tolerálható, a mellékhatások rendkívül ritkák.

Hosszú ideig tartó nagy adagok alkalmazása esetén:

• allergiás reakciók;
• hányinger;
• széklet rendellenességek;
• hasi diszkomfort (székrekedés vagy hasmenés);
• megnövekedett húgysavszint.

Amikor a Mikrasimot vas-készítményekkel (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek) együtt adják, amelyeket a terhes nőknek a vashiányos anaemia megelőzésére és kezelésére írnak fel, a mikroelem felszívódásának mértéke csökken.

A székrekedés megelőzéséhez az enzimek szedése során sok folyadékot kell inni.

A relatív biztonság, a mellékhatások és ellenjavallatok kis száma ellenére a Mikrasim alkalmazása terhes nőknél, szoptató nőknél és gyermekkori gyermekeknél mindig az orvoshoz kell igazodni.

Micrazim gyerekeknek: használati utasítás

Micrazim - hivatalos használati utasítás, analógok

Segédanyagok:
héj pelletek (mikrogranulák): Eudragit E-100 (metil-metakrilát, dimetil-amino-etil-metakrilát és butil-metakrilát kopolimer), trietil-citrát, talkum, szimetikon-emulzió;
kapszulahéj: zselatin, víz, színezékek: bíborfesték (Ponso 4R), kinolin sárga festék, szabadalmaztatott kék festék, titán-dioxid.

leírás
2. kemény zselatin kapszula, átlátszó tok, barna borítással (10000 NE adagolás esetén) és 0. számú, átlátszó tok sötét narancssárga fedéllel (adag 25000 NE). A kapszulák tartalma pellet (mikrogranulátum), hengeres vagy gömb alakú, világos színű, barna színű, jellegzetes szaggal.

Farmakoterápiás csoport

Emésztési enzim-kezelés

ATX kód: A09AA02

Farmakológiai tulajdonságok

Mikrasim® - mikrogranulált pankreatin kapszulák. A készítmény természetes eredetű enzimeket tartalmaz az állatok hasnyálmirigyéből - proteáz, lipáz és amiláz, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az élelmiszerben.

A Micrasim® bevétele után a kapszula gyorsan feloldódik a gyomorban, felszabadítva a bélben oldódó bevonattal bevont pankreatin mikrogranulátumokat.

Kis méretéből adódóan a mikrogranulák gyorsan és egyenletesen keverednek az étellel, és egyidejűleg az élelmiszerösszeggel könnyedén behatolnak a nyombélbe, majd a vékonybélbe, ahol a hasnyálmirigy enzimek szabadulnak fel, és a fehérjék, zsírok és szénhidrátok gyors és teljes emésztését eredményezik.

A hasnyálmirigy mikrogranuláinak gyors összekeverése a gyomor tartalmával, egyenletes eloszlása ​​benne, egyidejű áthaladás a chyme-rel, valamint az enzimek megőrzése, mielőtt a bélben dolgoznának (a bélben lévő mikrogranulumok jelenléte miatt), magasabb emésztési aktivitást és a gyógyszer természetes folyamathoz való közelítését biztosítja. emésztést. A Mikrasim® enzimatikus aktivitása a bevétel után legfeljebb 30 perccel jelenik meg, ami biztosítja a hatás kialakulását.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

A Mikrasim® nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, és csak a bél lumenében hat.

Az élelmiszer emésztésének zavarai (a gyomor és a vékonybél reszekciója utáni állapot): a táplálkozás emésztésének javítása a gyomor-bél traktus normál működésében szenvedő személyeknél táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek fogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei esetén az ülőhely életmód, hosszantartó immobilizáció. Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma).

A hasi szervek röntgenvizsgálatának és ultrahangának előkészítése.

Egyéni intolerancia a pankreatinra vagy a gyógyszer egyes összetevőire. Akut pancreatitis, a krónikus pancreatitis súlyosbodása. Nem állnak rendelkezésre adatok a pankreatin terhesség és szoptatás során történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól, ezért a drogot csak terhes nőknek és szoptató anyáknak kell felírni, ha a kezelés várható hatása meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Tájékoztatás a gyógyszer lehetséges hatásáról a gépjárművezetéshez, gépekhez
Nincsenek külön adatok

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisát egyedileg választják ki az életkortól, a tünetek mértékétől és az étrend összetételétől függően. Az adag kiválasztását a Mikrasim® 10 000 NE és a Mikrasim® 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik. A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni. Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát közvetlenül a mikrogömbökbe lehet kinyitni, és folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel előkeverni (pH

MIKRAZIM

◊ Kemény zselatin kapszula, 2. méret, átlátszó test és barna fedél; a kapszulák tartalma bélben oldódó, gömb alakú vagy gömbölyű vagy szabálytalan, világosbarna-barna színű, jellegzetes szagú.

* bélben oldódó pelletek formájában, a névleges lipolitikus aktivitás szempontjából - 168 mg.

Segédanyagok: pelletek bélben oldódó héja - metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje (1: 1) (30% -os diszperzió formájában, továbbá poliszorbát 80-at, nátrium-lauril-szulfátot) - 25.

3 mg, trietil-citrát - 5,1 mg, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%) - 0,1%, beleértve a kicsapódott kolloid szilíciumot - 1,3%, szuszpenziós kolloid szilícium - 0,9%, metil-cellulóz - 2,5%, szorbinsav - 0,1%, víz - 67.

A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%.
A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%, bíborfesték (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolin-sárga festék - 0,1%, szabadalmaztatott kék színezék - 0,02%, titán-dioxid - 1,2999%.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.

0 Kemény zselatin kapszula, 0-as méret, átlátszó testtel és sötét narancssárga fedéllel; a kapszulák tartalma bélben oldódó, gömb alakú vagy gömbölyű vagy szabálytalan, világosbarna-barna színű, jellegzetes szagú.

* bélben oldódó pelletek formájában, névleges lipolitikus aktivitás szempontjából - 420 mg.

Segédanyagok: pelletek bélben oldódó héja - metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje (1: 1) (30% -os diszperzió formájában, továbbá poliszorbát 80-at, nátrium-lauril-szulfátot) - 63,2 mg, trietil-citrát - 12.

6 mg, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%) - 0,3%, beleértve: dimetikon - 27,8%, kicsapódott kolloid szilícium - 1,3%, felfüggesztett kolloid szilícium - 0,9%, metil-cellulóz - 2,5%, szorbinsav - 2,5% 0,1%, víz - 67,4%, talkum - 31,6%.

A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%.
A kapszula testének összetétele: zselatin - akár 100%, víz - 13-16%, bíborfesték (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolin-sárga festék - 0,3166%, szabadalmaztatott kék festék - 0,0053%, titán-dioxid - 2,9574%.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

Micrasim - Pancreatin pelletek kapszulákban. A készítmény természetes eredetű enzimeket tartalmaz az állatok hasnyálmirigyéből - proteáz, lipáz és amiláz, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az élelmiszerben.

A Micrasim bevétele után a kapszula gyorsan feloldódik a gyomorban, felszabadítva a bélben oldódó bevonattal borított pancreatin pelleteket.

Kis méretéből adódóan a pelletek gyorsan és egyenletesen keverednek az élelmiszerekkel, és az élelmiszercsomaggal egyidejűleg könnyen behatolnak a nyombélbe, majd a vékonybélbe, ahol a hasnyálmirigy enzimek szabadulnak fel, és elkezdnek fellépni, hozzájárulva a fehérjék, zsírok és szénhidrátok gyors és teljes emésztéséhez.

A hasnyálmirigy-pelletek gyors összekeverése a gyomor tartalmával, egyenletes eloszlása ​​benne, egyidejű áthaladás a chyme-szel, valamint az enzimek megőrzése a bélben végzett munkájuk előtt (bélben oldódó pelletek jelenléte miatt) magasabb emésztési aktivitást biztosít és
a gyógyszer maximális megközelítése az emésztés természetes folyamatához.

A Micrazyme hatóanyag enzimatikus aktivitása legfeljebb 30 perccel a lenyelés után jelenik meg, ami biztosítja a hatás kialakulását.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszti aktivitását, és a bél tartalmával együtt eltávolítják a testből.

farmakokinetikája

A Micrazim nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, és csak a bél lumenében hat.

bizonyság

- az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápia: krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, besugárzás utáni állapot, dyspepsia, cisztás fibrózis, metszés, nem fertőző eredetű hasmenés;

- az élelmiszer-emésztés károsodása (a gyomor és a vékonybél reszekciója után fennálló állapot): az egészséges táplálkozással kapcsolatos táplálkozási hibák esetén (zsíros ételek elfogyasztása, nagy mennyiségű élelmiszer, szabálytalan étkezés) és a rágási funkció rendellenességei, az ülő életmód esetén az élelmiszer-emésztés javítása. hosszantartó immobilizáció;

- Remheld-szindróma (gastrocardialis szindróma);

- röntgenvizsgálat előkészítése és a hasi szervek ultrahangvizsgálata.

Ellenjavallatok

- a krónikus pancreatitis súlyosbodása;

- a pankreatin vagy a gyógyszer egyes összetevőinek egyéni intoleranciája.

adagolás

A gyógyszer dózisát egyedileg választják ki az életkortól, a tünetek mértékétől és az étrend összetételétől függően. Az adag kiválasztását a Micrasim 10 000 NE és a Micrazim 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik.

A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni.

Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát kinyithatjuk és közvetlenül a pelletekben, folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel keverve (pH

Micrazim: használati utasítás, ár, vélemények, analógok

A Micrazim egy olyan gyógyszer, amely az enzimkészítmények klinikai és gyógyászati ​​csoportjába tartozik.

Ezeket az eszközöket az emésztőrendszer különböző patológiáinak komplex terápiájának részeként használják, melyhez funkcionális aktivitás csökken.

Ez az eszköz a testben az enzimek hiányával járó gyomor-bélrendszeri betegségek monoterápia részeként is alkalmazható.

Adagolási forma

A hatóanyagot orális adagolásra szánt kapszulák formájában állítjuk elő.

Leírás és összetétel

A Micrasim hatóanyagot kemény, zselatin kapszulák formájában kapjuk, amelyek sötét narancssárga kupakot és átlátszó testet tartalmaznak. A kapszulák hengeres és gömb alakú elemeket tartalmaznak, jellegzetes szaggal.

A kapszulák pankreatint tartalmaznak - 25 000 ED, ami 25 000 lipáznak, 19 000 amiláznak és legalább 1300 ED proteáznak felel meg.

A segédanyagok listája a következő formában jelenik meg:

• Eudragit;
• trietil-citrát;
• talkum;
• simethicom emulzió.

• zselatin;
• a víz;
• nátrium-lauril-szulfát;
• metil-parahidroxi-benzoát;
• propil-parahigroxi-benzoát;
• festék;
• titán-dioxid.

Farmakológiai csoport

A kapszulák hatóanyaga A pankreatin olyan enzimeket tartalmaz, amelyek jelentősen felgyorsíthatják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését és emésztését a béllumenben.

A zsírban oldódó kapszula jelenléte miatt a pankreatin felszabadul a vékonybél lumenében, és enzimjeit összekeverjük az élelmiszer tartalmával.

Az ilyen jellegű cselekvés hátterében az emésztési tevékenység biztosítása biztosított.

A kapszulák bevétele után a hatóanyag nem szívódik fel a szisztémás keringésben. A terápiás hatás fél óra múlva követhető. Az enzimek a bélben mutatják aktivitásukat és eltávolítják a beteg testéből a széklet tartalmát.

Használati jelzések

A kapszulák felvétele a hasnyálmirigy funkcionális aktivitásának elégtelensége esetén helyettesítő terápia.

felnőtteknek

A gyógyszer használatára vonatkozó indikációk listája a következőképpen ábrázolható:

• krónikus pancreatitis;
• a hasnyálmirigy egy részének eltávolítása után;
• cisztás fibrózis;
• a besugárzás utáni időszak;
• fokozott légzés;
• hasmenés, különböző emésztési zavarok;
• zsíros ételek jelentős mennyiségben történő lenyelése;
• emésztési zavarok;
• ülő életmód;
• gastrocardialis patológia.

A szerszám elfogadása a beteg testének röntgen- vagy ultrahangvizsgálat előkészítése során is jelezhető.

gyermekeknek

A gyógyszert gyakran használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban olyan bizonyítékok jelenlétében, amelyek az 1 évesnél idősebb gyermekekkel kapcsolatosak. Az adagokat egyedileg határozzák meg a gyermek életkorának figyelembe vételével. Ha bármilyen zavaró tünet jelentkezik, megáll.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A gyógyszer a terhesség alatt alkalmazható, ha az anya számára várható előny jelentősen meghaladja a baba esetleges károsodását. A pancreatin gyermekre gyakorolt ​​hatását vizsgálták, a teratogén hatást nem fejtették ki.

Nem ajánlott a készítményt szoptatás alatt használni. A hatóanyagok elegendő mennyiségben behatolnak az anyatejbe. Gyakran előfordul, hogy az újszülött ezen a háttérben különböző allergiás reakciókat alakít ki, a székrekedés kialakulása lehetséges.

Ellenjavallatok

Az alapok fogadását tiltó ellenjavallatok listája nem terjed ki. A lehetséges feltételek listája a következő:

• akut pancreatitis;
• a hasnyálmirigy gyulladása a súlyosbodás időszakában;
• túlérzékenység a pankreatinnal vagy a segédanyagokkal szemben;
• gyenge tolerálhatóság.

A cseppek használata előtt ki kell zárni az ellenjavallatok lehetőségét.

Felhasználások és adagok

A Micrazim gyógyszer kapszula formájában kizárólag orális beadásra szolgál. A szakértők azt javasolják, hogy a szerszámot étkezés előtt vagy étkezés közben vegye be.

A kapszulákat nem szabad rágni, az elemet elegendő mennyiségű vízzel le kell mosni.

Ha az ilyen elemek lenyelése nehéz, a kapszula kinyitható és a benne lévő por bevihető - ezt a módszert gyermekeknél is alkalmazni lehet.

Az adagolási rendet és a gyógyszer adagolási rendjét egyenként határozzuk meg. Az ajánlott adagok jelentősen eltérhetnek. Az optimális dózis meghatározásánál figyelembe veszik a kóros folyamat súlyosságát és a beteg korát. A belépés időpontjai is eltérőek lehetnek.

felnőtteknek

A gyógyszer dózisát egyedileg határozzuk meg a hasnyálmirigy-elégtelenség korától és mértékétől függően.

A felnőttek számára megengedett napi adag körülbelül 150 000 NE naponta. A mirigy kiválasztási funkciójának teljes elégtelensége esetén az adag 400 000 U / nap.

Ez a térfogat megfelel a szervezet napi szükségleteinek enzimekben.

A beteg számára megengedett maximális napi adag 15 000 U / kg.

gyermekeknek

Az 1,5 éves kor alatti gyermekek maximális napi adagja 50 000 NE / nap. 100 000 NE feletti gyermekek számára. A 12 évesnél idősebb gyermekek adagját egyénileg határozzák meg.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A gyógyszer a terhesség alatt felhasználható indikációk jelenlétében használható.

A gyógyszerek felírásakor az orvosnak értékelnie kell az asszony állapotát, ha az enzimek hiánya erősen kifejeződik, folytassa a beadást, de a kezelési rendet és annak időtartamát egyénileg határozzuk meg.

Nem ajánlott ilyen terápiát végezni nőknél a terhesség utolsó szakaszában. A szoptatás ideje alatt a készítmény használata nem ajánlott, a csecsemőknél a székrekedés kialakulása lehetséges.

Mellékhatások

A szabályozott dózisokban alkalmazott mellékhatások rendkívül ritkák.

A lehetséges listák a következők:

• hasmenés;
• székrekedés;
• kellemetlen érzés a gyomorban;
• hányinger;
• emetikus sürgetés;
• bőrreakciók.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Valószínűleg a pankreatin aktivitásának csökkenése antacidokkal kombinálva, amely magában foglalja a kalciumot. A vas készítményekkel történő együttes alkalmazása nem ajánlott, csökkentheti a terápiás hatékonyságot.

Különleges utasítások

Tilos a szerszám használata a krónikus pancreatitis súlyosbodásának fázisában. Az emésztőrendszerben szenvedő betegeknél a pankreatinnal szembeni érzékenység nagy.

túladagolás

A feltüntetett adagolási utasításban szereplő források bevételekor a túladagolás kizárt. A kompozíciónak a normát meghaladó dózisokban történő fogyasztásának hátterében a mellékhatások erős megnyilvánulása lehetséges. A székrekedés megnyilvánulása a gyermekek számára jellemző. Ilyen esetekben tüneti kezelésre kerül sor. A recepció azt jelenti, hogy a Micrazim megáll.

Tárolási feltételek

A gyógyszert eredeti csomagolásában, száraz helyen, gyermekektől védve kell tárolni. Az optimális tárolási hőmérséklet 25 fok. A maximális tárolási idő a gyártási dátumtól számított 2 év. A lejárt eszközök használata tilos.

analógok

A Micrazim gyógyszer egyedülálló összetételű. Az eszköz jól tolerálható a betegek körében. A gyógyszer bevételének hatása 1-2 héttel a gyógyszer kezdete után jelenik meg.

A modern farmakológia számos olyan enzimatikus anyagot mutat be a páciensnek, amelyek nagy hatásfokúak, de az előírt micrasimot csak egy szakemberrel folytatott konzultáció után lehet helyettesíteni.

A Creon egy enzimkészítmény, amely az emésztési folyamatok áramlását optimalizálja.

A készítmény magában foglalja az emésztőenzimeket, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok lebomlását, ami a gyógyszer teljes felszívódásához vezet a bélben. A gyógyszer fő tartalma a pankreatin.

A kapszulahéj nagyon jól oldódik az emésztőrendszerben. A terhesség és szoptatás ideje alatt engedélyezett belépés. Az eszközt gyermekgyógyászatban használják.

A Digestin az emésztési enzimek kiegyensúlyozott kombinációja, amely teljes mértékben lebontja a szervezetbe belépő fehérjéket, zsírokat és szénhidrátokat. A gyógyszert nem használják 3 hónapos kor alatti gyermekek számára. A gyógyszer a terhesség alatt is előírható. A pénzeszközök használatával szembeni mellékhatások rendkívül ritkák.

A pancytrátát gyakran használják a hasnyálmirigy funkcióinak kompenzálására az elégtelen szekréciós termelés által okozott rendellenességek hátterében. A pankreatin expozíciójának eredményeképpen a fehérjék aminosavakká történő szétválasztásának folyamata biztosított. A pancytrate minden emésztési folyamat normalizálását biztosítja, gasztrointesztinális funkciók helyreállítását biztosítja.

A Micrasim ára átlagosan 401 rubel. Az árak 190 és 1301 rubel között mozognak.

Micrasim 10.000

A Micrazim egy enzimatikus szer, amelyet helyettesítő kezelésként használnak az emésztési folyamat javítása érdekében.

Kapható kemény zselatin kapszulák formájában (Micrazim 10 000 NE és 25 000 NE). A hatóanyag aktív hatóanyaga a pankreatin.

Alkalmazáskor a Micrazim elősegíti a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését. A gyógyszer nem felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és helyi hatással rendelkezik. A szervezetből a természetes bélmozgás útján ürül ki.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

Mennyibe kerül a Micrazim? A gyógyszertárak átlagos ára 250 rubel.

Forma és összetétele

Hagyjuk ki a Micrazim-et kapszulák formájában: zselatin, szilárd, átlátszó testtel, barna és világosbarna színű bélben, gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú enterális pelletekkel, jellegzetes szaggal:

• 10 000 IUU (cselekvési egységek) - 2. számú, barna fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban, buborékcsomagolásban, kartondobozban, sötét üvegdobozokban, polimer palackokban vagy dobozokban 20 darab, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 25000 NE - 0-os méret, sötét narancssárga fedéllel (10 db, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolásban buborékfólia dobozban, sötét üvegedényekben, műanyag palackokban vagy dobozokban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 doboz vagy 1 palack kartondobozban);
• 40000 NE (3, 5 vagy 10 db, 1, 2, 3, 4, 6, 8 vagy 10 db csomagolásban, dobozban, polimer palackban 20, 30, 40 vagy 50 db, 1 palack) csomagolásban).

Egy kapszula tartalmaz:

• Hatóanyag: pankreatin (bélben oldódó pelletek formájában) - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U (125, 312 vagy 512 mg), amely megfelel a lipáz aktivitásának - 10 000, 25 000 vagy 40 000 U, amiláz - 7,500, 19 000 vagy 30,240 NE, proteázok - 520 1300 vagy 2080 U;
• Segédanyagok: bélben oldódó bevonat pellet - a metakrilsav és etil-akrilát (mint 30% -os diszperzió, amely tartalmaz továbbá a poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát), trietil-citrát, szimetikon emulzió 30% (száraz tömeg 32,6%), beleértve a talkum, dimetikon, a víz, a szilícium kolloid kicsapott, szorbinsav, metil-cellulóz, kolloid szuszpenzió;
• A kapszula testének összetétele: titán-dioxid, festékszemcsés (Ponce 4R), zselatin, szabadalmi kék festék, víz, kinolin-sárga festék.

Farmakológiai hatás

A Micrazim az állatok hasnyálmirigyéből származó enzimkészítmény. Proteazt, amilázt és lipázt tartalmaz, amelyek a szervezetben zsírok, fehérjék és szénhidrátok emésztését biztosítják. A lipáz fontos szerepet játszik a hidrolízis folyamatában, amely a vékonybélben történik. Amiláz esetében a keményítő és a pektin egyszerű cukrok (szacharóz és maltóz) lebontásához szükséges.

Mikroimim zselatin kapszula 10 000 vagy Micrazim 25 000 oldódik a gyomorban gyomornedv hatására, és a hasnyálmirigy mikrogranulái a gyomor tartalmával együtt először a duodenumba, majd a vékonybélbe kerülnek, ahol enzimek szabadulnak fel és az élelmiszer felszívódik.

A Micrasim alapját képező mikrogranulák formájában lévő pankreatin biztosítja az emésztőenzimek egyenletes eloszlását a belekben és gyorsabban keveredik a bél tartalmával.

Ez magyarázza a magasabb enzimaktivitást, mint a gyógyszer analógjaival, amelyek eltérő adagolási formával rendelkeznek.

A hatóanyag maximális hatásosságát 30-40 perccel az alkalmazás után figyeljük meg.

Használati jelzések

Az eszközhöz mellékelt használati utasítás, az elvégzett klinikai vizsgálatok alapján. Tudomásul veszi a hatékonyságát az alábbiak tekintetében:

1. A gyenge aktivitás kezelése az élelmiszer emésztése során a gyomor-bél traktus természetes működésével: nagyon zsíros ételek gyakori fogyasztása, hosszabb ideig tartó immobilizáció, a rágási funkció rendellenességei.
2. Az emésztés rendellenességeiből eredő tünetek kezelésének megvalósítása. Ez lehet: gyakori gyomorégés és kellemetlen érzés a gyomorban, májpatológia, az epe eltávolításának módja, a nagy és a vékonybél, a tartós gastritis csökkent savassággal.
3. A hasnyálmirigy-elégtelenségben szenvedők helyettesítő terápia: a hasnyálmirigy időszakos gyulladása, jóindulatú daganatokkal, eltávolítása, cisztás fibrózis diagnózisa.
4. Egy személy előkészítésének végrehajtása a hasüreg röntgen vizsgálatára, ultrahang.

Ellenjavallatok

A Micrasim alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

1. Akut pancreatitis;
2. A krónikus pancreatitis súlyosbodása;
3. Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire.

Nem állnak rendelkezésre adatok a hasnyálmirigy-gyulladás terhesség és szoptatás során történő alkalmazásának lehetséges következményeiről, ezért az ilyen életszakaszokban a nők csak az előnyök és kockázatok értékelése után írhatják elő a gyógyszert.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a jogorvoslat akkor alkalmazható, ha a kezelés előnyei meghaladják a valószínű kockázatot. Nincs adat a pankreatin behatolásáról az anyatejbe. A szoptatás alatt ezt a gyógyszert csak az orvos felírása után lehet alkalmazni.

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Micrazim dózisát egyedileg választják ki, a tünetek korától, súlyosságától és az étrend-összetételtől függően. Az adag kiválasztását a Micrasim 10 000 NE és a Micrazim 25 000 NE regisztrált gyógyszerek segítségével végzik.

A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű nem-lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslevek) préseljük. Ha a gyógyszer egyetlen adagja több, mint 1 kapszula, a kapszulák teljes számának felét az étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés közben kell bevennie. Ha egy adag 1 kapszula, étkezés közben kell bevenni.

Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszulát kinyithatjuk és közvetlenül a pelletekben, folyékony vagy folyékony élelmiszerekkel keverve (pH