A dózis fő része az anyagcserébe tartozik.
Használati jelzések
A Lira gyógyszerek alkalmazására vonatkozó indikációk:
- Agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok komplikációinak és következményeinek kezelése.
- Traumás agykárosodás és következményei.
- A degeneratív és vaszkuláris eredetű agyi patológia által okozott neurológiai rendellenességek (kognitív, érzékeny, motoros).
Használati módszer
A Lyre intravénás vagy intramuszkuláris beadásra szolgál.
A felnőtteknek ajánlott adag 500 mg és 2000 mg között van naponta.
Kezelés: az első 2 hét 500-1000 mg naponta kétszer intravénásán, majd - 500-1000 mg naponta kétszer intramuscularisan. A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer használatával érik el az első 24 órában.
Ha szükséges, folytassa a citicolinnal történő kezelést orális adagolásra szolgáló oldat formájában. A javasolt terápiás kezelés, amelynél a maximális terápiás hatás megfigyelhető, 12 hét.
A gyógyszer dózisai és a kezelés időtartama az agykárosodás súlyosságától függ, és az orvos egyénileg határozza meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
Lyre injekciók véleménye
Hozzávalók:
1 ampulla (4 ml) 500 mg vagy 1000 mg citicolin-nátriumot tartalmaz 100% -ban; nbsp;
Segédanyagok: tömény sósav vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Adagolási forma
Oldatos injekció.
Farmakoterápiás csoport
Pszichogógiai és nootróp gyógyszerek. AT0 kód N06B X06.
bizonyság
Agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok komplikációinak és következményeinek kezelése.
Traumás agykárosodás és következményei.
A degeneratív és vaszkuláris eredetű agyi patológia által okozott neurológiai rendellenességek (kognitív, érzékeny, motoros).
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A paraszimpatikus idegrendszer megnövekedett hangja.
Adagolás és adagolás
Intravénás vagy intramuszkuláris beadásra.
A felnőtteknek ajánlott adag 500 mg és 2000 mg között van naponta.
Kezelés: az első 2 hét 500-1000 mg naponta kétszer intravénásán, majd - 500-1000 mg naponta kétszer intramuscularisan. A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer használatával érik el az első 24 órában.
Ha szükséges, folytassa a citicolinnal történő kezelést orális adagolásra szolgáló oldat formájában. A javasolt terápiás kezelés, amelynél a maximális terápiás hatás megfigyelhető, 12 hét.
A gyógyszer dózisai és a kezelés időtartama az agykárosodás súlyosságától függ, és az orvos egyénileg határozza meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
Lyre injekciók véleménye
hatóanyag: citicolin;
1 ampulla (4 ml) 500 mg vagy 1000 mg citicolin-nátriumot tartalmaz 100% -ban;
segédanyagok: tömény sósav vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Adagolási forma
Oldatos injekció.
Farmakoterápiás csoport
Pszichogógiai és nootróp gyógyszerek. AT0 kód N06B X06.
Jelzések (Lira 1000)
- Agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok komplikációinak és következményeinek kezelése.
- Traumás agykárosodás és következményei.
- A degeneratív és vaszkuláris eredetű agyi patológia által okozott neurológiai rendellenességek (kognitív, érzékeny, motoros).
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A paraszimpatikus idegrendszer megnövekedett hangja.
Adagolás és adagolás (Lira 1000)
Intravénás vagy intramuszkuláris beadásra.
A felnőtteknek ajánlott adag 500 mg és 2000 mg között van naponta.
Kezelés: az első 2 hét, 500-1000 mg naponta kétszer, majd 500-1000 mg naponta kétszer intramuscularisan. A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer első 24 órájában történő alkalmazásakor érik el.
Ha szükséges, folytassa a citicolinnal történő kezelést orális adagolásra szolgáló oldat formájában. A javasolt terápiás kezelés maximális időtartama 12 hét.
A Lira 1000 adagjai és a kezelés időtartama az agyi elváltozások súlyosságától függ, és azokat egyedileg határozzák meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
Lyre injekciók véleménye
A Lear gyógyszer, a származási ország - Ukrajna, pszichostimuláns és nootróp szer. A hatóanyag - citicolin - segít helyreállítani a sérült sejtmembránokat, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, megakadályozza a sejthalált. A TBI (traumás agykárosodás), a stroke és a degeneratív, cerebrovascularis betegség okozta kognitív / viselkedési rendellenességek utáni helyreállítási időszakban alkalmazzák. A vagotonia ellenjavallt, az összetevők intoleranciája. Olvassa el a teljes utasításokat.
Használati utasítás Lear
struktúra
1 injekciós üveg (4 ml) 500 mg vagy 1000 mg citicolin-nátriumot tartalmaz 100% -os anyagként.
Segédanyagok: tömény sósav vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
bizonyság
Agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok komplikációinak és következményeinek kezelése;
Traumatikus agykárosodás és annak következményei;
A degeneratív és vaszkuláris eredetű agyi patológia által okozott neurológiai rendellenességek (kognitív, érzékeny, motoros).
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A paraszimpatikus idegrendszer megnövekedett hangja.
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a citicolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nem állnak rendelkezésre adatok a citicolin anyatejbe való kiválasztódásáról és a magzatra gyakorolt hatásáról. Ezért a terhesség vagy szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor írják elő, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Nincs elegendő adat a citikolin gyermekekre történő felhasználásáról. A kábítószert vészhelyzetben használják, ha az alkalmazásból származó várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot.
Adagolás és adagolás
Intravénás vagy intramuszkuláris beadásra.
A felnőtteknek ajánlott adag 500 mg és 2000 mg között van naponta.
Kezelés: az első 2 hét 500-1000 mg naponta kétszer intravénásán, majd - 500-1000 mg naponta kétszer intramuscularisan. A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer használatával érik el az első 24 órában.
Ha szükséges, folytassa a citicolinnal történő kezelést orális adagolásra szolgáló oldat formájában. A javasolt terápiás kezelés, amelynél a maximális terápiás hatás megfigyelhető, 12 hét.
A gyógyszer dózisai és a kezelés időtartama az agykárosodás súlyosságától függ, és az orvos egyénileg határozza meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
túladagolás
A túladagolás eseteit nem írják le.
Mellékhatások
A mellékhatások nagyon ritkák.
Mentális zavarok: hallucinációk.
Az idegrendszerből: súlyos fejfájás, szédülés.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipertónia, artériás hipotenzió, tachycardia.
A légzőrendszer részéről: dyspnea.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés.
Általános rendellenességek: hidegrázás, duzzanat, allergiás reakciók, köztük: kiütés, purpura, pruritus, angioödéma, anafilaxiás sokk; láz, izzadás, reakciók az injekció beadásának helyén.
Tárolási feltételek
30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
Hogyan vásárolhatok Lyra-t a YOD.ua-n?
Szükség van drogra Lira? Rendelje meg itt! A YOD.ua-nál minden gyógyszert el lehet foglalni: a gyógyszert maga is felveheti, vagy a gyógyszertárba rendelheti a városban megadott árat a weboldalon feltüntetett áron. A megrendelés a gyógyszertárban várja Önt, amelyről értesítést kapsz SMS formájában (a szállítási szolgáltatások lehetőségét meg kell határozni a partner gyógyszertárakban).
A YOD.ua mindig tájékoztatást nyújt a kábítószer rendelkezésre állásáról számos legnagyobb városban Ukrajnában: Kijev, Dnyeper, Zaporozhye, Lviv, Odessza, Kharkov és más megalopolises. Bármelyikükön belül, mindig könnyen és egyszerűen rendelhet gyógyszert a YOD.ua weboldalon, majd egy megfelelő időben, hogy a gyógyszertárba jusson, vagy megrendelje.
Figyelem: a vényköteles gyógyszerek megrendeléséhez és fogadásához orvosi rendelvényre van szükség.
Farmak Lira orális oldat - felülvizsgálat
Pszichogógiai és nootróp gyógyszer egy hónapos baba számára. Recepció tapasztalatok és eredmények.
Jó napot, mindenki keres!
Nehezen írható le egy ilyen gyógyszerről, mint Lyra-ról, különösen abban az esetben, amikor egy hónapos gyermekként vették fel. Nehéz nem érzelmi tapasztalatok miatt, hanem többnyire a nootróp gyógyszerek gyermekekre történő kinevezésével kapcsolatos nézetek, nézetek és vélemények miatt, sokan vannak. De még mindig el akarom hagyni ezt a felülvizsgálatot azoknak a szülőknek, akik csak megkezdhetik a koraszülés rehabilitációját.
Röviden, már leírtam a gyermekünkkel kapcsolatos helyzetünket a lecitinre adott válaszban, de megismételem.
A terhességem problematikus volt, sokan egyidejűleg diagnosztizáltak. 30 héten át, egy napos kórházban, a menedzser azt mondta nekem: „Készülj fel, olyan mutatókkal, amiket alig tudsz behozni.” Őszintén szólva, nem vette szavát a szívébe, de a 34. héten történt gyors szállítás történt. Másfelől, ugyanaz az orvos volt a műszakban, utána megveregette a lábamat, és azt mondta: „Figyelmeztettem!”. Köszönöm, persze, de nem tesz engem jobban.
De az imáimat hallották, annak ellenére, hogy a gyermek a 34. héten született, mégis kiderült, hogy nem könnyű - 2,6 kg, az Apgar-skála 8/8 szerint, kiáltott egyszerre. A születés pillanatától kezdve együtt voltak, 6 napig kimentek a kórházból. A koraszülés nem tartottunk szem előtt egy jelentõs súlyt, de a születés elõtti idõ előtt, így vagy úgy, bizonyos problémákhoz vezet.
Egy hónapon belül, a klinika első látogatásakor, saját kezdeményezésem szerint egy helyi neurológussal találkoztam. A fő problémák a csökkent izomtónus (ami egyébként még mindig fennáll, és a gyermek már 11 hónap) és egy általános lassú állapot.
Neurológus korunk és szeretője, aki sokat beszél, de allegorikusan. Hosszú ideig a recepción azt mondta, hogy ha az őszibarack idő előtt eldobja, akkor őszibarack marad, de éretlen lesz. Ebből a hosszadalmas beszélgetésből következtetni lehetett: egy éretlen központi idegrendszer, az agyi szindróma diagnózisa. A kinevezésekből - Lira 1 ml naponta kétszer egy hónapig, edzőterápia és masszázs.
Az orvos indokolta a Lyra szedésének szükségességét az agysejt-struktúrák aktivitásának javítására, valamint a kognitív és motoros funkciók helyreállítására.
Ezekben a napokban borzasztóan sötét és rettenetesen engedelmes anyu voltam, mindazt, amit az orvos írott, nem volt kétséges. Csak a gyerekemet akartam segíteni!
Gyakorlati terápiát és masszázst kezdtünk napi rendszerességgel, úgynevezett repertoárot választva a youtube-ból, és természetesen Lear-ot vettünk.
Most, amikor szigorúan beszéltem a helyzetről, valójában a drogról.
Hivatkozás a Lira kábítószerre vonatkozó utasításokra.
Hatóanyag:
1 ml hatóanyag citicolin-nátriumot tartalmaz - 104,5 mg citicolin - 100 mg
Farmakológiai csoport.
Pszichogógiai és nootróp gyógyszerek. ATH kód N06B X06.
bizonyság
- Agyvérzés, agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok szövődményeinek és következményeinek kezelése.
- Traumás agykárosodás és következményei.
- A krónikus érrendszeri és degeneratív agyi rendellenességekből eredő kognitív és viselkedési zavarok.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A paraszimpatikus idegrendszer megnövekedett hangja.
A Lyra-t szájon át oldatban vettük, de az injekcióhoz és a tablettákhoz használt ampullák változatai is vannak.
A líra oldat 30 ml-es palackban van, ezért 2 ml-es napi bevitel esetén két hónapra volt szükség.
Nem lehetett megtalálni a gyógyszert a közeli gyógyszertárakban, meg kellett rendelnünk. Az ára ma mintegy 150 hrivnya.
A palackhoz tartozik egy speciális fecskendő az oldat és az utasítások kiadásához. A fecskendő rendes, kényelmes, hasonló a Nurofen és más szirupok és oldatokhoz.
A fotómban a korsó már üres, hogy őszinte legyek, soha nem történt meg, hogy írjak egy áttekintést a Lyra-ról. Ugyanez a megoldás a líra átlátszó rózsaszín színével, mérsékelten vastag - általában egy fecskendőbe gyűjt, nem szivárog.
Eper ízű és Ponso 4R festékkel rendelkezik:
A gyógyszer tartalmazza a Ponso 4R festéket, amely allergiás reakciókat, asztmás rohamot okozhat, különösen az acetilszalicilsavra való túlérzékenység esetén. Az örökletes fruktóz toleranciájú betegek nem szedhetik a Lyra®-t, az orális oldatot, mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz. A készítményben lévő metilparaben és propil-arahidroxi-benzoát allergiás reakciókat okozhat (általában késleltetett típusú).
Ez a gyógyszer 1,2 mmol nátriumot tartalmaz 5 ml hatóanyagban. Óvatossággal kell eljárni, ha nátrium-kontrollált étrendet alkalmazó betegeknél alkalmazzák.
Nem mutattunk allergiát allergiás és egyéb reakciók során. Az adagolás során a fecskendőből az oldatot adták, ekkor a gyermek Nutrilon 1 keveréke volt.
Eredmények és gondolatok
Őszintén szólva, teljesen elégedett vagyok a Lyra vételével. Egy héttel a vétel után pozitív változások kezdtek megjelenni és gyorsan elkezdtek fejlődni: a gyermek agilisabb lett, érdekelte, hogy mi történik, mosolygott és barátságos, elkezdett „gu” és „agu” elcsúszni, mohó étvágyat és magabiztos szopást. A változások konkrétak és észrevehetők voltak.
Egy hónappal később, helyi neurológusunk általános állapotfelmérést tapasztalt, Lyra a lecitin kijelölését granulátumba vette. Ahogy ez az orvos és később mások, Dr. Lear elmagyarázta nekem, mint a citokolin főbb hatóanyagú nootróp gyógyszer, rázkódásként a központi idegrendszerre hat, mint impulzus. Ez a gyógyszer nem kumulatív hatás, ez egy nyom.
Később természetesen újra elolvasom az egész internetet, beleértve a Komarovszkij és a nootrop szerekkel kapcsolatos véleményei. Ki nem olvasott, csak egy idézetet adok:
Annak ellenére, hogy a kísérletek során számos pozitív tulajdonságot találtak, annak ellenére, hogy igen kedvezőek a farmakológiai hatások és a felhasználás jelzései, mindezek ellenére bizonyítja a nootrop gyógyszerek előnyeit és hatékonyságát bizonyítékokon alapuló gyógyszerek alkalmazásával. nem sikerült.
Még ezeknek a gyógyszereknek a rövid listája is több mint egy tucatnyi oldalt vehet igénybe, mindazonáltal mindaz, amit gyermeke az idegrendszer „javítására” rendelhet, olyan gyógyszerek, amelyek nem bizonyított hatékonysággal rendelkeznek, és amelyek a klinikai vizsgálatok 4. szakaszában vannak (az ún. forgalomba hozatal utáni kutatás). Csak Önnek - anyukának és apukának - joga van eldönteni, hogy gyermeke részt vesz-e ebben a kutatásban.
Adok-e gyermekemnek Lirát, ha nem ezt követően, hanem a fogadás előtt olvastam? Valószínűleg nem. Korábban sötét voltam, de most megijedtem. Ha egy kábítószer kétségeket vagy aggályokat okoz, konzultálok több szakemberrel, még a személyes ismeretekkel az interneten található leírásokkal és véleményekkel.
De mindenesetre Lirát ivottuk, szerencsére nem volt allergiás reakció, és jól csinált minket. Ismétlem, hogy a gyermeknél megfigyelt változások, amikor ezt a gyógyszert szedték, nem csak örülhetnek. Még mindig nem tudom összekapcsolni őket a központi idegrendszer ilyen gyors és hirtelen érlelésével, hajlandó vagyok azt gondolni, hogy a gyógyszer szedése közben előfordultak.
By the way, Lyra - ez volt az első lépés a fejlődésben, akkor sokkal több volt. A kábítószer-kezelés mellett, most már látom, fontos szerepet játszanak a rehabilitációban a masszázs és a testmozgás segítségével. A hibám az volt, hogy pár hónapig gyakorlatokat és masszázst csináltam. Ezekből a masszázsokból a baba elaludt, vagy nevetett, és azt gondolta, hogy vele játszom. Most már biztosan tudom, hogy egy masszázst rendeltek - keresni egy masszőr, és nem egyszerű, hanem jó, mert más is.
Lirai vélemények
Intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat, Farmak PAO
Használati jelzések
akut ischaemiás stroke (komplex terápia részeként);
az ischaemiás és a hemorrhagiás stroke visszanyerési ideje;
traumás agykárosodás, akut (összetett terápia részeként) és gyógyulási időszakok;
kognitív és viselkedési zavarok az agy degeneratív és vaszkuláris betegségei során.
Beszélgetési drog Líra az anyák rekordjaiban
Nem tudom használni a szénaimet;
mi Ducane-ban ebben a korpa segédben és kefirben, legfeljebb 1 líra naponta, ha nem eszik még egy tejet!)
Mmm, mi egy segg :-) Figyelj, Stasya, az ötlet csodálatos :) Valóban, segít megnézni, amit látnak. Mi nem figyelünk oda! Bravo, Lira Evelina. )
ArtBerry Erich Krause, olcsó áron kiváló ceruzák, nem alacsonyabb a Lire-nél
megvásárol egy magnézium deasporal-ot, gyógyszertárban értékesít, 20 lire ellazítja a méhét, segít a tónusban és a húzó fájdalmakban (forduljon orvosához minden esetben)
köszönöm, az első kerékről informatívan, de a lyre lakosztályról - általában haszontalan megjegyzés, azon a tényen alapulva, hogy nem kérdeztem a megjelenésről, hanem a tulajdonosok véleményéről. ))))
Glafira Glyceria - szuper! Lyra és Leda is nagyszerűek együtt. Itt Glyceria közvetlenül Lyra lehet, és csökkentheti. Igen, és Glafira is)
Azt is gondoltuk, hogy a vízum már készen áll a líra részvételére, de kiderült, hogy nem))) Az Acra Hotel, egy kicsi, nagyon hangulatos (magánhoz hasonló), személyzet - kiváló, segített bármilyen kérdésben (elrendelte a kisbabát, amelyet bármilyen melegített, bárhonnan melegített) idő, tanácsos kirándulások, taxi lefoglalása), a baba zatyukali jó úton) csak reggeli volt, de Isztambulban szinte minden szálloda ilyen. Reggeli természetesen nem olyan, mint Egyiptom, de a nemzeti színben az étkezéshez viszonyul, de minden reggel enni kezdek a hasról) a Sultanahmet Zak téren jobb kirándulások.
Lyra injekciók: használati utasítás
struktúra
hatóanyag: citicolin;
1 ampulla (4 ml) 500 mg vagy 1000 mg citicolin-nátriumot tartalmaz 100% -ban;
segédanyagok: tömény sósav vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Adagolási forma
Oldatos injekció.
Farmakológiai csoport
Pszichogógiai és nootróp gyógyszerek. AT0 kód N06B X06.
bizonyság
- Agyvérzés, agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok szövődményeinek és következményeinek kezelése.
- Traumás agykárosodás és következményei.
- A krónikus érrendszeri és degeneratív agyi rendellenességekből eredő kognitív és viselkedési zavarok.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A paraszimpatikus idegrendszer megnövekedett hangja.
Adagolás és adagolás
Intravénás vagy intramuszkuláris beadásra.
A felnőttek ajánlott adagja a beteg állapotának súlyosságától függően napi 500 mg és 2000 mg között változik.
A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer használatával érik el az első 24 órában.
A dózisok és a kezelés időtartama az agykárosodás súlyosságától függ, és egyedileg határozzák meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
A gyógyszer kompatibilis minden intravénás izotóniás oldattal, valamint hipertóniás glükózoldatokkal.
Ez az oldat egyszeri használatra készült. Az oldatot az ampulla kinyitása után azonnal be kell injektálni. A fel nem használt oldatot el kell pusztítani.
Ha szükséges, folytassa a citicolin kezelését orális oldat formájában.
Káros mellékhatások
A mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő (
túladagolás
A túladagolás eseteit nem írják le.
Használat terhesség vagy szoptatás alatt
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a citicolin terhes nőkre történő alkalmazásáról. Nem állnak rendelkezésre adatok a citicolin anyatejbe való kiválasztódásáról és a magzatra gyakorolt hatásáról. Ezért a terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor írják elő, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
A gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalat a gyermekeknél korlátozott. A kábítószert vészhelyzetben használják, amikor az alkalmazásból származó várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot.
Alkalmazás funkciók
A tartós intrakraniális vérzés esetén az adag nem haladhatja meg az 1000 mg / nap dózist és az infúzió sebességét 30 csepp / perc.
Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor
Bizonyos esetekben a központi idegrendszerből származó néhány mellékhatás befolyásolhatja a gépjárművezetés képességét vagy a mechanizmusok kezelését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal
A citicolin fokozza a levodopa hatását. Nem szabad a gyógyszert egyidejűleg felírni a meklofenoksatot tartalmazó gyógyszerekkel.
Farmakológiai tulajdonságok
A citicolin stimulálja a strukturális foszfolipidek bioszintézisét a neuron membránban, amelyet a mágneses rezonancia spektroszkópiai adatok is megerősítenek. A Citicoline javítja az ilyen membránmechanizmusok működését, mint az ionszivattyúk és receptorok, anélkül, hogy szabályoznánk, hogy az idegimpulzusok normális vezetése lehetetlen. A membránra kifejtett stabilizáló hatása miatt a citicolinnak vérnyomáscsökkentő tulajdonságai vannak, ezért csökkenti az agy duzzanatát. Kutatások kimutatták, hogy a citicolin gátolja bizonyos foszfolipázok (A1, A2, C és D) aktivitását, megakadályozza a szabad gyökök maradék felszabadulását, megakadályozza a membránrendszerek károsodását és biztosítja a védő antioxidáns rendszer megőrzését.
A Citicoline megmenti a neuronális energiát, gátolja az apoptózist, ami javítja a kolinerg transzmissziót.
A citicolinnak megelőző neuroprotektív hatása van a fókuszos agyi ischaemiában.
A citikolin hozzájárul az agyi keringés akut rendellenességeiben szenvedő betegek gyors funkcionális rehabilitációjához, csökkentve az agyszövet ischaemiás károsodását, amit a röntgenvizsgálatok eredményei is megerősítenek.
Traumatikus agyi sérülések esetén a citicolin csökkenti a gyógyulási időszakot és csökkenti a poszt-traumás szindróma intenzitását.
A Citicoline javítja a figyelmet és a tudatállapotot, segít csökkenteni az amnézia megnyilvánulásait, javítja az agyi ischaemia során megfigyelt kognitív és egyéb neurológiai rendellenességek állapotát.
A citicolin jól felszívódik orális, intramuszkuláris és intravénás adagolással. A gyógyszer beadása után a vérplazmában a kolin szintjének jelentős növekedése figyelhető meg. Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik. A vizsgálatok azt mutatták, hogy az orális és parenterális beadási módok mellett a biológiai hozzáférhetőség szinte azonos.
A gyógyszer a bélben és a májban metabolizálódik, hogy kolint és citidint képezzen. A citicolin bevitele után az agyszövetek felszívódnak, a kolin a foszfolipidekre, a citidinre hat, a citidin nukleotidokra és a nukleinsavakra. A Citicoline gyorsan eléri az agyszövetet, és aktívan integrálódik a sejtmembránokba, a citoplazmába és a mitokondriumokba, aktiválva a foszfolipidek aktivitását.
A beadott dózis csak kis mennyisége ürül a vizelettel és a székletgel (kevesebb, mint 3%). A dózis kb. 12% -a kiválasztódik a CO 2 kilégzett levegővel. A gyógyszer vizelettel történő kivonásakor két fázis van: az első fázis körülbelül 36 óra, amelyben az eliminációs sebesség gyorsan csökken, és a második fázis, amelyben az eliminációs sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanezt a fázist figyeljük meg, amikor a kilégzett lélegzetet eltávolítjuk a CO 2-ból, és a kivonási sebesség körülbelül 15 órán keresztül gyorsan csökken, majd sokkal lassabban csökken.
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok
átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.
Líra (líra)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
struktúra
Az adagolási forma leírása
Megoldás: tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (főként foszfolipidek) prekurzora, a citicolin széles spektrumú hatást fejt ki - segít helyreállítani a sérült sejtmembránokat, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, és megakadályozza a sejthalált az apoptózis mechanizmusaira. A stroke akut periódusában a citicolin csökkenti az agyszövet károsodását, javítja a kolinerg transzmissziót. Amikor a TBI csökkenti a poszt-traumás kóma időtartamát, és a neurológiai tünetek súlyossága is csökkenti a gyógyulási időszak időtartamát.
Krónikus agyi hipoxiában a citicolin hatékonyan kezeli a kognitív rendellenességeket, mint például a memóriakárosodást, a kezdeményezés hiányát, a napi tevékenységek során tapasztalt nehézségeket és az önellátást. Növeli a figyelem és a tudatosság szintjét, és csökkenti az amnézia megnyilvánulását.
A citicolin hatékony a degeneratív és vaszkuláris etiológia érzékszervi és motoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.
farmakokinetikája
Szívás. A citikolin jól felszívódik a / in és / m bevezetéssel.
Anyagcserét. A gyógyszer a májban metabolizálódik, kolin és citidin. A beadás után a kolin koncentrációja a vérplazmában jelentősen megnő.
Distribution. A citicolin nagyrészt eloszlik az agyi struktúrákban, a kolinfrakciók gyors bevezetésével a strukturális foszfolipidekbe és a citidin frakciókba - a citidin nukleotidokba és nukleinsavakba. A citicolin behatol az agyba, és aktívan integrálódik a celluláris, citoplazmatikus és mitokondriális membránokba, amelyek a strukturális foszfolipid frakció részét képezik.
Visszavonását. A citikolin adagjának csak 15% -a kiválasztódik az emberi szervezetből: kevesebb, mint 3% - a vesék és a belek, és körülbelül 12% - kilégzett CO-val.2.
A citicolin a vizeletben történő kiválasztásában két fázisra osztható: az első fázis, amely körülbelül 36 órát tart, amelynek során a kiválasztás sebessége gyorsan csökken, és a második fázis, amely alatt a kiválasztási sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez figyelhető meg a kilégzett CO-ban2 - kb. 15 óra elteltével a kiválasztás sebessége gyorsan csökken, majd lassabban csökken.
Jelzések gyógyszer Lira
akut ischaemiás stroke (komplex terápia részeként);
az ischaemiás és a hemorrhagiás stroke visszanyerési ideje;
traumás agykárosodás, akut (összetett terápia részeként) és gyógyulási időszakok;
kognitív és viselkedési zavarok az agy degeneratív és vaszkuláris betegségei során.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részének előfordulása);
18 év alatti gyermekek számára nem javasolt (elegendő klinikai adat hiánya miatt).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a citicolin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. Bár az állatkísérletekben nem találtak negatív hatást, a terhesség alatt a gyógyszert csak akkor írják elő, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
A szoptatás ideje alatt a gyógyszer felírása esetén a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincsenek adatok a citicolin szoptatására.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakorisága.
Nagyon ritkán (Letöltési referenciák az orvosoknak
Lira® (1000 mg / 4 ml) citikolint
oktatás
- orosz
- kazah orosz
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Oldatos injekció 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
struktúra
1 ampulla (4 ml) tartalmaz
hatóanyag - citicolin-nátrium 100 mg anyag vagy 500 mg anyag formájában;
segédanyagok: tömény sósav vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz
leírás
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék
Farmakoterápiás csoport
Psychos. Pszichostimulánsok és nootropikumok mások. Citikolint.
ATH kód N06B X06.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
A citicolin jól felszívódik orális, intramuszkuláris és intravénás adagolással. A gyógyszer bevezetése után a vérplazmában a kolin szintje jelentősen megnő. Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik. A vizsgálatok azt mutatták, hogy az orális és parenterális beadási módok mellett a biológiai hozzáférhetőség szinte azonos.
A gyógyszer a bélben és a májban metabolizálódik, hogy kolint és citidint képezzen. A citicolin bevezetése után az agyszövetek felszívódnak, míg a kolin foszfolipidekre, citidinre hat a citidin nukleotidokra és nukleinsavakra. A Citicoline gyorsan eléri az agyszövetet, és aktívan integrálódik a sejtmembránokba, a citoplazmába és a mitokondriumokba, aktiválva a foszfolipidek aktivitását.
A beadott dózis csak kis mennyisége ürül a vizelettel és a székletgel (kevesebb, mint 3%). A beadott adag körülbelül 12% -a kiválasztódik a légutakon. A gyógyszer eltávolítása a vizeletben és a légutakon két fázisból áll: az első fázis - a gyors elimináció (vizelettel az első 36 órában, a légutakon keresztül - az első 15 óra alatt), a második fázis - lassú elimináció. A dózis fő része az anyagcserébe tartozik.
farmakodinámia
A citicolin stimulálja a neuron membránban lévő strukturális foszfolipidek bioszintézisét, ami hozzájárul a membránfunkciók javításához, beleértve az ioncserélő szivattyúk és a neuroreceptorok működését. A membránra kifejtett stabilizáló hatása miatt a citicolinnak vérnyomáscsökkentő tulajdonságai vannak, ezért csökkenti az agy duzzanatát. A kutatások kimutatták, hogy a citicolin gátolja bizonyos foszfolipázok aktivitását, megakadályozza a szabad gyökök maradék felszabadulását, megakadályozza a membránrendszerek károsodását és biztosítja a védő antioxidáns rendszer megőrzését.
A citicolin csökkenti a sérült szövet mennyiségét, megakadályozza a sejtpusztulást, hat az apoptózis mechanizmusaira, és javítja a kolinerg transzmissziót. A citicolinnak megelőző neuroprotektív hatása van a fókuszos agyvonásokban.
A citicolin hozzájárul az agyi keringés akut rendellenességeiben szenvedő betegek gyors funkcionális rehabilitációjához, csökkentve az agyszövet ischaemiás károsodását, amit a röntgenvizsgálatok eredményei is megerősítenek.
A traumás agykárosodásban a citicolin csökkenti a gyógyulási időszakot, és csökkenti a poszt-traumás szindróma intenzitását.
A citicolin elősegíti az agyi aktivitás szintjének növekedését, csökkenti az amnézia szintjét, javítja az agyi ischaemia során megfigyelt kognitív, érzékeny és motoros rendellenességek állapotát.
Használati jelzések
- Agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok következményeinek kezelése
- traumás agykárosodás, akut és helyreállítási időszak
- degeneratív és vaszkuláris eredetű agyi patológia által okozott neurológiai rendellenességek (kognitív, érzékeny, motoros)
Adagolás és adagolás
Intravénás vagy intramuszkuláris beadásra.
A felnőtteknek ajánlott adag 500 mg és 2000 mg között van naponta.
Kezelés: az első 2 hét 500-1000 mg naponta kétszer intravénásán, majd - 500-1000 mg naponta kétszer intramuscularisan. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer használatával érik el az első 24 órában.
Ha szükséges, folytassa a citicolinnal történő kezelést orális adagolásra szolgáló oldat formájában. A javasolt terápiás kezelés, amelynél a maximális terápiás hatás megfigyelhető, 12 hét.
A gyógyszer dózisai és a kezelés időtartama az agykárosodás súlyosságától függ, és az orvos egyénileg határozza meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Lyre injekciók véleménye
1 ampulla (4 ml) 500 mg vagy 1000 mg citicolin-nátriumot tartalmaz 100% -ban;
Segédanyagok: tömény sósav vagy nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Adagolási forma
Farmakoterápiás csoport. Pszichogógiai és nootróp gyógyszerek.
AT0 kód N06B X06.
Klinikai jellemzők
bizonyság
- Stroke, agyi keringési zavarok akut fázisa és agyi keringési zavarok komplikációinak és következményeinek kezelése.
- Traumatikus agykárosodás és annak következményei.
- krónikus érrendszeri és degeneratív agyi rendellenességekből eredő kognitív és viselkedési zavarok.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A paraszimpatikus idegrendszer megnövekedett hangja.
Adagolás és adagolás
Intravénás vagy intramuszkuláris beadásra.
A felnőttek ajánlott adagja a beteg állapotának súlyosságától függően napi 500 mg és 2000 mg között változik. A maximális napi adag 2000 mg.
Akut és vészhelyzet esetén a maximális terápiás hatást a gyógyszer használatával érik el az első 24 órában.
A gyógyszer dózisai és a kezelés időtartama az agykárosodás súlyosságától függ, és az orvos egyénileg határozza meg.
Intravénásan, lassú injekció formájában (3-5 percen belül, a beadott dózistól függően) vagy csepegtető infúzióban (40-60 csepp per perc).
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
A gyógyszer kompatibilis minden intravénás izotóniás oldattal, valamint hipertóniás glükózoldatokkal.
Ez az oldat egyszeri használatra készült. Az oldatot az ampulla kinyitása után azonnal be kell injektálni. A fel nem használt oldatot el kell pusztítani.
Ha szükséges, folytassa a citicolinnal történő kezelést orális adagolásra szolgáló oldat formájában.
Káros mellékhatások
A mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő (
Az idegrendszer: súlyos fejfájás, vertigo.
Szív-és érrendszeri mellékhatások: artériás hipertónia, artériás hipotenzió, tachycardia.
Légzőrendszer: dyspnea.
Oldalsó emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés.
Az immunrendszer részéről: allergiás reakciók, köztük kiütés, öblítés, kiütés, urticaria, purpura, pruritus, angioödéma, anafilaxiás sokk.
Általános tünetek: hidegrázás, reakciók az injekció beadásának helyén.
A túladagolás eseteit nem írják le.
Használat terhesség vagy szoptatás alatt
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a citicolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nem állnak rendelkezésre adatok a citicolin anyatejbe való kiválasztódásáról és a magzatra gyakorolt hatásáról. Ezért a terhesség vagy szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor írják elő, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
A gyermekeknek a gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalat korlátozott. A kábítószert vészhelyzetben használják, ha az alkalmazásból származó várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot.
Perzisztens intrakraniális vérzés esetén az adag nem haladhatja meg az 1000 mg / nap dózist és az intravénás infúzió sebességét 30 csepp / perc.
Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor
Bizonyos esetekben a központi idegrendszer egyes mellékhatásai befolyásolhatják a gépjárművezetés képességét vagy a komplex mechanizmusok kezelését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal.
A citicolin fokozza a levodopa hatását. Nem szabad a gyógyszert egyidejűleg felírni a meklofenoksatot tartalmazó gyógyszerekkel.
A citicolin stimulálja a strukturális foszfolipidek bioszintézisét a neuron membránban, amelyet a mágneses rezonancia spektroszkópiai adatok is megerősítenek. A citicolin segít javítani a membránmechanizmusok működését, mint például az ionszivattyúk és receptorok, anélkül, hogy szabályoznánk, hogy az idegimpulzusok normális vezetése lehetetlen. A membránra kifejtett stabilizáló hatása miatt a citicolinnak vérnyomáscsökkentő tulajdonságai vannak, ezért csökkenti az agy duzzanatát. Kutatások kimutatták, hogy a citicolin gátolja bizonyos foszfolipázok (A1, A2, C és D) aktivitását, megakadályozza a szabad gyökök maradék felszabadulását, megakadályozza a membránrendszerek károsodását és biztosítja a védő antioxidáns rendszer megőrzését.
A Citicoline megmenti a neuronális energiát, gátolja az apoptózist, ami javítja a kolinerg transzmissziót.
A citicolinnak megelőző neuroprotektív hatása van a fókuszos agyi ischaemiában.
A citicolin hozzájárul az agyi keringés akut rendellenességeiben szenvedő betegek gyors funkcionális rehabilitációjához, csökkentve az agyszövet ischaemiás károsodását, amit a röntgenvizsgálatok eredményei is megerősítenek.
A traumás agykárosodásban a citicolin csökkenti a gyógyulási időszakot, és csökkenti a poszt-traumás szindróma intenzitását.
A Citicoline javítja a figyelmet és a tudatállapotot, segít csökkenteni az amnézia megnyilvánulásait, javítja a kognitív és egyéb neurológiai rendellenességek állapotát, amit az agyi ischaemia során megfigyelnek.
A citicolin jól felszívódik orális, intramuszkuláris és intravénás adagolással. A gyógyszer bevezetése után a vérplazmában a kolin szintje jelentősen megnő. Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik. A vizsgálatok azt mutatták, hogy az orális és parenterális beadási módok mellett a biológiai hozzáférhetőség szinte azonos.
A gyógyszer a bélben és a májban metabolizálódik, hogy kolint és citidint képezzen. A citicolin bevezetése után az agyszövetek felszívódnak, míg a kolin foszfolipidekre, citidinre hat a citidin nukleotidokra és nukleinsavakra. A Citicoline gyorsan eléri az agyszövetet, és aktívan integrálódik a sejtmembránokba, a citoplazmába és a mitokondriumokba, aktiválva a foszfolipidek aktivitását.
A beadott dózis csak kis mennyisége ürül a vizelettel és a székletgel (kevesebb, mint 3%). A dózis körülbelül 12% -a CO-ból származik2, ami elfogy. A gyógyszer vizelettel történő kiválasztásakor két fázis különböztethető meg: az első fázis körülbelül 36 óra, amelyben az eliminációs sebesség gyorsan csökken, és a második fázis, amelyben az eliminációs sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez a fázis figyelhető meg a CO-ból való eltávolításkor2, kilégzett, a kiválasztás sebessége gyorsan csökken körülbelül 15 órán keresztül, majd sokkal lassabban csökken.
Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.
Ne használjon oldószereket, amelyek nem szerepelnek az "Adagolás és adagolás módja" részben.
Tárolási idő
Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Tárolási feltételek
Gyermekektől elzárva tartandó.
csomagolás
Nyaralási kategória
gyártó
Location. Ukrajna, 04080, Kijev, st. Frunze, 63.